（1）擬南芥突變體庫的構(gòu)建過程如下。

①將插入了氨芐青霉素抗性基因的T-DNA與農(nóng)桿菌在液體培養(yǎng)基中振蕩培養(yǎng)，獲得轉(zhuǎn)化液。將轉(zhuǎn)化液稀釋后對野生型擬南芥進行轉(zhuǎn)化，繼續(xù)培養(yǎng)擬南芥植株并收獲其種子，再將種子放入含有____________的培養(yǎng)基中培養(yǎng)篩選出能正常萌發(fā)的種子，命名為F1代種子, F1代種子因插入了含有氨芐青霉素抗性基因的T-DNA導致DNA分子發(fā)生了_____________這一分子結(jié)構(gòu)上的變化。

②下面是利用F1種子構(gòu)建純合突變體庫的流程圖。

將每株F1植株所結(jié)種子（F2代種子）單株存放，用①中的方法篩選F2代種子，表現(xiàn)為正常萌發(fā)和不能正常萌發(fā)比例約為____________時，F(xiàn)1植株為單拷貝插入（只有一個位點插入T-DNA）的雜合轉(zhuǎn)基因植株用同樣的方法篩選出單株F2。植株所結(jié)種子（F3代種子），若都能正常萌發(fā)，則F3植株為純合轉(zhuǎn)基因植株；F3自交得到F4代種子即為純合突變體庫。

（2）將上述突變體庫中的種子置于遠紅光條件下培養(yǎng)，挑選出擬南芥種子萌發(fā)時下胚軸明顯變長的甲、乙、丙三個突變體植株。

①將甲、乙、丙分別與野生型雜交，其后代種子在遠紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時均表現(xiàn)為下胚軸長度與野生型無明顯差異，說明3株突變均為___________突變。

②將甲和乙雜交得到種子在遠紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時下胚軸長度與甲和乙兩株相比均無明顯差異。請在圖畫出甲、乙突變基因與其以及對應的染色體的關(guān)系______（甲的基因用A或a、乙的基因用B或b表示）。

③將甲和丙雜交得到種子在遠紅光下培養(yǎng)，萌發(fā)時表現(xiàn)為________則可推測甲和丙的突變基因為非等位基因。

（3）科研人員還獲得了甲和丙的雙突變體，并在遠紅光條件下培養(yǎng)，測定其種子萌發(fā)時下胚軸的長度，結(jié)果如下圖。

有人提出了下面兩種種子萌發(fā)時基因調(diào)控下胚軸生長的示意圖（A、a表示甲的相關(guān)基因；D、d表示丙的相關(guān)基因）。

為驗證上述兩種推測是否正確，進行了下列實驗。

①已知A基因控制A蛋白的合成，D基因控制D蛋白的合成。研究發(fā)現(xiàn)遠紅光下，D蛋白進核后才能調(diào)控種子萌發(fā)時下胚軸的生長。將綠色熒光蛋白基因與D基因啟動子連接，分別轉(zhuǎn)入野生型和突變體甲，將其幼苗在黑暗處理4天，再在遠紅光處理30分鐘，發(fā)現(xiàn)兩種轉(zhuǎn)基因植株細胞核中均出現(xiàn)綠色熒光且強度無明顯差異。該實驗結(jié)果說明_____________________________

②分別提取黑暗條件和遠紅光條件下野生型和突變型甲的細胞質(zhì)和細胞核蛋白，得到D蛋白的電泳結(jié)果如下圖。

上述結(jié)果表明，在遠紅光條件下，磷酸化D蛋白只在___________擬南芥植株的__________中大量積累，由此推測______________（圖1、圖2）更為合理。

A.圖中I、II、III、IV、V共同構(gòu)成生物群落

B.該生態(tài)系統(tǒng)通過捕食關(guān)系構(gòu)成的聯(lián)系是I→II→III→IV

C.經(jīng)過②過程釋放的能量會重新經(jīng)過①過程進入生物群落

D.碳元素在I、II、III、IV、V之間以含碳有機物的形式傳遞

A. 該絲瓜地的碳循環(huán)在絲瓜、昆蟲與無機環(huán)境之間完成

B. 依據(jù)隨機取樣原則統(tǒng)計成蟲數(shù)量可計算出昆蟲種群密度

C. 乙與甲的數(shù)量比值代表兩種昆蟲間的能量傳遞效率

D. 乙數(shù)量的增加會減少甲種群對絲瓜的攝食量

A.楊梅果醋發(fā)酵是先通氧再密閉

B.制作楊梅果醋所需的細胞沒有成形的細胞核

C.制作楊梅果酒所需要的微生物主要是酵母菌

D.楊梅果汁能夠為酵母菌的生長提供水、無機鹽、碳源、氮源等營養(yǎng)物質(zhì)

（1）促性腺激素釋放激素（LHRH）由_______分泌，與相關(guān)垂體細胞膜表面的特異性__________結(jié)合并調(diào)節(jié)其細胞分泌促性腺激素，進而調(diào)節(jié)相關(guān)腺體的激素分泌，該過程體現(xiàn)了激素分泌的___________調(diào)節(jié)。

