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【題目】分析有關遺傳病的資料,回答問題。
圖1為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種遺傳病分別由位于常染色體上的基因(A和a)及性染色體上的基因(B和b)控制。

(1)Ⅲ14的X染色體來自于第Ⅰ代中的。
(2)甲病的致病基因位于染色體上,是性遺傳病。
(3)假定Ⅲ11與Ⅲ15結婚。若卵細胞a與精子e受精,發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病,其基因型是;若卵細胞a與精子b受精,則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是 , 表現(xiàn)型;若Ⅳ17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結婚,其后代中不患病的概率是。

【答案】
(1)Ⅰ3或Ⅰ4(3或4)
(2)常;隱
(3)aaXbY;AaXBXb;正常;5/12
【解析】(1)Ⅲ14的X染色體來自于其母親9號個體,而9號個體的X染色體來自第Ⅰ代中的3或4。(2)分析系譜圖8和9號個體沒有甲病,而其女兒患有甲病,所以甲病是常染色體隱性遺傳病。10號個體患有乙病,而其父母沒有乙病,說明該病是伴X隱性遺傳病。(3)Ⅲ11沒有甲病和乙病,但其母親有甲病,所以其基因型是 AaXBY,與Ⅲ15結婚,如果發(fā)育成的Ⅳ16患兩種病,其基因型應是aaXbY,其是卵細胞a與精子e受精,說明卵細胞a是aXb , 精子應是aY。一個精原細胞產生的精細胞4個是2種類型,所以b精子應是AXB , 則發(fā)育出的Ⅳ17的基因型是AaXBXb , 表現(xiàn)型是正常。一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人基因型有1/3AAXBY,2/3AaXBY,這樣的兩人結婚,后代中患甲病的概率是1/4×2/3=1/6,不患甲病的概率是5/6,患乙病的概率是1/4,不患乙病的概率是3/4,所以后代中不患病的概率是5/6×3/4=5/12。
【考點精析】認真審題,首先需要了解常見的人類遺傳病(常見遺傳病包括抗維生素D佝僂病、多指、并指、軟骨發(fā)育不全、色盲、血友病、先天性聾啞、白化病、鐮刀型細胞貧血癥、黑尿癥、苯丙酮尿癥腭裂、無腦兒、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、21三體綜合征等).

練習冊系列答案
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A.甲乙小桶分別代表雌雄生殖器官,兩種顏色的彩球代表一對等位基因
B.從小桶中抓取彩球之前應充分混勻,隨機抓取模擬等位基因分離
C.取出的彩球不用放回甲乙小桶,兩個彩球組合模擬雌雄配子隨機結合
D.多組同時實驗,數量越大彩球組合類型的比例越接近1:2:1

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【題目】某二倍體動物體色(基因用A、a表示)、條紋的有無(基因用B、b表示)是兩對獨立遺傳的相對性狀,如表是三組相關雜交試驗情況,請分析回答:

第1組

第2組

第3組

黃色無紋×黃色無紋

黃色無紋 黃色有紋
3:1

黃色無紋×綠色有紋

綠色無紋 黃色無紋 綠色有紋 黃色有紋
1:1:1:1

綠色有紋×綠色有紋

綠色有紋 黃色有紋
2:1


(1)兩對性狀中的隱性性狀分別是
(2)第2組親本中綠色有紋個體的一個卵原細胞能夠產生的配子基因型是 ;在減數第二次分裂期間,細胞中含有的染色體組數有
(3)第3組雜交實驗后代比例為2:1.請推測其最可能的原因是 根據這種判斷,若第2組后代中綠色無紋個體自由交配,F(xiàn)2中綠色無紋的概率為

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(2)四組實驗中,實驗的自變量是 . 實驗組是組.
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