紅綠色盲的基因在親代和子代之間的傳遞過程中不可能的是


  1. A.
    父親→女兒
  2. B.
    父親→兒子
  3. C.
    母親→女兒
  4. D.
    母親→兒子
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：高二生物試卷（下學(xué)期） 題型：013

紅綠色盲的基因在親代和子代之間的傳遞過程中不可能的是

[　　]

A．父親→女兒
B．父親→兒子
C．母親→女兒
D．母親→兒子

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科目：高中生物 來源：2010-2011學(xué)年四川省宜賓市高三第二次診斷性測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

 

I．（10分）為了解人類某些遺傳病的發(fā)病率和遺傳方式，某學(xué)校生物興趣小組開展了研究性學(xué)習(xí)活動。

   （1）他們調(diào)查時最好選取群體中發(fā)病率較高的          遺傳病，如紅綠色盲、白化病、并指、抗VD佝僂病等。如果要確定某遺傳病的遺傳方式，調(diào)查單位最好是     （填“自然人群”或“家系"）。

   （2）人類的紅細(xì)胞膜上不同的糖蛋白分子構(gòu)成紅細(xì)胞的不同血型。假設(shè)Xg血型遺傳由一對等位基因控制，在人群中的表現(xiàn)型有Xg陽性和Xg陰性兩種。為了研究Xg血型的遺傳方式，某同學(xué)設(shè)計了如下Xg血型調(diào)查統(tǒng)計表格。

 

Xg陽性與Xg陽性婚配

Xg陰性與Xg陰性婚配

男

女

男

女

親代

 

 

 

 

子代

 

 

 

 

如果你認(rèn)為此設(shè)計表格存在缺陷，請你指出不足之處：         。

   （3）我國人群中，紅綠色盲在男性中發(fā)病率為7％，在女性中發(fā)病率為0.5％，但實驗小組的調(diào)查結(jié)果與上述數(shù)據(jù)相差較大，其最可能的原因是         。

   （4）某一家庭，父親患紅綠色盲，母親正常，所生育的兩個女兒中，一個患鐮刀型細(xì)胞貧血癥（基因發(fā)生隱性突變，致病基因表示為a），另一個表現(xiàn)正常。這個正常女兒的基因型是          ，如果她與一個其父患紅綠色盲、其母患鐮刀型細(xì)胞貧血癥的正常男子結(jié)婚，那么，他們生育患病子女的幾率是         。

II．（1 2分）控制人的血紅蛋白合成的基因分別位于11號、1 6號染色體上，在不同的發(fā)育時期至少有α、β、γ、ε、δ和ξ基因為之編碼。人的血紅蛋白由4條肽鏈組成，但在人的不同發(fā)育時期，血紅蛋白分子的組成是不相同的。例如人的胚胎血紅蛋白由兩個ξ肽鏈（用ξ2表示）和兩個ε肽鏈（用ε2表示）組成。下圖表示人的不同時期表達(dá)的血紅蛋白基因及血紅蛋白組成，據(jù)圖回答下列有關(guān)問題。

  

（1）合成人血紅蛋白的直接模板是         ，合成場所是       。

   （2）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是一種分子遺傳病，其病因是相關(guān)基因發(fā)生了突變。一個α基因發(fā)生突變不一定導(dǎo)致病變，而β基因發(fā)生突變，往往導(dǎo)致病變。根據(jù)圖示分析說明理由：            。

對于這種分子遺傳病，臨床上是否可以

通過鏡檢來診斷，為什么?          .

   （3）結(jié)合所學(xué)知識，提出一種治愈這種

遺傳病的思路。        。

   （4）根據(jù)圖分析，關(guān)于人類染色體上基

因種類的分布、數(shù)量及基因表達(dá)的

順序，對你有哪些啟示?（至少答兩

條）                    。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：單選題

人類的紅綠色盲和血友病屬于X連鎖隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代和子代之間的傳遞方式不存在


  1. A.
    女性→女性
  2. B.
    女性→男性
  3. C.
    男性→男性
  4. D.
    男性→女性

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科目：高中生物 來源：2009～2010學(xué)年度下學(xué)期陜西省澄城縣王莊中學(xué)高一生物模塊綜合試題 題型：單選題

人類的紅綠色盲和血友病屬于伴X染色體隱性遺傳病，其隱性致病基因在親代與子代間的傳遞方式不存在的是（   ）

A．男性→男性B．女性→女性C．女性→男性D．男性→女性

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