Question

【題目】如圖甲表示人類鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因，圖乙是一個(gè)家族中該病的遺傳系譜圖（控制基因?yàn)锽與b），請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（已知谷氨酸的密碼子是GAA、GAG）

（1）圖中①②表示的遺傳信息流動(dòng)過程分別是：①__________，②________。

（2）α鏈堿基組成為________，β鏈堿基組成為________。

（3）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于________染色體上，屬于________性遺傳病。

（4）Ⅱ6基因型是________，Ⅱ6和Ⅱ7婚配后生一患病男孩的概率是________，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為________。

（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由________________產(chǎn)生的一種遺傳病，從變異的種類來看，這種變異屬于_____。該病十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，這表明基因突變的特點(diǎn)是____________和___________。

Answer 1

【答案】

（1）DNA復(fù)制 轉(zhuǎn)錄

（2）CAT GUA

（3）常 隱

（4）Bb 1/8 BB

（5）基因突變 可遺傳變異 低頻性 多害少利性

【解析】

（1）據(jù)圖可知，過程①表示DNA復(fù)制，過程②表示轉(zhuǎn)錄。

（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，DNA的一條鏈為GTA，因此α鏈堿基組成為CAT，β鏈為α鏈轉(zhuǎn)錄形成的mRNA，因此其堿基組成為GUA．

（3）圖2中，表現(xiàn)正常的3和4生了個(gè)患病的9號(hào)，因此該病為隱性遺傳病，由于“隱性看女病，女病男正非伴性”，由此確定鐮刀型細(xì)胞貧血癥的致病基因位于常染色體上的隱性遺傳．

（4）根據(jù)10號(hào)是患者，基因型為bb，而6號(hào)和7號(hào)正常，說明基因型都是Bb；再生一個(gè)患病男孩的概率為：1/4×1/2＝1/8；Ⅱ9是患者，為隱性純合，要保證Ⅱ9婚配后子代不患此病，從理論上說其配偶的基因型必須為顯性純合，即BB．（5）鐮刀型細(xì)胞貧血癥的病因是基因突變；變異的種類包括可遺傳變異和不可遺傳變異，而可遺傳變異包括基因突變、基因重組和染色體變異�；�因突變的特點(diǎn)有：低頻性、普遍性、可逆性、不定向性、害多利少性，而鐮刀型細(xì)胞貧血癥十分少見，嚴(yán)重缺氧時(shí)會(huì)導(dǎo)致個(gè)體死亡，體現(xiàn)了基因突變的低頻性和害多利少性。