Question

15．生物研究性小組的同學(xué)對(duì)某地區(qū)人類的遺傳病進(jìn)行調(diào)查。在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計(jì)表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答下列問題。

(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______。

(2)下圖為甲病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ₃不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對(duì)相對(duì)性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：

①Ⅲ₁₁的基因型是______。

②如果Ⅳ₁₃是男孩，則該男孩同時(shí)患甲病和乙病的概率為______，只患一種病的概率為______。若該男孩經(jīng)檢查發(fā)現(xiàn)其體細(xì)胞中性染色體組成為XYY，造成此種性染色體組成的原因可能是________________。

③如果Ⅳ₁₃是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ₁₀在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。

Answer 1

答案：(1)常染色體上　X染色體上　(2)①aaX^BX^B或aaX^BX^b�、�1/8　1/2　其父親的精子在形成過程中，減數(shù)第二次分裂時(shí)，Y染色體的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成了一個(gè)性染色體組成為YY的精子�、刍�因突變

解析：(1)由表格數(shù)據(jù)可知：甲病在不同性別中發(fā)病率相等，而乙病在男性中的發(fā)病率明顯高于女性，故控制甲病、乙病的基因最可能分別位于常染色體和X染色體上。(2)由Ⅰ₁和Ⅰ₂患病而Ⅰ₅正�？芍�：甲病為常染色體顯性基因控制的遺傳病。由Ⅰ₃、Ⅰ₄和Ⅱ₇的健康狀況可知：乙病為伴X隱性遺傳病。故Ⅲ₁₁個(gè)體的基因型為aaX^BX^B或aaX^BX^b。Ⅲ₁₀個(gè)體基因型為AaX^BY，故有Aa×aa→Aa，X^BY×X^BX^b→X^bY(男孩患病的概率為1/4)，該男孩同時(shí)患兩種病的概率為1/2×1/4＝1/8。只患一種病的概率為1/2×3/4＋1/2×1/4＝1/2。XYY中的YY染色體來自父親，原因是形成精子的減數(shù)第二次分裂過程中，由Y染色體復(fù)制形成的兩條姐妹染色單體沒有分開，形成的YY精子參與受精而產(chǎn)生了XYY個(gè)體。因Ⅲ₁₀個(gè)體正常，所以正常情況下Ⅳ₁₃女孩不患乙病，若產(chǎn)生配子過程發(fā)生了基因突變而產(chǎn)生了X^b精子，與X^b的卵細(xì)胞結(jié)合則導(dǎo)致女孩患病。