下列不屬于多基因遺傳病的特點(diǎn)是

A．由多對(duì)基因控制B．常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象
C．易受環(huán)境因素的影響D．發(fā)病率極低

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源：上海市浦東新區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（8分）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。
（1）人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和              遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與              有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德?tīng)柗蛛x比例。
（2）一個(gè)家族有一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無(wú)效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述，該種遺傳病的名稱可能是              ，屬于      染色體上的       性遺傳病。
② 圖中1號(hào)的基因型（相關(guān)基因用A—a表示）是              ，堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配，他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是             。

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科目：高中生物 來(lái)源：2012-2013學(xué)年黑龍江哈爾濱第六中學(xué)高三上學(xué)期第三次模擬考試?yán)砭C生物卷（解析版） 題型：選擇題

下列有關(guān)變異的敘述，不正確的是（  ）

A．由配子直接發(fā)育而來(lái)的個(gè)體，不論體細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組都叫單倍體

B．三倍體無(wú)子西瓜屬于不可遺傳變異

C．二倍體無(wú)子蕃茄的獲得利用了生長(zhǎng)素促進(jìn)果實(shí)發(fā)育的原理

D．冠心病屬于多基因遺傳病

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2011-2012學(xué)年陜西西安臨潼華清中學(xué)高三下學(xué)期自主命題二理綜生物部分（解析版） 題型：選擇題

禿頂在男性表現(xiàn)較多，女性中表現(xiàn)極少，一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來(lái)。通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)：禿頂?shù)呐优c正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂，女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配，女兒有正常也有禿頂，兒子全禿頂。就此分析下列說(shuō)法正確的是（    ）

A．控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因   

B．父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤?/p>

C．該禿頂性狀表達(dá)與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳

D．女兒禿頂時(shí)父親不一定禿頂母親一定禿頂

 

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科目：高中生物 來(lái)源：上海市浦東新區(qū)2010屆高三第二次模擬考試生物試題 題型：綜合題

（8分）請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和               遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與               有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德?tīng)柗蛛x比例。

（2）一個(gè)家族有一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無(wú)效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述，該種遺傳病的名稱可能是               ，屬于       染色體上的        性遺傳病。

② 圖中1號(hào)的基因型（相關(guān)基因用A—a表示）是               ，堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配，他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是              。

 

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科目：高中生物 來(lái)源：2010年上海市浦東新區(qū)高考預(yù)測(cè) 題型：填空題

 [s1] 請(qǐng)回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題。

（1）人類(lèi)遺傳病一般可以分為單基因遺傳、多基因遺傳和               遺傳病。多基因遺傳的發(fā)病除受遺傳因素影響外，還與               有關(guān)，所以一般不表現(xiàn)典型的孟德?tīng)柗蛛x比例。

（2）一個(gè)家族有一種罕見(jiàn)的人類(lèi)遺傳病，下圖是該家族的系譜圖。

 

 

 

 

 

 

① 該家族中的患者對(duì)磷、鈣吸收不良，造成骨骼發(fā)育畸形，身材矮小，使用常規(guī)劑量的維生素D治療無(wú)效。根據(jù)對(duì)患者癥狀的表述，該種遺傳病的名稱可能是               ，屬于       染色體上的        性遺傳病。

② 圖中1號(hào)的基因型（相關(guān)基因用A—a表示）是               ，堂兄妹1號(hào)和4號(hào)婚配，他們生的第1個(gè)孩子是患病的男孩的可能性是              。

 

 [s1]37．

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