【題目】人類的X、Y兩條染色體既有同源區(qū)段,又有非同源區(qū)段如圖所示).下列敘述正確的是

A性染色體上的等位基因只存在于同源區(qū)

B、區(qū)段上的基因均與性別決定相關(guān)

C遺傳上與性別相關(guān)聯(lián)的基因只存在于、非同源區(qū)

D血友病、紅綠色盲致病基因只存在于非同源區(qū)

【答案D

【解析性染色體上的等位基因除了存在于同源區(qū),還可以存在于為非同源區(qū)段,如色盲基因存在于段,A錯誤;與性別決定相關(guān)的基因主要是存在于區(qū)段的睪丸決定基因,而且性染色體上的色盲基因、血友病基因等都與性別決定無關(guān),B錯誤;片段是同源區(qū)段,片段上基因控制的遺傳病,人群中男性患病率不一定等于女性,如XDXd×XdYD的后代,男性全部是顯性性狀,女性一半是顯性性狀,一半是隱性性狀,C錯誤;血友病、紅綠色盲致病基因只存在于X染色體的非同源區(qū),在Y染色體上沒有對應(yīng)的基因,D正確

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】將玉米的PEPC酶基因?qū)胨竞螅瑴y得光照強度對轉(zhuǎn)基因水稻和原種水稻的氣孔導(dǎo)度及光合速率的影響結(jié)果,如圖所示注:氣孔導(dǎo)度越大,氣孔開放程度越高,下列相關(guān)敘述不正確的是

A用H218O澆灌水稻,葉綠體中最先檢測到含18O的產(chǎn)物是氧氣

B一定條件下,PEPC酶可以提高氣孔導(dǎo)度,從而提高水稻的光合作用強度

C光照強度低于8×102μmolm2s1時,影響轉(zhuǎn)基因水稻光合速率的因素主要是光照強度

D原種水稻更適宜栽種在光照較強的環(huán)境中

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下面有關(guān)基因重組的說法不正確的是( )

A. 基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 B. 基因重組產(chǎn)生原來沒有的新基因

C. 基因重組是生物變異的豐富來源 D. 基因重組能產(chǎn)生原來沒有的新基因型

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】一只棕色的猛犸是動畫片《冰川時代3》的主角。但科學(xué)家對猛犸的毛色提出質(zhì)疑,科學(xué)家從43萬年前的猛犸骨骼中提取到某物質(zhì),發(fā)現(xiàn)猛犸可能是一身金毛,該物質(zhì)最可能是( )

A. 氨基酸 B. 蛋白質(zhì)

C. DNA D. 葡萄糖

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【題目】用顯微鏡觀察細胞時,發(fā)現(xiàn)一個細胞中有8條形態(tài)和大小各不相同的染色體,并排列與赤道板上,此細胞處于

A.有絲分裂中期 B.有絲分裂后期 C.減數(shù)第一次分裂中期 D.減數(shù)第二次分裂中期

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【題目】假如水稻高桿(D)對矮桿(d)為顯性,抗稻瘟。R)對易感染瘟病(r)為顯性,兩對性狀獨立遺傳。現(xiàn)用一個純合易感染稻瘟病的矮桿品種(抗倒伏)與一個純合抗稻瘟病的高稈品種(易倒伏)雜交,F2中出現(xiàn)既抗倒伏又抗病類型的比例為

A. 3 / 16 B. 1 / 16 C. 1 / 8 D. 3 / 8

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如下圖所示,將等質(zhì)量的正在萌發(fā)的小麥種子,分別放在內(nèi)有一杯等體積的NaOH溶液或蒸餾水并用塞子塞緊的兩個瓶中,各瓶分別與一個水銀流體壓力計相連接,由此壓力計水銀柱升高的高度可以測量出某種氣體的變化量。開始時兩個水銀流體壓力計的水銀柱a、b高度一致。將裝置放在適宜的條件下使種子萌發(fā),過一段時間后,會發(fā)現(xiàn)a、b高度是

Aa>b Ba=b Ca≥b Da<b

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖,C表示該動物細胞分裂不同時期核DNA數(shù)量變化情況。請據(jù)圖回答問題。

(1)A細胞中含有_____個DNA分子。

(2)B細胞中染色體①上基因B與基因b的分離發(fā)生在C圖的______階段。

(3)若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞,其可能的原因是______ 。(必須說明時期和具體染色體的行為才行)

(4)D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為______,并在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中“染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖。______

(5)畫出該生物體形成AB的配子的減數(shù)第二次分裂后期示意圖。(只要求畫出與AB形成有關(guān)的細胞圖)______

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】校興趣小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。下圖是該小組的同學(xué)在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲病基因為A、a,乙病基因B、b家庭系譜圖,其中-3的父親不含致病基因。請據(jù)圖回答:

1控制甲病的基因最可能位于__________染色體上,控制乙病的基因最可能位于__________染色體上。

22的基因型是__ _。

32正常的男性婚配,后代患病的概率是 。

4如果6是男孩,則該男孩同時患甲病和乙病的概率為__________。

5如果6是女孩,且為乙病的患者,說明1在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了__________。

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