（1）該實驗的自變量為___________________________________。

（2）B 點條件下草莓葉肉細胞內(nèi)光合作用制造的有機物的量________（填“大于”“等于”或“小于”）呼吸作用消耗的有機物的量；植株在C點光合作用制造的有機物的量低于D點，由圖分析原因是_________________________________________________。

（3）E 點條件下草莓葉肉細胞內(nèi)氧氣的移動方向為____________；E 點以后葉肉細胞的光合速率不再隨光照強度增加而增加的外因可能有______________________________ 請列出兩項）。

A.神經(jīng)遞質(zhì)可以存在于②中

B.①、②、④相比，①中含有較多的蛋白質(zhì)

C.毛細血管壁細胞的內(nèi)環(huán)境是②與④

D.①的滲透壓的大小主要與蛋白質(zhì)、無機鹽含量有關(guān)

A.同培養(yǎng)皿培養(yǎng)相比，土壤培養(yǎng)更有利于杜仲種子的萌發(fā)

B.圖示實驗結(jié)果都能體現(xiàn)赤霉素生理作用的兩重性

C.用于土壤播種的種子，赤霉素處理的最適濃度在300-500mg/L范圍內(nèi)

D.實驗組種子中的赤霉素部分來源于自身合成

A.轉(zhuǎn)錄因子HIF-1α 和 ARNT的合成過程需要RNA聚合酶，但不需要消耗ATP

B.若編碼轉(zhuǎn)錄因子ARNT的基因發(fā)生突變，則產(chǎn)生的蛋白質(zhì)分子的相對分子質(zhì)量一定會減小

C.在正常氧水平下，HIF-1α則由蛋白酶體[2]快速降解，氧調(diào)節(jié)了這一降解過程

D.為了提高HIF表達水平，胞內(nèi)可能出現(xiàn)一個mRNA分子上結(jié)合多個核糖體，同時合成HIF-1α 和 ARNT

（1）與途徑1相比，途徑2中N植株形成配子時由于有絲分裂替代減數(shù)分裂，不會發(fā)生由__________和_____________________________導致的基因重組，也不會發(fā)生染色體數(shù)目________________。

（2）基因雜合是保持F1優(yōu)良性狀的必要條件。以n對獨立遺傳的等位基因為例，理論上，自交胚與F1基因型一致的概率是________________，克隆胚與N植株基因型一致的概率是____________。通過途徑___________獲得的后代可保持F1的優(yōu)良性狀。

據(jù)圖回答：

（1）B基因在水稻卵細胞中不轉(zhuǎn)錄，推測其可能的原因是卵細胞中________（單選）。

A.含B基因的染色體缺失 B.DNA聚合酶失活

C.B基因發(fā)生基因突變 D.B基因的啟動子無法啟動轉(zhuǎn)錄

（2）從水稻體細胞或________中提取總RNA，構(gòu)建____________文庫，進而獲得B基因編碼蛋白的序列。將該序列與Luc基因（表達的熒光素酶能催化熒光素產(chǎn)生熒光）連接成融合基因（表達的蛋白質(zhì)能保留兩種蛋白質(zhì)各自的功能），然后構(gòu)建重組表達載體。

（3）在過程①、②轉(zhuǎn)化篩選時，過程______________中T-DNA整合到受體細胞染色體DNA上，過程__________________在培養(yǎng)基中應加入卡那霉素。

（4）獲得轉(zhuǎn)基因植株過程中，以下鑒定篩選方式正確的是________（多選）。

A.將隨機斷裂的B基因片段制備成探針進行DNA分子雜交

B.以Luc基因為模板設計探針進行DNA分子雜交

C.以B基因編碼蛋白的序列為模板設計探針與從卵細胞提取的mRNA雜交

D.檢測加入熒光素的卵細胞中是否發(fā)出熒光

（5）從轉(zhuǎn)基因植株未成熟種子中分離出胚，觀察到細胞內(nèi)僅含一個染色體組，判定該胚是由未受精的卵細胞發(fā)育形成的，而一般情況下水稻卵細胞在未受精時不進行發(fā)育，由此表明_________________。

【1】已知該婦女的丈夫以及女兒的染色體分析結(jié)果均正常，則可推測，與該婦女產(chǎn)生的可育卵同時生成的第二極體的染色體組成有___________。

A.22+XB.23+XC.45+XD.22+×X

【2】染色體核型分析通常選擇有絲分裂中期的染色體為研究對象。下列細胞顯微圖像中，染色體核型分析時需選取___________。

A.B.

C.D.

