下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:
(1) 病是色盲,另一種病的遺傳方式是 遺傳。
(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的 傳下來(lái)的。
(3)Ⅱ7的基因型是 Ⅱ8的基因型可能是 ,她是純合子的幾率是 。
(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為 ,只得一種病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2011-2012學(xué)年云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示)。
⑴、 M病的致病基因在 染色體上,屬于 性遺傳。
⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的 號(hào)個(gè)體傳下來(lái)的。
⑶、 8號(hào)的基因型可能是 ,她是純合體的幾率是 。
⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配,其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆云南大理州賓川縣第四高級(jí)中學(xué)高二4月月考生物試卷(解析版) 題型:綜合題
下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜圖(M病和色盲的基因分別用A、a和B、b表示)。
⑴、 M病的致病基因在 染色體上,屬于 性遺傳。
⑵、 11號(hào)的色盲基因是由第一代的 號(hào)個(gè)體傳下來(lái)的。
⑶、 8號(hào)的基因型可能是 ,她是純合體的幾率是 。
⑷、 11號(hào)和12號(hào)婚配,其子女中同時(shí)患兩種病的幾率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆福建省高一下學(xué)期期中考試生物試卷 題型:綜合題
下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:
(1) 病是色盲,另一種病的遺傳方式是 遺傳。
(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的 傳下來(lái)的。
(3)Ⅱ7的基因型是 Ⅱ8的基因型可能是 ,她是純合子的幾率是 。
(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為 ,只得一種病的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
下圖是一個(gè)家族的兩種遺傳病的系譜(M、N兩種病的基因分別用A或a、B或b表示)。已知這兩種病中其中之一是色盲病。請(qǐng)分析作答:
(1) 病是色盲,另一種病的遺傳方式是 遺傳。
(2)第Ⅲ代11號(hào)引起N病的致病基因是由第Ⅰ代中的 傳下來(lái)的。
(3)Ⅱ7的基因型是 Ⅱ8的基因型可能是 ,她是純合子的幾率是 。
(4)第Ⅲ代中,如果11號(hào)與12號(hào)婚配,其子女同時(shí)患有兩種病的幾率為 ,只得一種病的概率是 。
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