Question

【題目】如圖是該小組的同學在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的甲�。ɑ�因為A、a）、乙�。ɑ�因為B、b，已知7號不含乙病的致病基因）的家庭系譜圖．請據(jù)圖回答：

（1）甲病是顯性遺傳，且致病基因位于染色體上，做出判斷的主要依據(jù)是5號的（父親或母親）患��；控制乙病的基因位于染色體上．
（2）①12號的基因型是 ．
②如果16號是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的概率為 ．
③現(xiàn)需要從第Ⅲ代個體中取樣（血液、皮膚細胞、毛發(fā)等）獲得乙病致病基因，提供樣本的合適個體為13號和 ．

Answer 1

【答案】
（1）常；父親；X
（2）aaXBXB或 aaXBXb；；14號
【解析】解：（1）分析遺傳系譜圖可知，甲病為常染色體顯性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳�。�判斷甲病為常染色體遺傳的主要依據(jù)是5號的父親患病．（2）①由13號患乙病，其父母均表現(xiàn)正常，因此其雙親基因型分別為aaXBXb、aaXBY，由此可推知12的基因型為 aaXBXB或 aaXBXb ． ②由于5號不患病，因此所生11號個體的基因型為AaXBY，12的基因型為 aaXBXB或 aaXBXb ， 如果16號是男孩，二者婚配所生的男孩患甲病的概率為 ，患乙病的概率為 ，所以同時患甲病、乙病的概率為 ．③由于乙病為伴X染色體隱性遺傳病，因此父親患病，父親一定會將致病基因遺傳給女兒，即圖中14號肯定攜帶致病基因．
【考點精析】解答此題的關鍵在于理解常見的人類遺傳病的相關知識，掌握常見遺傳病包括抗維生素Ｄ佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等．