相關(guān)習(xí)題
 0  8930  8938  8944  8948  8954  8956  8960  8966  8968  8974  8980  8984  8986  8990  8996  8998  9004  9008  9010  9014  9016  9020  9022  9024  9025  9026  9028  9029  9030  9032  9034  9038  9040  9044  9046  9050  9056  9058  9064  9068  9070  9074  9080  9086  9088  9094  9098  9100  9106  9110  9116  9124  170175 

科目： 來源：湖北省期末題 題型：單選題

下列六種遺傳病中屬于性染色體病的是
①苯丙酮尿癥 ②21三體綜合征 ③性腺發(fā)育不良 ④青少年型糖尿病 ⑤抗維生素D佝僂病 ⑥貓叫綜合癥
[     ]
A．③
B．③⑤
C．①③④⑤
D．②③⑥

查看答案和解析>>

科目： 來源：湖北省期末題 題型：單選題

人類的紅綠色盲基因位于X染色體上，父母表現(xiàn)型正常，生下3胞胎孩子。其中只有一個(gè)患色盲，有兩個(gè)孩子為同卵雙胞胎。3個(gè)孩子的性別不可能是
[     ]
A．2女1男
B．全是男孩子
C．全是女孩或2男1女
D．全是男孩或2女1男

查看答案和解析>>

科目： 來源：河北省月考題 題型：單選題

假定某致病基因a位于X染色體上，且隱性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子與一女性攜帶者結(jié)婚，理論上分析，這對夫婦所生的小孩性別比例(女孩：男孩)是
[     ]
A．1：1
B．1：0
C．3：1
D．2：1

查看答案和解析>>

科目： 來源：安徽省高考真題 題型：讀圖填空題

甲型血友病是由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病(H對h為顯性)。圖1中兩個(gè)家系都有血友病發(fā)病史，Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一個(gè)性染色體組成是XXY的非血友病兒子(Ⅳ2)，家系中的其他成員性染色體組成均正常。
(1)根據(jù)圖1，        (填“能”或“不能”)確定Ⅳ2兩條X染色體的來源；Ⅲ4與正常女子結(jié)婚，推斷其女兒患血友病的概率是           。
(2)兩個(gè)家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(簡稱F8，即抗血友病球蛋白)基因堿基對缺失所致。為探明Ⅳ2的病因，對家系的第Ⅲ、Ⅳ代成員F8基因的特異片段進(jìn)行了PCR擴(kuò)增，其產(chǎn)物電泳結(jié)果如圖2所示，結(jié)合圖Ⅰ，推斷3的基因型是          。請用圖解和必要的文字說明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。
(3)現(xiàn)Ⅲ3再次懷孕，產(chǎn)前診斷顯示胎兒(Ⅳ3)細(xì)胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結(jié)果如圖2所示。由此建議Ⅲ3             。
(4)補(bǔ)給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時(shí)，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時(shí)間，其目的是                      ；若F8比某些雜蛋白收集到，說明F8的相對分子質(zhì)量較這些雜蛋白    ______     。
(5)利用轉(zhuǎn)基因豬乳腺生物反應(yīng)器可生產(chǎn)F8。要使乳腺細(xì)胞合成F8，構(gòu)建表達(dá)載體時(shí)，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的          等調(diào)控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有   _______ 。
(6)為獲得更多的轉(zhuǎn)基因母豬，可以采用體細(xì)胞克隆技術(shù)，將純合轉(zhuǎn)基因母豬的體細(xì)胞核注入            ，構(gòu)成重組胚胎進(jìn)行繁殖。

查看答案和解析>>

科目： 來源：河北省期中題 題型：單選題

血友病屬于隱性伴性遺傳病。某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是
[     ]
A．兒子、女兒全部正常
B．兒子患病，女兒正常
C．兒子正常，女兒患病
D．兒子女兒中都有可能出現(xiàn)患者

查看答案和解析>>

科目： 來源：福建省月考題 題型：讀圖填空題

下圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解，據(jù)圖回答：(等位基因用B和b表示)
(1)Ⅱ5的基因型是_______________；Ⅲ8的基因型是_______________。
(2)Ⅲ9的色盲基因來自于Ⅰ代中的第____號(hào)。
(3)Ⅱ5與Ⅱ6若再生一個(gè)孩子，患病的概率是____________。
(4)Ⅳ10為紅綠色盲攜帶者的概率是____________。

查看答案和解析>>

科目： 來源：上海高考真題 題型：單選題

果蠅的體色基因灰身(T)對黃身(t)為顯性，眼色基因紅眼(R)對白眼(r)為顯性，兩對基因均位于X染色體上。現(xiàn)有一只灰身紅眼的雜合子雌果蠅和一只黃身白眼的雄果蠅交配，子代性狀表現(xiàn)和個(gè)數(shù)如下：灰身紅眼3只、灰身白眼197只、黃身紅眼197只、黃身白眼3只。下列能代表親代灰身紅眼雌果蠅的圖示是
[     ]
A．
B．
C．
D．

查看答案和解析>>

科目： 來源：湖北省期中題 題型：單選題

血友病是伴X隱性遺傳病。下列系譜中，肯定不是血友病的是
[     ]
A．
B．
C．
D．

查看答案和解析>>

科目： 來源：湖北省期中題 題型：單選題

已知人的紅綠色盲屬X染色體隱性遺傳，先天性耳聾是常染色體隱性遺傳(D對d完全顯性)。下圖中Ⅱ2為色覺正常的耳聾患者，Ⅱ5為聽覺正常的色盲患者。Ⅱ4和Ⅱ3婚后生下一個(gè)孩子，這個(gè)孩子只患一種病的可能性是
[     ]
A．1/32
B．7/32
C．5/16
D．1/8

查看答案和解析>>

科目： 來源：湖北省期中題 題型：實(shí)驗(yàn)題

下圖為某生物的性染色體簡圖：X和Y染色體有一部分是同源的(圖中Ⅰ區(qū)段)，該部分基因互為等位；另一部分是非同源的(圖中的Ⅱ-1Ⅱ-2區(qū)段)，該部分基因不互為等位。
(1)位于Ⅰ區(qū)段的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)_________(會(huì)/不會(huì))表現(xiàn)出伴性遺傳現(xiàn)象。
(2)果蠅的剛毛(B)對截剛毛(b)為完全顯性�，F(xiàn)有各種純種果蠅若干，請?jiān)O(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)通過一次雜交來推斷這對等位基因是位于Ⅰ區(qū)段還是Ⅱ-2區(qū)段。
實(shí)驗(yàn)過程：①__________________；②________________。
(3)預(yù)測結(jié)果：
①．若________________，則此對等位基因位于Ⅰ區(qū)段。
②．若________________，則此對等位基因位于Ⅱ-2區(qū)段。

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案