A.pH增大后重復(fù)該實(shí)驗(yàn)，曲線上A點(diǎn)和B點(diǎn)位置都不變

B.反應(yīng)物濃度是限制曲線AB段反應(yīng)速率的主要因素

C.酶量增加后，酶促反應(yīng)速率可用曲線a表示

D.B點(diǎn)后升高溫度，酶促反應(yīng)速率將呈現(xiàn)曲線c所示變化

（1）與P115蛋白合成和加工密切相關(guān)的細(xì)胞器有_________，P115蛋白的_________與其作用密切相關(guān)。

（2）分別收集100mg新鮮胃癌組織及正常粘膜組織，檢測(cè)其中P115蛋白含量，兩組相對(duì)值分別為0．75和0．35，由此推測(cè)胃癌細(xì)胞中_________。進(jìn)一步分別提取總RNA，測(cè)得P115的mRNA相對(duì)值分別為0．7和0．5，初步證實(shí)上述推測(cè)是合理的。

（3）為研究P115在胃癌細(xì)胞株增殖中的作用，研究人員構(gòu)建了含有P115-shRNA的表達(dá)載體（P115-shRNA可使相應(yīng)基因沉默），導(dǎo)入胃癌細(xì)胞株BGC-823，成功轉(zhuǎn)染（真核細(xì)胞主動(dòng)或被動(dòng)導(dǎo)入外源DNA片段而獲得新的表型的過(guò)程。從本質(zhì)上講，和轉(zhuǎn)化相似）后檢測(cè)各組P115蛋白含量，結(jié)果如下圖。

①上圖中1、2組為對(duì)照組，1組不導(dǎo)入質(zhì)粒，2組_________，3、4、5組分別導(dǎo)入含P115-shRNAl、P115-shRNA2、P115-shRNA3的表達(dá)載體。

②—actin是一種細(xì)胞骨架蛋白，可以在實(shí)驗(yàn)中作為參考標(biāo)準(zhǔn)的原因是_________。

③選擇上圖中的第_________組作為實(shí)驗(yàn)組，進(jìn)一步測(cè)定不同培養(yǎng)時(shí)間各組細(xì)胞數(shù)相對(duì)值，結(jié)果如下表。

此結(jié)果說(shuō)明P115蛋白_________。

④測(cè)定上述第1、2組和實(shí)驗(yàn)組處于細(xì)胞周期各時(shí)期細(xì)胞數(shù)，結(jié)果如圖。

由圖可知P115-shRNA通過(guò)_________來(lái)抑制癌細(xì)胞BGC-823增殖。

（4）結(jié)合上述研究，提出治療胃癌的思路_________。

A.若m為鳥嘌呤，則b構(gòu)成的核酸是DNA

B.若a為核糖，則b構(gòu)成的核酸徹底水解產(chǎn)物有8種

C.若a為脫氧核糖，則b只可能是脫氧核糖核酸

D.若m為胸腺嘧啶，則RNA中肯定不含b

A.每種氨基酸分子至少都含有一個(gè)①和一個(gè)②

B.不同氨基酸之間的區(qū)別在于③的不同

C.“氨基酸”是因?yàn)槠浞肿咏Y(jié)構(gòu)中含有羧基而得名

D.有些氨基酸不能在人體細(xì)胞中合成

據(jù)圖回答：

（1）溶菌酶的作用是_____。PEG 的作用是_____。

（2）再生培養(yǎng)基從功能上來(lái)看是一種_____培養(yǎng)基：在該培養(yǎng)基上，未融合的A、B 菌（經(jīng)過(guò)相關(guān)處理）難以生長(zhǎng)，AB 融合菌卻能生長(zhǎng)和繁殖的原因是_____。

（3）為探究目的菌株不同發(fā)酵時(shí)間對(duì)石油污水的絮凝效果，需_____提取發(fā)酵液， 檢測(cè)發(fā)酵液中污染物的剩余量；該探究操作中對(duì)照裝置內(nèi)含有的是_________。

