Question

家族性鎖骨、顱骨發(fā)育不全病是一種罕見的以骨化不良為特點的單基因遺傳病，除發(fā)生在鎖骨和顱骨以外，還伴有其他骨發(fā)育不全。現(xiàn)有一家族性鎖骨顱骨發(fā)育不全病的家族(相關(guān)基因用A、a表示，Ⅱ₅和Ⅱ₆為同卵雙生)：

(1)家族性鎖骨、顱骨發(fā)育不全病是致病基因位于_________染色體上的_________性遺傳病。
(2)若3號和一正常男性結(jié)婚，則生一個正常男孩的可能性是____________。
(3)圖中Ⅱ₅和Ⅱ₆的表現(xiàn)型是否一定相同？，說明理由：_____________。
(4)研究發(fā)現(xiàn)基因上堿基的改變不一定會導(dǎo)致生物性狀的變異。若有一親代個體的細胞中DNA上某個堿基對發(fā)生改變，而其子代的性狀并未發(fā)生改變�？赡艿脑�因有哪些(至少兩種)?_______________________。

Answer 1

(1)常    顯
(2)1/6
(3)否    性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果；在后天生長發(fā)育中也有可能發(fā)生基因突變
(4)(a)突變發(fā)生在體細胞中，而不是在生殖細胞中；
(b)突變發(fā)生在父方生殖細胞的細胞質(zhì)DNA上，則受精后一般不會傳給子代；
(c)突變產(chǎn)生的是一個隱性基因，并將該隱性基因傳給子代，而子代為雜合子，則隱性性狀不會表現(xiàn)出來；
(d)根據(jù)密碼子的簡并性，突變基因與正�；�因有可能翻譯出相同的氨基酸；
(e)性狀表現(xiàn)是遺傳基因和環(huán)境因素共同作用的結(jié)果，在某些環(huán)境條件下，基因的變化可能并不會在性狀上表現(xiàn)出來；
(f)突變沒有位于基因的外顯子部位(突變發(fā)生在內(nèi)含子、非基因片段)(答案合理即可)