人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象,而苯丙酮尿癥沒(méi)有這種現(xiàn)象。

(1)苯丙酮尿癥是突變基因不能表達(dá)所致,即肝細(xì)胞不能通過(guò)____和____過(guò)程合成苯丙氨酸羥化酶.這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制________來(lái)控制生物性狀。

(2)表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫,生下一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,其表現(xiàn)正常的概率是____,這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的________定律。

(1)轉(zhuǎn)錄;翻譯;酶的合成;

(2)3/8;分離和自由組合(答出“自由組合”即可給分,只答“分離”不給分)


解析:

考查遺傳病相關(guān)知識(shí)。

(1)酶是一種蛋白質(zhì),基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成過(guò)程主要包括轉(zhuǎn)錄和翻譯二過(guò)程;基因控制性狀途徑有二,一是通過(guò)控制酶的合成來(lái)決定生物性狀,二是通過(guò)控制蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)來(lái)直接控制生物性狀。

(2)涉及兩對(duì)性狀,先判斷各自的遺傳方式:人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象,表明是伴X顯性遺傳病,表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫,生下一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩,表明苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病,所以丈夫基因型為AaXDY妻子基因型AaXdXd,所以后代患苯丙酮尿癥的概率是1/4,患抗維生素D佝僂病的概率為1/2,所以換一種病的概率是:1/4*1/2+1/2*3/4=3/8(3分)  分離和自由組合(兩對(duì)相對(duì)性狀位于兩對(duì)同源染色體上)

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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013福建省安溪一中高二上學(xué)期期中考試?yán)砜粕镌嚲恚◣Ы馕觯?/span> 題型:單選題

下列關(guān)于基因和染色體關(guān)系的敘述,錯(cuò)誤的是(   )

A.薩頓利用類比推理的方法提出基因在染色體上的假說(shuō)
B.摩爾根等人首次通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明基因在染色體上
C.抗維生素D佝僂病的基因位于常染色體上
D.基因在染色體上呈線性排列,每條染色體上都有若干個(gè)基因

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科目:高中生物 來(lái)源:2010屆廣東省佛山市普通高中高三第一次教學(xué)質(zhì)量檢測(cè)理綜生物卷 題型:綜合題

人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象,而苯丙酮尿癥沒(méi)有這種現(xiàn)象。
(1)苯丙酮尿癥是突變基因不能表達(dá)所致,即肝細(xì)胞不能通過(guò)____和____過(guò)程合成苯丙氨酸羥化酶.這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制________來(lái)控制生物性狀。
(2)表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫,生下一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,其表現(xiàn)正常的概率是____,這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的________定律。

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人的抗維生素D佝僂病遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象,而苯丙酮尿癥沒(méi)有這種現(xiàn)象。

(1)苯丙酮尿癥是突變基因不能表達(dá)所致,即肝細(xì)胞不能通過(guò)____和____過(guò)程合成苯丙氨酸羥化酶.這說(shuō)明基因可以通過(guò)控制________來(lái)控制生物性狀。

(2)表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫,生下一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,其表現(xiàn)正常的概率是____,這種現(xiàn)象體現(xiàn)了遺傳的________定律。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:

人的抗維生素D佝僂病的遺傳普遍存在著“父親患病女兒一定患病”的現(xiàn)象,而苯丙酮尿癥沒(méi)有這種現(xiàn)象。表現(xiàn)正常的妻子與只患有抗維生素D佝僂病的丈夫,生下一個(gè)兩病兼患的女孩。如果他們?cè)偕粋(gè)孩子,只得一種病的概率是

A.3/16   B.3/8 C.3/4    D.1/2

 

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