在DNA分子的1條單鏈中相鄰的堿基A與T的連接是通過(guò)


  1. A.
    氫鏈
  2. B.
    一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖
  3. C.
    肽鍵
  4. D.
    —磷酸—脫氧核糖—磷酸
B
A與T是雙鏈中是通過(guò)氫鍵相連的，在單鏈中是通過(guò)一脫氧核糖—磷酸—脫氧核糖。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：揭東縣登崗中學(xué)·直通2007年高考－新題匯編、生物 題型：022

　　請(qǐng)先仔細(xì)閱讀下列材料：

　　材料一：2004年底印度洋海嘯使大約15萬(wàn)人罹難，事后的尸體辨認(rèn)只能借助于DNA雜交技術(shù)。該方法是從尸體和死者家屬提供的死者生前的生活用品分別提取DNA，在一定溫度下，水浴共熱，使DNA氫鍵斷裂，雙鏈打開(kāi)。若兩份DNA樣本來(lái)自同一個(gè)體，在溫度降底時(shí)，兩份樣本中的DNA單鏈通過(guò)氫鍵連接在一起；若不是來(lái)自同一個(gè)體，則在兩份樣本中的DNA單鍵在一定程度上不能互補(bǔ)。DNA雜交技術(shù)就是通過(guò)這一過(guò)程對(duì)面目全非的尸體進(jìn)行辨認(rèn)的。

　　材料二：美國(guó)對(duì)塔利班實(shí)施打擊之后，幾例炭疽病使美國(guó)陷入了新的恐慌。炭疽病是一種急性傳染病，由炭疽桿菌引起，可通過(guò)皮膚接觸傳播、呼吸傳播、消化傳播三種途徑傳染給人類(lèi)，嚴(yán)重時(shí)可致人死亡。治療炭疽病的最常用的搞生素是盤(pán)尼西林G、環(huán)丙沙星和強(qiáng)力霉素，但條件是必須在接觸炭疽病菌后的48小時(shí)內(nèi)使用，故及時(shí)治療可提高治愈機(jī)會(huì)，但炭疽病的癥狀難以鑒別，常被誤認(rèn)為感冒、食物中毒而錯(cuò)過(guò)治療時(shí)機(jī)。炭疽桿菌的芽孢有很強(qiáng)的生命力，在空氣中可存活數(shù)十年之久，對(duì)人類(lèi)生存構(gòu)成潛在的威脅。

　　請(qǐng)根據(jù)上述材料回答下列問(wèn)題：

(1)

人體內(nèi)的DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上，人的所有體細(xì)胞具有相同的染色體組成，原因是________。

(2)

若已知DNA的一條單鍵的堿基組成為ATCCGAT，則與它互補(bǔ)的另一條單鏈的堿基組成為________；為保證實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，需用較多的DNA樣品，這可通過(guò)PCR技術(shù)使DNA分子大量復(fù)制，若一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤含量為15%，復(fù)制所用的原料均為3H標(biāo)記的脫氧核苷酸，經(jīng)四次復(fù)制后，不含3H的DNA單鏈占全部DNA單鏈的________，子代DNA分子中胞嘧啶的比例為________。

(3)

DNA雜交技術(shù)同樣可用于兩物種親緣關(guān)系的判斷，若兩個(gè)物種的DNA樣本經(jīng)處理后形成的雜合DNA區(qū)段越少，則兩物種的親緣關(guān)系越________。

(4)

炭疽桿菌與酵母菌相比，在結(jié)構(gòu)上最明顯的區(qū)別是________，在環(huán)境條件較好時(shí)，炭疽桿菌分裂方式是________，酵母菌可通過(guò)________方式繁殖后代，從同化作用方式看，炭疽桿菌應(yīng)是________型。

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科目：高中生物 來(lái)源：高三理生物課堂練習(xí)題 題型：071

已知甲、乙、丙3種類(lèi)型的病毒，它們的遺傳信息的傳遞方向如圖所示（注：乙圖中單螺旋線均表示RNA），據(jù)圖回答下列問(wèn)題：

脫氧核苷酸作原料，加入適量的ATP，在大腸桿菌DNA聚合酶的作用下，成功合成具有生物活性的￠×174DNA，如果用15N標(biāo)記為￠×174DNA分子，根據(jù)下述實(shí)驗(yàn)結(jié)果，請(qǐng)回答：

