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科目： 來源：江蘇省期中題 題型：單選題

XY型性別決定方式的生物，群體中的雌雄比例接近1：1，其根本原因是 
[     ]
A．雌配子：雄配子=1：1
B．含X的配子：含Y的配子=1：1
C．含X的卵細胞：含Y的卵細胞=1：1
D．含X的精子：含Y的精子=1：1

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科目： 來源：四川省期中題 題型：單選題

下列有關性染色體的敘述正確的是
[     ]
A．性染色體只出現(xiàn)在性器官內(nèi)的性細胞中
B．性染色體上面的基因在體細胞中不表達
C．性染色體在體細胞增殖時不發(fā)生聯(lián)會行為
D．性染色體在次級卵母細胞時期時只含一個DNA

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科目： 來源：四川省期中題 題型：單選題

人類在正常情況下，男性產(chǎn)生的精子中常染色體數(shù)和性染色體種類的組合是：
[     ]
A．22+XY
B．22+X
C．44+XY
D．22+X或22+Y

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科目： 來源：四川省期中題 題型：單選題

一對正常的夫婦婚配生了一個XO型(只有1條性染色體)且色盲的孩子。則下列有關說法錯誤的是：
[     ]
A．患兒的X染色體來自母方
B．患兒的母親應為色盲基因的攜帶者
C．該患兒的產(chǎn)生，是由于精子的形成過程中性染色體非正常分離所致
D．該患兒在個體發(fā)育過程中細胞內(nèi)性染色體最多時為1條

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科目： 來源：福建省期中題 題型：單選題

人的性別是在(     )時決定的。 
[     ]
A．形成生殖細胞
B．形成受精卵
C．胎兒發(fā)育
D．胎兒出生

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

某男患有色盲和血友病。經(jīng)調(diào)查發(fā)現(xiàn)，其父色盲，祖父患血友��；其母及外祖父均正常。祖母與外祖母已故，無法調(diào)查。你認為這位男患者的致病基因來自
[     ]
A．祖父
B．祖母
C．外祖父 　
D．外祖母

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
 [     ]

A．
    
B．
    
C．
    
D．
    

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下列有關色盲的敘述中，正確的是
[     ]
A．女兒色盲，父親一定色盲
B．父親不是色盲，兒子一定不是色盲
C．母親不是色盲，兒子和女兒一定不是色盲
D．祖父的色盲基因有可能傳遞給他的孫女

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

色盲基因與它的等位基因(正常基因)只位于X染色體上，色盲基因是隱性基因。下列幾組婚配方式中, 只要知道子代的性別，就可知道子代的表現(xiàn)型和基因型的是
①女性純合正�！聊行陨� ②女性攜帶者×男性正常 ③女性色盲×男性正常 ④女性攜帶者×男性色盲
[     ]
A．①③
B．②④
C．①②③
D．①②③④

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科目： 來源：河南省期末題 題型：單選題

下列有關人類遺傳病的系譜圖(圖中深顏色表示患者)中，不可能表示人類紅綠色盲遺傳的是
[     ]
A．
    
B．
    
C．
    
D．
    

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