【題目】如圖所示為四個(gè)遺傳系譜圖,則下列有關(guān)敘述正確的是(

A.肯定不是紅綠色盲遺傳家系的是甲、丙、丁

B.家系乙中患病男孩的父親一定是該病基因的攜帶者

C.四圖都可能表示白化病遺傳的家系

D.家系丁中這對(duì)夫婦若再生一個(gè)女兒,正常的幾率為3/4

【答案】A

【解析】A、已知紅綠色盲是伴X隱性遺傳,根據(jù)題意分析可知甲、丙、丁都不可能是伴X隱性遺傳,A正確;

B、已知家系乙正常的雙親生了一個(gè)有病的兒子,說明該病是隱性遺傳病,可能在常染色體上,也可能在X染色體上.若在X染色體上,則患病男孩的母親一定是該病基因的攜帶者,B錯(cuò)誤;

C、白化病是常染色體隱性遺傳病,圖中丁是常染色體顯性遺傳病,不可能表示白化病,C錯(cuò)誤;

D、已知圖丁有病的雙親生出了正常的女兒,是常染色體顯性遺傳病,則這對(duì)夫婦都是雜合子,再生一個(gè)女兒,正常的幾率為1/4,D錯(cuò)誤

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】如圖所示為對(duì)燕麥胚芽鞘進(jìn)行不同處理的實(shí)驗(yàn),胚芽鞘生長(zhǎng)情況相同的一組是( )

A. ab B. cd C. ae D. ce

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)ATP和酶的敘述,正確的是(  )
A.細(xì)胞代謝離不開酶和ATP
B.酶和ATP的組成元素中都含有P
C.酶的催化必然伴隨ATP的供能
D.ATP的合成和水解都離不開同一種酶的催化

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】已知蝴蝶的性別決定為ZW型,有一種極為罕見的陰陽蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合體,其遺傳解釋如右圖所示,據(jù)此分析,下列說法正確的是

A.由圖可推斷,決定蝴蝶雌性生殖器官生長(zhǎng)發(fā)育的基因可能位于W染色體上

B.過程I依賴了細(xì)胞膜具有流動(dòng)性的特點(diǎn),也體現(xiàn)了細(xì)胞膜信息交流的功能

C.陰陽蝶的出現(xiàn)屬于染色體變異的結(jié)果,這種變異可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到

D.若陰陽蝶能產(chǎn)生配子,則其次級(jí)卵母細(xì)胞比次級(jí)精母細(xì)胞多1或2條染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下圖是細(xì)胞有絲分裂圖。請(qǐng)據(jù)圖回答

1從圖可以看出這是____________細(xì)胞的有絲分裂。填動(dòng)物或植物

2寫出分裂期的細(xì)胞進(jìn)行分裂的順序:____________________。用字母表示

3 表示細(xì)胞分裂間期,此時(shí)細(xì)胞核中發(fā)生的分子水平的主要變化是完成 。

4圖a是分裂的 期,此時(shí)細(xì)胞中有_____條染色體,_____個(gè)DNA分子。

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】下列有關(guān)人類性別決定與伴性遺傳的敘述,正確的是( 。
A.XY這對(duì)性染色體上不存在成對(duì)基因
B.正常人的性別決定于有無Y染色體
C.體細(xì)胞中不表達(dá)性染色體上的基因
D.次級(jí)精母細(xì)胞中一定含有Y染色體

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】白化病和黑尿病都是因酶缺陷引起的遺傳病,前者不能由酪氨酸合成黑色素,后者不能將尿黑酸轉(zhuǎn)變?yōu)橐阴R宜,排出的尿液因含有尿黑酸,遇空氣后氧化變黑。如圖表示人體內(nèi)與之相關(guān)的一系列生化過程,據(jù)圖分析下列敘述,不正確的是(

A.白化病患者細(xì)胞內(nèi)不一定都不含酶B

B.控制酶D合成的基因發(fā)生突變可能會(huì)導(dǎo)致黑尿病

C.白化病和黑尿病說明基因是通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀的

D.圖中代謝過程可說明一個(gè)基因可影響多個(gè)性狀,一個(gè)性狀也可受多個(gè)基因控制

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】 下列與細(xì)胞相關(guān)的敘述,正確的是

A. 核糖體、溶酶體都是具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器

B. 酵母菌的細(xì)胞核內(nèi)含有DNA和RNA兩類核酸

C. 藍(lán)藻細(xì)胞的能量來源于其線粒體有氧呼吸過程

D. 在葉綠體中可進(jìn)行CO2的固定但不能合成ATP

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科目:高中生物 來源: 題型:

【題目】某家族中有的成員患甲種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)锽隱性基因?yàn)閎,有的成員患乙種遺傳病設(shè)顯性基因?yàn)锳隱性基因?yàn)閍,家族系譜圖如圖所示。現(xiàn)已查明6不攜帶致病基因。下列選項(xiàng)疋確的是

A甲種遺傳病的致病基因位于常染色體上,乙種遺傳病的致病基因位于X染色體上

B就乙病而言,若34再生一個(gè)健康的孩子,這個(gè)孩子是雜合體的可能性為1/2

C3所產(chǎn)生的配子有四種,基因型AXB 、aXB 、AY、aY

D5的基因型是AaXBXb或者AAXBXb

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