Question

【題目】肝豆?fàn)詈俗冃裕ê喎QWD）是由于致病基因ATP7B編碼的銅轉(zhuǎn)運P型ATP酶功能減弱引發(fā)的銅代謝障礙性疾病．某家庭中父母表現(xiàn)型正常，其兩個兒子正常，女兒患WD病，請回答問題：
（1）細(xì)胞中由基因ATP7B合成銅轉(zhuǎn)運P型ATP酶的過程中，需要 、 等原料．WD的發(fā)生說明基因能通過控制來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物性狀．
（2）由題干可知，致病基因ATP7P位于 （填“常”或“性”）染色體上．若該家庭的三個孩子有三種基因型，產(chǎn)生該現(xiàn)象的愿意是 ，再生一個孩子患WD的概率是 ．
（3）人類遺傳病主要分為單基因遺傳病，多基因遺傳病和染色體遺傳病，僅單基因遺傳病就有6500多種．人類遺傳病產(chǎn)生的根本原因是

Answer 1

【答案】核糖核苷酸；氨基酸；酶的合成；常；減數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離；；遺傳物質(zhì)的改變
【解析】解：（1）銅轉(zhuǎn)運P型ATP酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)，基因控制蛋白質(zhì)的合成通過轉(zhuǎn)錄和翻譯過程實現(xiàn)，轉(zhuǎn)錄過程的原料是核糖核苷酸，翻譯過程的原料是氨基酸；WD的發(fā)生說明基因能通過控制酶的合成控制細(xì)胞代謝進(jìn)而間接控制生物性狀．
（2） 由分析可知，致病基因ATP7P位于常染色體上；若該家庭的三個孩子有三種基因型，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是減數(shù)分裂的過程中，等位基因隨同源染色體的分離而分離，產(chǎn)生不同類型的配子；由分析可知，該病是常染色體隱性遺傳病，這對夫妻是致病基因的攜帶者，再生一個孩子患WD的概率是 ．
（3）人類遺傳病是由遺傳物質(zhì)改變引起的人類疾病．
【考點精析】掌握人類遺傳病的類型及危害是解答本題的根本，需要知道單基因遺傳病呈家族遺傳、發(fā)病率高；多基因遺傳病產(chǎn)檢類型腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病等；染色體異常遺傳病貓叫綜合癥、性腺發(fā)育不全等．