Question

回答有關生物工程的問題。（8分）
小鼠是實驗室常用的實驗動物，如：利用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體、利用小鼠進行DNA重組研究中導致了“基因敲除”技術的出現(xiàn)。
用小鼠制備抗X病毒單克隆抗體。
（1）．將小鼠等分為兩組，甲組定期間隔注射適量的含X病毒的溶液，其目的是____________________；乙組注射________________（作對照）。
（2）．為了保存有價值的雜交瘤細胞系，通常用超低溫將其凍存，請分析其原因____________
___________________。
用小鼠進行DNA重組研究中形成的“基因敲除”技術，能“敲除”DNA分子上的特定基因。該技術的主要過程如下：
第一步：分離小鼠胚胎干細胞，這些細胞中含有需要改造的基因，稱“靶基因”。
第二步：獲取與“靶基因”同源的DNA片斷，利用特定技術在該DNA片段上插入neo^R基因（新霉素抗性基因）成為突變DNA（如下圖），使該片段上的靶基因失活。
第三步：將插入neo^R基因（新霉素抗性基因）的靶基因轉移入胚胎干細胞，再通過同源互換，用失活靶基因取代兩個正常靶基因中的一個，完成對胚胎干細胞的基因改造。
第四步：將第三步處理后的胚胎干細胞，轉移到特定培養(yǎng)基中篩選培養(yǎng)。
其基本原理如下圖所示：

（3）．第二步中neo^R基因插入靶基因使用的工具酶是                     。neo^R基因不僅能使靶基因失活，還可作為       ；“靶基因失活”的根本原因是            。
（4）．從研究者成功獲得如上圖所示的“敲除”一個靶基因的胚胎干細胞，到將該細胞培育成“基因敲除”小鼠，運用到的生物技術有           、             等。

Answer 1

（8分，每空1分）（1）．獲得能產(chǎn)生抗X病毒抗體的B淋巴細胞（漿細胞）   等量不含X病毒的溶液(2)．超低溫抑制酶活性，利于保存其特性(3)．限制酶（限制性核酸內切酶）、DNA連接酶   標記基因   靶基因中的脫氧核苷酸數(shù)量序列發(fā)生改變，不能正常表達
(4)．克隆技術 轉基因技術（合理給分）

解析