（1）分析得知，新合成的DNA分子中，A＝T，G＝C，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明DNA的合成遵循________

（2）新合成的DNA分子中，A＋T／G＋C的比率與標(biāo)記的DNA的比率一樣，這說(shuō)明新合成的DNA分子是________

（3）經(jīng)分析，新合成的DNA分子中，帶有15N標(biāo)記的DNA占總量的50％，這個(gè)事實(shí)說(shuō)明________

（4）如果一個(gè)具有100個(gè)堿基對(duì)的DNA區(qū)段，內(nèi)含40個(gè)堿基T，連續(xù)復(fù)制兩次，則需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸________個(gè)。

（5）如果DNA分子的一條鏈上，腺嘌呤比鳥(niǎo)嘌呤多40％，兩者之和占DNA分子堿基總數(shù)的24％，則這個(gè)DNA分子的另一條鏈上，T占該鏈堿基總數(shù)的________

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科目：高中生物 來(lái)源：2010～2011學(xué)年吉林省吉林一中高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于            引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切位點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切位點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶切片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正常基因顯示    條，突變基因顯示    條。
（2）DNA或RNA分子探針要用  　　    等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列(…ACGTGTT…)，寫(xiě)出作為探針的核糖核苷酸序列 　　    。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠的胎兒Ⅱl～I(xiàn)I4中基因型BB的個(gè)體是         ，Bb的個(gè)體是    ，bb的個(gè)體是          。

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科目：高中生物 來(lái)源：2007年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（江蘇卷）生物試題 題型：綜合題

單基因遺傳病可以通過(guò)核酸雜交技術(shù)進(jìn)行早期診斷。鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種在地中海地區(qū)發(fā)病率較高的單基因遺傳病。已知紅細(xì)胞正常個(gè)體的基因型為BB、Bb，鐮刀型細(xì)胞貧血癥患者的基因型為bb。有一對(duì)夫婦被檢測(cè)出均為該致病基因的攜帶者，為了能生下健康的孩子，每次妊娠早期都進(jìn)行產(chǎn)前診斷。下圖為其產(chǎn)前核酸分子雜交診斷和結(jié)果示意圖。

（1）從圖中可見(jiàn)，該基因突變是由于＿＿＿＿＿＿＿＿引起的。巧合的是，這個(gè)位點(diǎn)的突變使得原來(lái)正�；虻南拗泼盖懈钗稽c(diǎn)丟失。正�；蛟搮^(qū)域上有3個(gè)酶切點(diǎn)，突變基因上只有2個(gè)酶切點(diǎn)，經(jīng)限制酶切割后，凝膠電泳分離酶片段，與探針雜交后可顯示出不同的帶譜，正�；蝻@示＿＿＿＿條，突變基因顯示＿＿＿＿條。
（2）DNA或RNA分子探針要用＿＿＿＿＿＿＿＿等標(biāo)記。利用核酸分子雜交原理，根據(jù)圖中突變基因的核苷酸序列（---ACGTGTT---），寫(xiě)出作為探針的核糖核苷酸序列＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿。
（3）根據(jù)凝膠電泳帶譜分析可以確定胎兒是否會(huì)患有鐮刀型細(xì)胞貧血癥。這對(duì)夫婦4次妊娠有胎兒Ⅱ-1～Ⅱ－４中基因型BB個(gè)體是＿＿＿＿，Bb的個(gè)體是＿＿＿＿，bb的個(gè)體是＿＿＿＿。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類(lèi)的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱(chēng)蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號(hào)與6號(hào)再生一個(gè)患兩種病孩子的機(jī)率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進(jìn)行統(tǒng)計(jì)調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃�。簝H血友病：僅蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個(gè)與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號(hào)在孕期進(jìn)行胚胎細(xì)胞染色體檢驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)第7號(hào)、第9號(hào)染色體因?yàn)楸舜私徊婊Q而與正常人不同，（見(jiàn)下圖2）。已知7號(hào)染色體的片段重復(fù)會(huì)出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號(hào)染色體的部分片段減少會(huì)出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號(hào)細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類(lèi)型分別為                        ；Ⅳ-3號(hào)將會(huì)出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正�；蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8，甲型血友病的產(chǎn)生是因?yàn)榭刂坪铣赡蜃覨8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對(duì)上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，然后對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對(duì)性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無(wú)血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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