Question

【題目】遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。某校生物學(xué)習(xí)小組開(kāi)展對(duì)當(dāng)?shù)貛追N遺傳病的調(diào)查。

(1)調(diào)查步驟。

①確定要調(diào)查的遺傳病,掌握其癥狀及表現(xiàn)。

②設(shè)計(jì)表格并確定調(diào)查地點(diǎn)。

③多個(gè)小組進(jìn)行匯總,得出結(jié)果。

(2)問(wèn)題。

①其中一小組對(duì)乳光牙單基因遺傳病的記錄如下:

祖父	祖母	外祖父	外祖母	父親	母親	姐姐	弟弟	女性患者
	√	√		√	√			√

(空格中“√”為乳光牙患者)

a.根據(jù)上表繪制遺傳系譜圖。____

b.該病的遺傳方式是___,該女性患者與一個(gè)正常男性結(jié)婚后,生下正常男孩的可能性是____。

c.調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因是__。

d.若該地區(qū)的表兄妹婚配,后代患病的概率將增加,其原因是___________。

e.除了禁止近親結(jié)婚外,你還會(huì)提出怎樣的建議來(lái)有效預(yù)防遺傳病的發(fā)生?

②21三體綜合征是染色體異常引起的遺傳病,經(jīng)咨詢了解到醫(yī)院常用21號(hào)染色體上的短串聯(lián)重復(fù)序列STR作為遺傳標(biāo)記(可理解為等位基因)對(duì)該病進(jìn)行快速診斷。

若用“+”表示遺傳標(biāo)記,“-”表示無(wú)該遺傳標(biāo)記,現(xiàn)診斷出一個(gè)21三體綜合征患兒,該遺傳標(biāo)記的基因型是“++-”,其父親基因型是“+-”,母親的基因型是“--”,那么這名患兒的病因是___________

Answer 1

【答案】 常染色體顯性遺傳 1/6 多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制,不便于分析并找出遺傳規(guī)律 兩者是同種隱性遺傳病攜帶者的概率較高 進(jìn)行遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷 父親的21號(hào)染色體在減數(shù)第二次分裂后期移向同一極

【解析】試題分析：試題分析：本題結(jié)合表格，考查基因分離定律及基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握一些常見(jiàn)人類遺傳病的特點(diǎn)，能根據(jù)表中信息準(zhǔn)確判斷該遺傳病的遺傳方式，能熟練運(yùn)用逐對(duì)分析法進(jìn)行相關(guān)概率的計(jì)算。分析表格發(fā)現(xiàn)：該患病女性的父親和母親都患病，而該患病女性還有一個(gè)正常的姐姐，即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，說(shuō)明該病是常染色體顯性遺傳病。

①a、遺傳系譜圖如下圖：

b、由一對(duì)患病夫婦可以生出正常兒女，可以看出該病為常染色體上的顯性遺傳，且設(shè)基因型都為Aa，患病女兒的基因型為AA（1/3）或Aa（2/3），該女患者與aa婚配，后代正常男孩的概率為2/3×1/2×1/2＝1/6；

c、調(diào)查中一般不選擇唇裂、青少年型糖尿病等多基因遺傳病作為研究對(duì)象的原因：多基因遺傳病由多對(duì)等位基因控制，不便于分析并找出遺傳規(guī)律；

d、若表兄妹婚配，后代患病的概率將增加，其原因：兩者是同一種隱性遺傳病攜帶者的概率較高；

e、除了禁止近親結(jié)婚外，還應(yīng)進(jìn)行遺傳咨詢，產(chǎn)前診斷；

②父親的標(biāo)記基因型為“+-”，母親為“--”，而后代（21三體綜合征患兒）為“++-”，說(shuō)明“++”均來(lái)自父方，而父方只有一個(gè)“+”，故形成“++”的精子，則一定是減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開(kāi)后移向同一極所致。