案例二：染色體核型分析有時也會對染色體病的類型誤判。1患者染色體核型檢查提示為21三體綜合征（如左圖），但未表現(xiàn)出該病的典型癥狀。經(jīng)基因組檢測發(fā)現(xiàn)，患者的SPN基因和QPRT基因的含量與健康人存在差異，如右圖。

【3】已知SPN基因和QPRT基因均位于16號染色體上，結(jié)合左圖和右圖推測，該患者的疾病的變異類型最可能是___________。

A.16號染色體片段缺失B.21號染色體數(shù)目變異

C.16號染色體片段重復D.21號染色體片段重復

案例三：G6PD缺乏癥是一種X連鎖不完全顯性的遺傳性疾病。現(xiàn)有一罕見的G6PD缺乏癥合并21-三體綜合征男性患兒�；純耗赣H屬于高齡產(chǎn)婦，但未表現(xiàn)出G6PD缺乏癥的明顯癥狀。

【4】用G/g表示G6PD缺乏癥的相關(guān)基因。該患兒母親的基因型是___________。

【5】結(jié)合上述三個案例，染色體核型分析以及基因檢測在優(yōu)生優(yōu)育所起的作用包括____________

A.杜絕患兒的出生B.預測子代再發(fā)風險率

C.為產(chǎn)前診斷提供依據(jù)D.確定胎兒是否患有某種遺傳病

【1】圖中，運用了限制酶以及連接酶的過程有_______。（填寫圖中編號）

【2】下列關(guān)于腺病毒的特性中，有利于其作為基因工程載體的是_______。

A.宿主細胞范圍廣

B.腺病毒DNA可在宿主細胞中復制

C.可通過衣殼蛋白與細胞表面的受體結(jié)合從而進入細胞

D.腺病毒衣殼蛋白合成原料需由宿主細胞提供

【3】新冠病毒（2019-nCoV）是一種RNA病毒，其表面S蛋白可被人體細胞識別。我國首批供臨床研究所用的新型冠狀病毒肺炎疫苗（圖）的研制就使用了重組腺病毒載體。該疫苗中的腺病毒載體攜帶的目的基因是_______。

A.新冠病毒的RNA片段B.控制腺病毒衣殼合成的基因

C.控制S蛋白合成的基因D.腺病毒的DNA片段

重組腺病毒載體可用于基因治療�，F(xiàn)有兩種“精氨酸酶缺陷癥”的基因治療實驗方案，即將具有功能的精氨酸酶基因傳遞給缺乏精氨酸酶的小鼠。

方案一：每3天使用微小的納米顆粒（非生物物質(zhì)）攜帶精氨酸酶合成相關(guān)的RNA片段進入肝臟。

方案二：使用重組腺病毒載體將精氨酸酶合成相關(guān)的DNA片段帶入肝臟。

【4】請結(jié)合“遺傳信息的傳遞和表達”對上述兩種方案進行對比，并對兩種治療方案進行評價：________________。

【1】請在括號內(nèi)的詞匯中選擇，并用箭頭和文字組合的形式描述圖示中乳酸從生成到轉(zhuǎn)運的途徑：_________。（體液；細胞外液；細胞內(nèi)液；組織液；血漿；淋巴液）

【2】圖為在實驗中破壞腦血管轉(zhuǎn)運蛋白MCT1后，小鼠在“恐懼測試”中的表現(xiàn)。由此推測腦血管對乳酸的轉(zhuǎn)運障礙__________。

A.影響小鼠的條件反射建立B.影響小鼠的非條件反射建立

C.導致小鼠不能對聲音作出反應D.可能會對學習和記憶產(chǎn)生影響

研究人員用衰老的血管內(nèi)皮細胞產(chǎn)生的分泌物培養(yǎng)脂肪細胞，發(fā)現(xiàn)脂肪細胞提前出現(xiàn)老化。脂肪細胞衰老后，影響其對胰島素信息的接收。

【3】圖為血管內(nèi)皮細胞老化小鼠與正常小鼠（對照組）注射胰島素后血糖的變化。請結(jié)合血糖自調(diào)節(jié)的途徑，說明兩條曲線的變化趨勢以及產(chǎn)生差異的可能原因：_______。

【4】高脂飲食也會加速血管內(nèi)皮細胞的衰老。實驗欲探究高膽固醇攝入對血管內(nèi)皮細胞功能的影響，需檢測與其轉(zhuǎn)運相關(guān)的主要脂蛋白，它們是_________。

A.CM和HDLB.HDL和LDLC.LDL和VLDLD.CM和VLDL

下列敘述錯誤的是

A. 深色囊鼠與淺色囊鼠在不同區(qū)域的分布現(xiàn)狀受自然選擇影響

B. 與淺色巖P區(qū)相比，深色熔巖床區(qū)囊鼠的雜合體頻率低

C. 淺色巖Q區(qū)的深色囊鼠的基因型為DD、Dd

D. 與淺色巖Q區(qū)相比，淺色巖P區(qū)囊鼠的隱性純合體頻率高