Question

【題目】圖1為某家族兩種單基因遺傳病的系譜圖（這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制），圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖。

（1）甲病的遺傳方式為____________，乙病的遺傳方式為___________。

（2）12號(hào)個(gè)體的X染色體來自第I代的____________號(hào)個(gè)體；9號(hào)個(gè)體的基因型是____________。

（3）圖2中細(xì)胞b2的基因型是____________，若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e2的基因型為（不考慮基因突變和交叉互換），則精子e4的基因型為____________。

（4）若圖1中11號(hào)個(gè)體的性染色體組成是XXY，且基因型純合，則產(chǎn)生該個(gè)體是由其__________（母方/父方）減數(shù)第__________次分裂異常導(dǎo)致的。

Answer 1

【答案】常染色體隱性遺傳病 伴X染色體隱性遺傳病 2 或 aY 母方 二

【解析】

1．分析遺傳系譜圖可知，患甲病的女患者的父親、母親正常，因此甲病是常染色體隱性遺傳��；雙親正常，后代中有患乙病的個(gè)體，因此乙病是隱性遺傳病，又知兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及X染色體上的基因B/b控制，因此乙病是X染色體上的隱性遺傳病；

2．分析圖2可知，①過程是有絲分裂，②過程是減數(shù)第一次分裂，③過程是減數(shù)第二次分裂，④過程是精細(xì)胞變形形成精子。

(1)甲�。焊鶕�(jù)5、6號(hào)個(gè)體正常而其女兒9號(hào)患病可知，患病女兒致病基因來自父母，父母有致病基因而無病，故致病基因是隱性，父有致病基因而無病，此致病基因不可能位于X染色體上，所以是常染色體隱性遺傳病；乙�。焊鶕�(jù)題意判斷乙病應(yīng)屬于伴X染色體遺傳病，根據(jù)5、6號(hào)和11號(hào)個(gè)體的表現(xiàn)型，即不患乙病的雙親，生了患乙病的兒子，可推知乙病為隱性遺傳病，綜上可知，乙病是伴X染色體隱性遺傳病。

(2)12號(hào)個(gè)體的X染色體來自他的母親(7號(hào))，7號(hào)個(gè)體的XB又來自她的母親(2號(hào)個(gè)體)；9號(hào)個(gè)體是甲病患者，所以就甲病來說，其基因型是aa，對(duì)于乙病，因?yàn)?/span>11號(hào)個(gè)體患乙病(乙病相關(guān)基因型為XbY)，所以5、6號(hào)個(gè)體乙病相關(guān)基因型是XBY、XBXb，故5、6號(hào)個(gè)體所生后代中女性個(gè)體的基因型是XBXB或XBXb。綜上所述可知9號(hào)個(gè)體的基因型是aaXBXB或aaXBXb。

(3)圖2表示5號(hào)個(gè)體生殖腺中某個(gè)細(xì)胞的連續(xù)分裂示意圖，而5號(hào)個(gè)體的基因型為AaXBY，b2是有絲分裂形成的子細(xì)胞，其基因型也為AaXBY。若該細(xì)胞產(chǎn)生的精子中e1的基因型為AXB，而e4是由次級(jí)精母細(xì)胞c2分裂形成的，根據(jù)基因自由組合定律,另外精子e4的基因型都是aY。

(4)對(duì)于乙病，5號(hào)個(gè)體的基因型為XBY，6號(hào)個(gè)體的基因型為XBXb，若11號(hào)個(gè)體的性染色體組成為XXY且基因型純合，則11號(hào)個(gè)體的基因型為XbXbY，Xb只能來自母方，故產(chǎn)生該個(gè)體是由于其母方形成了異常的生殖細(xì)胞，導(dǎo)致出現(xiàn)這種異常生殖細(xì)胞的原因是減數(shù)第二次分裂的后期含b基因的X染色體著絲點(diǎn)分裂后形成的子染色體沒有分離，移向了同一極。