Question

【題目】下圖是患甲病（顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍）和乙�。�顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答：

（1）甲病致病基因位于__________染色體上，為___________性基因。

（2）若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為______________。

（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于______________染色體上，為___________性基因。乙病的特點(diǎn)是呈___________遺傳。Ⅱ-2的基因型為______，Ⅲ-2基因型為_______，Ⅲ-2的乙病基因來(lái)自于Ⅰ代的_________號(hào)個(gè)體。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

Answer 1

【答案】常 顯性 1/2 X 隱 交叉遺傳(隔代遺傳) AaXBXb AaXbY 2 1/4

【解析】

由“Ⅱ-5、Ⅱ-6和Ⅲ-3的表現(xiàn)型”可推知甲病為常染色體顯性遺傳病。由“Ⅱ-1、Ⅱ-2和Ⅲ-2與乙病相關(guān)的表現(xiàn)型”可推知乙病為隱性遺傳病；如果Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則可進(jìn)一步推知乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

(1) 系譜圖顯示，Ⅱ-5和Ⅱ-6均患甲病，其女兒Ⅲ-3正常，據(jù)此可推知：甲病致病基因位于常染色體上，為顯性基因。

(2) 只研究甲病，Ⅱ-5的基因型為Aa，正常人的基因型為aa。若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子代的基因型及其比例為Aa（甲�。�∶aa（正常）＝1∶1，子女患甲病的概率為1/2。

(3) Ⅱ-1和Ⅱ-2均不患乙病，其兒子Ⅲ-2患乙病，說(shuō)明乙病的致病基因?yàn)殡[性基因，再結(jié)合題意“假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者”可進(jìn)一步判斷，乙病的致病基因位于X染色體上。綜上分析可知：乙病的特點(diǎn)是呈交叉遺傳(隔代遺傳遺傳。Ⅱ-1的基因型為aaXBY，因此Ⅲ-2的基因型為AaXbY，據(jù)此再結(jié)合Ⅲ-1的表現(xiàn)型正常可推知Ⅱ-2的基因型為AaXBXb。I-2的基因型為aaXbY，他傳給其女兒Ⅱ-2的基因?yàn)閍和Xb。Ⅲ-2的乙病基因（Xb）來(lái)自于Ⅱ-2，而Ⅱ-2的乙病基因來(lái)自于Ⅰ-2。可見(jiàn)，Ⅲ-2的乙病基因來(lái)自于Ⅰ代的2號(hào)個(gè)體。若只研究甲病，因甲病為常染色體顯性遺傳病，所以Ⅲ-1與Ⅲ-5的基因型均為aa，二者的子女100%正常。若只研究乙病，則Ⅲ-2的基因型為XbY，Ⅱ-1和Ⅱ-2的基因型依次為XBY和XBXb，進(jìn)而推知Ⅲ-1的基因型為1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ-5的基因型為XBY，所以Ⅲ-1與Ⅲ-5所生男孩的基因型及其比例為XBY∶XbY＝3∶1，患乙病（XbY）的概率為1/4。綜上分析，Ⅲ-1與Ⅲ-5所生男孩患一種病的概率為1/4，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。