（4）目的菌株凈化污水的大致過(guò)程是_____。從生態(tài)系統(tǒng)的成分來(lái)看，該菌株屬于_____。

（1）若要體外獲得大量的 HSA 基因，可采用 PCR 技術(shù)。該技術(shù)的原料是__________， 擴(kuò)增的前提是要根據(jù)____________設(shè)計(jì)引物，而后經(jīng)過(guò)變性、復(fù)性和延伸循環(huán)對(duì)目的基因進(jìn)行擴(kuò)增。若該目的基因循環(huán)擴(kuò)增 5 次，理論上需要消耗_________個(gè)引物。

（2）過(guò)程①需將植物細(xì)胞與農(nóng)桿菌混合后共同培養(yǎng)，旨在讓_________進(jìn)入植物細(xì)胞；去除掉所有農(nóng)桿菌后，過(guò)程②還須轉(zhuǎn)接到含_____的培養(yǎng)基上篩選出轉(zhuǎn)化的植物細(xì)胞。

（3）要想通過(guò)轉(zhuǎn)基因綿羊分泌的乳汁來(lái)生產(chǎn) HSA，需將 HSA 基因與____________等調(diào)控組件重組到一起，過(guò)程③再通過(guò)___________方法將其導(dǎo)入綿羊受體細(xì)胞。

（4）檢測(cè)轉(zhuǎn)基因綿羊的乳汁中出現(xiàn) HSA 的方法是_________，若_________表明轉(zhuǎn)基因綿羊體內(nèi)出現(xiàn)了 HSA。

A.每次劃線操作后要將接種環(huán)放在火焰上灼燒滅菌

B.劃線操作應(yīng)在無(wú)菌操作臺(tái)中進(jìn)行

C.第3次劃線操作可從第2次開(kāi)始劃出，也可從第4次開(kāi)始

D.只在第5次劃線區(qū)域中才可以得到菌落

第一步：從囊胚中分離出胚胎干細(xì)胞（ES），在培養(yǎng)基中擴(kuò)增。這些細(xì)胞中需要改造的基因稱為“靶基因”。

第二步：構(gòu)建基因表達(dá)載體。取與靶基因序列同源的目的基因（同源臂），在同源臂上接入新霉素抗性基因等。由于同源臂與靶基因的 DNA 正好配對(duì)，所以能像“準(zhǔn)星”一樣， 將表達(dá)載體準(zhǔn)確地帶到靶基因的位置。

第三步：將表達(dá)載體導(dǎo)入胚胎干細(xì)胞，并與其內(nèi)靶基因同源重組，完成胚胎干細(xì)胞的基因改造。

第四步：基因改造后的胚胎干細(xì)胞增殖、篩選�；�本原理如下圖所示。

請(qǐng)根據(jù)上述資料，回答下列問(wèn)題：

（1）第一步分離出的 ES 細(xì)胞具體是由囊胚的_________分離培養(yǎng)獲得，上述資料中的靶基因與目的基因的本質(zhì)區(qū)別是_____。

（2）在把目的基因?qū)�入胚胎干�?xì)胞前，應(yīng)首先完成_____，該過(guò)程中所需要的工具酶是_____，接入新霉素抗性基因的作用是_________。

（3）通過(guò)該技術(shù)獲得一只含目的基因的小鼠，通過(guò)有性生殖產(chǎn)生的后代________（“是” 或“否”）都含該目的基因，原因是_____。

A.該技術(shù)的核心是過(guò)程①，該過(guò)程存在堿基互補(bǔ)配對(duì)

B.②過(guò)程若將Ⅱ?qū)�入棉花�?xì)胞的葉綠體 DNA 中可有效減少“基因污染”

C.轉(zhuǎn)基因抗蟲棉屬于可遺傳的變異，自交子代都可以抗害蟲

D.刪除抗蟲棉體內(nèi)的四環(huán)素抗性基因后會(huì)影響抗蟲基因的表達(dá)

A.識(shí)別糖皮質(zhì)激素的受體位于細(xì)胞內(nèi)

B.血糖濃度降低可能會(huì)刺激糖皮質(zhì)激素釋放

C.糖皮質(zhì)激素對(duì)非糖物質(zhì)的轉(zhuǎn)化具有調(diào)節(jié)作用

D.糖皮質(zhì)激素與胰島素對(duì)血糖調(diào)節(jié)具有協(xié)同關(guān)系