人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥發(fā)生的根本原因是

A.基因突變                                 B.染色體結(jié)構(gòu)改變?

C.基因重組                                 D.染色體數(shù)目改變?

  A?


解析:

  人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病,病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀。對(duì)其患者的血紅蛋白分子進(jìn)行檢查時(shí)發(fā)現(xiàn),患者血紅蛋白的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸替換。?

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下面左圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG)。

(1)圖中①過(guò)程發(fā)生的時(shí)間     
(2)α鏈堿基組成為    ,β鏈堿基組成為    。
(3)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于   染色體上,屬于   性遺傳病。
(4)Ⅱ8基因型是   ,Ⅱ6和Ⅱ7再生一個(gè)患病男孩的概率為   。要保證Ⅱ9婚酸后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為   。
(5)若圖中正常基因片段中CTT突變?yōu)镃TC,由此控制的生物性狀是否可能發(fā)生改變?為什么?              

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下圖是人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的遺傳系譜圖(致病基因位于常染色體上,用A和a表示),請(qǐng)據(jù)圖回答。(5分)

(1)該病是由__________(填“隱性”/“顯性”)基因控制的。
(2)Ⅱ5的基因型是____________;Ⅰ1與Ⅱ4的基因型是否相同?_________。
(3)若Ⅱ3與Ⅱ4再生一個(gè)小孩,該小孩患病的可能性是__________。
(4)從根本上說(shuō),人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是________________。

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右圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,已知谷氨酸的密碼子是GAA,由此分析正確的是 

A.轉(zhuǎn)運(yùn)纈氨酸的tRNA一端的反密碼子可能是CAU

B.該病癥的根本原因是由于蛋白質(zhì)中的一個(gè)谷氨酸被纈氨酸取代

C.控制血紅蛋白合成的一段基因任意一個(gè)堿基發(fā)生替換都會(huì)引起貧血癥

D.②過(guò)程是以α鏈做模板,脫氧核苷酸為原料,由ATP供能,在酶的作用下完成的

 

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科目:高中生物 來(lái)源:2012屆重慶市高二下學(xué)期第一次月考生物試卷 題型:綜合題

下面左圖表示人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因,右圖是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因?yàn)锽與b),請(qǐng)據(jù)圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):

(1)纈氨酸的密碼子是       。

(2)鐮刀型細(xì)胞貧血癥是常染色體上的________性遺傳病。

(3)如果II6和II7再生一個(gè)患病男孩的概率是        ,要保證II9婚配后子代不患此病,從理論上說(shuō)其配偶的基因型必須為          。

(4)II基因型是         。如果II與患該病的女性結(jié)婚,子女患病的幾率是       

 

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