回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題:
(1)下圖為某家族兩種遺傳病系譜圖,該圖不慎被撕破,留下的殘片如下。若Ⅱ3、Ⅱ6家庭無(wú)乙病史。(甲病基因用A、a表示;乙病基因用B、b表示)
①下列屬于該家族系譜圖碎片的是 。
②Ⅲ9號(hào)的基因型是______ _ 。
③Ⅲ11與正常男性結(jié)婚,子女中患病的可能性是 。
④若Ⅲ9與Ⅲ12違法結(jié)婚,子女中患一種病的可能性是 ,同時(shí)患兩種病的可能性是 。
(2)某中學(xué)生物興趣小組開(kāi)展研究性學(xué)習(xí)。
①A小組同學(xué)對(duì)該校各年級(jí)在校學(xué)生中紅綠色盲發(fā)病情況進(jìn)行調(diào)查。假設(shè)調(diào)查人數(shù)共2000人(男性1000人,女性1000人),調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn)有色盲患者15個(gè)(男性14人,女性1人),如果在該人群中還有38個(gè)攜帶者,則紅綠色盲的基因頻率是 。
②B小組想研究紅綠色盲的遺傳方式,則他們調(diào)查的對(duì)象是 。
③C小組在調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一個(gè)既是紅綠色盲又是Klinefecter綜合征(XXY)的孩子,但其父母均表現(xiàn)正常。其病因與雙親中的 方有關(guān)。
(1)①C ②aaXBXb 或 aaXBXB ③0 ④15/24 1/12
(2)①1.8% ②紅綠色盲患者家庭 ③母
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
遺傳規(guī)律中概率的計(jì)算
(1)含一對(duì)等位基因如Aa的生物,連續(xù)自交n次產(chǎn)生的后代中Aa占(1/2)n,AA和aa各占1/2×[1-(1/2)n]
(2)某生物體含有n對(duì)等位基因(獨(dú)立遺傳情況下),則自交后代基因型有3n種,表現(xiàn)型種類(lèi)在完全顯性的情況下有2n種。
。3)設(shè)某對(duì)夫婦后代患甲病的概率為a,后代患乙病的概率為b,則后代完全正常的概率=(1-a)(1-b)=1-a-b+ab,只患一種病的概率=a(1-b)+(1-a)=a+b-2ab;只患甲病的概率=a(1-b)+a-ab,只患乙病的概率=(1-a)b=b-ab;同時(shí)患兩種病的概率=ab。
(4)常染色體遺傳。耗泻⒒疾「怕=女孩患病概率=后代患病概率,
患病男孩概率=患病女孩概率=患病孩子概率×1/2
例11.具有兩對(duì)相對(duì)性狀的豌豆雜交,F(xiàn)1全為黃色圓粒豌豆,F(xiàn)1自交得到F2,問(wèn)在F2中與兩種親本表現(xiàn)型相同的個(gè)體占全部子代的( )
A.5/8 B.3/4 C.3/8 D.3/8或5/8
例12.觀察下列四幅遺傳系譜圖,回答有關(guān)問(wèn)題:
(1)圖中肯定不是伴性遺傳的是( )
。2)若已查明系譜③中的父親不攜帶致病基因,則該病的遺傳方式為 ,判斷依據(jù)是 。
。3)按照(2)題中的假設(shè)求出系譜③中下列概率:
①該對(duì)夫婦再生一患病孩子的概率: 。
②該對(duì)夫婦所生兒子中的患病概率: 。
、墼搶(duì)夫婦再生一患病兒子的概率: 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:
回答下列有關(guān)遺傳的問(wèn)題(圖中■患甲病男性,□正常男性,●患甲病女性,○正常女性)。
(1)張某家族患有甲病,該家族遺傳系譜圖不慎被撕破,留下的殘片如右圖。
1)現(xiàn)找到4張系譜圖碎片,其中屬于張某家族系譜圖碎片的是_________。
2)7號(hào)的基因型是______。(基因用A、a表示)
3)若16號(hào)和正確碎片中的18號(hào)婚配,預(yù)計(jì)他們生一個(gè)患病男孩的概率是_________。
(2)李某家族也患有甲病,其遺傳系譜圖如下。已知Ⅱ-3無(wú)致病基因,Ⅲ-1色覺(jué)正常;17號(hào)是紅綠色盲基因攜帶者。若Ⅲ-1與17號(hào)結(jié)婚,則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是_________。
(3)上述張、李兩家遺傳系譜圖中,有關(guān)人員的血型如下表:
張某家族 | 李某家族 | |||||||
9號(hào) | 10號(hào) | 15號(hào) | 17號(hào) | Ⅰ-1 | Ⅰ-2 | Ⅱ-1 | Ⅱ-2 | Ⅱ-3 |
A型 | A型 | O型 | A型 | A型 | B型 | O型 | B型 | AB型 |
問(wèn):17號(hào)和Ⅲ-1結(jié)婚,生一個(gè)孩子血型為B型的概率是_________。
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