（2）綠膿桿菌外毒素A(PEA)是綠膿桿菌的主要毒力因子，它必須在進入細胞后才發(fā)揮毒性作用，殺死細胞。PEA有PEA受體結(jié)合區(qū)、越膜區(qū)和毒性區(qū)三個功能區(qū)。LHRH-PE40是利用基因工程的方法將LHRH基因和去除_____________區(qū)的所對應的基因片段在體外重組后，導入大腸桿菌表達產(chǎn)生的。

（3）為了研究LHRH-PE40與人結(jié)腸癌細胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量�？蒲腥藛T用125I標記的LHRH-PE40和人結(jié)腸癌細胞膜蛋白進行結(jié)合實驗。結(jié)果如下圖所示。

注：—▲—TB：125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的總結(jié)合量

—■—NB：125I-LHRH-PE40與癌細胞膜蛋白的非特異性結(jié)合量（非特異性結(jié)合是指激素結(jié)合到受體蛋白除特異性結(jié)合位點之外的其它部位）。

據(jù)圖分析可知125I _LHRH-PE40可作為其與人結(jié)腸癌細胞膜蛋白特異性結(jié)合的最適加入量是______萬CPM，作出此判斷的依據(jù)是____________________。

（4）為了進一步驗證：“LHRH-PE40特異性結(jié)合的對象為LHRH受體”，科研人員以人結(jié)腸癌細胞膜蛋白作為實驗材料，并先后添加相關(guān)藥品進行實驗。（注：藥品A-D均溶于E）

A.125I-LHRH B.LHRH-PE40 C.LHRH D. LHRH受體 E.緩沖液

①藥品1、2、3分別是_______（填字母）。

②若實驗結(jié)果為__________，則證明“LHRH-PE40特異性結(jié)合的對象為LHRH受體”的說法正確。

③若將LHRH-PE40作為治療結(jié)腸癌的臨床藥物，需要補充的數(shù)據(jù)是______。

（1）與P115蛋白合成和加工密切相關(guān)的細胞器有____________和高爾基體，P115蛋白的______與其作用效果密切相關(guān)。

（2）分別收集100mg新鮮胃癌組織及正常胃粘膜組織，檢測其中P115蛋白含量，兩組相對值分別為0.75和0.35，由此推測胃癌細胞中__________________。進一步分別提取總RNA，測得P115的mRNA相對值分別為0.7和0.5，初步證實上述推測是合理的。

（3）為研究P115在胃癌細胞株增殖中的作用，研究人員構(gòu)建了含有P115-shRNA的表達載體（P115-shRNA可使相應基因沉默），導入胃癌細胞株BGC-823，成功轉(zhuǎn)染后檢測各組P115蛋白含量，結(jié)果如下圖。

①上圖中1、2組為對照組，1組不導入質(zhì)粒，2組____________，3、4、5組分別導入含有P115-shRNA1、P115-shRNA2、P115-shRNA3的表達載體。

②β-actin是一種細胞骨架蛋白，可以在實驗中作為參考標準的原因是____。

③選擇上圖中的第___組作為實驗組，進一步測定不同培養(yǎng)時間各組細胞數(shù)量相對值，結(jié)果如下表。

此結(jié)果說明P115蛋白______________。

④測定上述第1、2組和實驗組處于細胞周期各時期細胞數(shù)，結(jié)果如下圖。

由上圖可知P115-shRNA通過__________來抑制胃癌細胞BGC-823增殖。

（4）結(jié)合上述研究，提出治療胃癌的思路___________。

A.參與過程①的生物只有消費者和分解者

B.植樹造林有助于增強過程②從而減少大氣含量

C.減少對過程③的依賴是緩解溫室效應的重要措施

D.低碳生活方式有助于維持生物圈中碳循環(huán)的平衡

A.圖中生產(chǎn)者、B、C、A構(gòu)成了兩條食物鏈

B.①②⑥⑦為形式，③④⑤為含碳有機物形式

C.③④⑤⑥⑦之和等于生產(chǎn)者同化的碳的總量

D.經(jīng)③流向B的碳全部儲存于B體內(nèi)的有機物中

(1)種群是構(gòu)成生物群落的基本單位，也是繁殖和________的基本單位，種群密度是種群最基本的數(shù)量特征，直接決定種群密度的因素有________以及________。

(2)若某種群數(shù)量變化呈現(xiàn)圖中“J”型曲線，其種群增長率隨著時間的增加將________(填“增大”“變小”或“不變”)。圖中陰影部分表示因環(huán)境阻力而減少的個體數(shù)，這種變化可引起種群的________發(fā)生改變，從而導致生物進化。

(3)甲曲線是一個生物小組對一支試管中酵母菌培養(yǎng)液中的酵母菌數(shù)量統(tǒng)計后繪制成的曲線，則A點之后引起酵母菌數(shù)量下降的主要因素是________。在統(tǒng)計酵母菌數(shù)量時應采取的方法是________法。將酵母菌數(shù)量的變化繪制成這種曲線，這種研究方法屬于構(gòu)建________模型。

A.特異性免疫過程中，T細胞只參與細胞免疫

B.CAR-T細胞可以通過CAR識別相關(guān)癌變細胞

C.CAR-T細胞療法的基本原理是利用藥物清除癌細胞

D.免疫系統(tǒng)清除體內(nèi)癌變細胞的過程屬于細胞壞死