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科目: 來源:浙江省期末題 題型:單選題

下圖為某家族遺傳病系譜圖(陰影表示患者),下列有關分析錯誤的是

[     ]

A.該遺傳病是由一個基因控制的
B.該遺傳病男、女性患病概率相同
C.Ⅰ2一定為雜合體
D.若Ⅲ7與Ⅲ8結婚,則子女患病的概率為2/3

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科目: 來源:模擬題 題型:讀圖填空題

如圖一、二是兩種不同遺傳病的系譜圖,圖一中3號和4號為雙胞胎,圖二中4號不含致病基因,回答下列問題:
(1)在圖一中若3號、4號為異卵雙生,則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生,則二者性狀差異來自__________。
(2)圖二中該病的遺傳方式為__________遺傳,若8號與10號近親婚配,生了一個男孩,則該男孩患病的概率為____________。
(3)若圖二中8號到了婚育年齡,根據(jù)優(yōu)生的角度,你對她有哪些建議?_____________。

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

如圖是人類某種遺傳病的系譜圖,Ⅱ4是患者。排除多基因遺傳病和染色體異常遺傳病且不考慮基因突變的情況下,下列相關敘述錯誤的是
[     ]
A.該病屬于隱性遺傳病,但致病基因不一定在常染色體上,Ⅱ3是攜帶者的概率為1/2
B.該致病基因一定不在細胞質中
C.若Ⅰ2攜帶致病基因,則Ⅰ1與Ⅰ2再生一患病男孩的概率為1/8
D.若Ⅱ3不攜帶致病基因,則Ⅰ1的一個初級卵母細胞中可能含2個致病基因

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

下列有關遺傳病的敘述正確的是
[     ]
A.先天性愚型、貓叫綜合征屬于染色體結構異常遺傳病
B.單基因遺傳病是由一個基因控制的遺傳病
C.若父親患病,女兒全部患病,該病最可能是X染色體上的顯性遺傳病
D.先天性疾病都是遺傳病

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

某校學生在開展研究性學習時,進行了人類遺傳病方面的調查研究,發(fā)現(xiàn)一家族中有的成員患甲種遺傳病,有的成員患乙種遺傳病。如圖是該校學生根據(jù)調查結果繪制的該家族遺傳系譜圖,現(xiàn)已查明,Ⅱ6不攜帶致病基因。下列對該家族系譜的分析判斷中,正確的是
[     ]
A.甲、乙兩病均為常染色體隱性遺傳病
B.Ⅲ8的致病基因中有一個來自Ⅰ1
C.甲病是性染色體病,乙病是常染色體病
D.若Ⅲ8和Ⅲ9婚配,則后代患乙病概率為1/8

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科目: 來源:山西省月考題 題型:單選題

關于人類遺傳病,敘述正確的是
[     ]
A.雙親正常,子女就不會有遺傳病
B.母親患白化病,兒子也患白化病
C.母親色盲,兒子都是色盲
D.父親色盲,兒子都是色盲

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科目: 來源:四川省月考題 題型:單選題

抗維生素D佝僂病是位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病,這種疾病的遺傳特點之一是
[     ]
A.男患者與女患者結婚,其女兒正常
B.男患者與正常女子結婚,其子女均正常
C.女患者與正常男子結婚,兒子正常女兒患病
D.患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因

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科目: 來源:吉林省月考題 題型:單選題

調查發(fā)現(xiàn)人群中夫婦雙方均表現(xiàn)正常也能生出白化病患兒。研究表明白化病由一對遺傳因子控制。判斷下列有關白化病的敘述,錯誤的是
[     ]
A.致病遺傳因子是隱性的
B.如果夫婦雙方都是雜合子,他們生出白化病患兒的概率是1/4
C.如果夫婦一方是白化病患者,他們所生表現(xiàn)型正常的子女一定是雜合子
D.白化病患者與表現(xiàn)正常的人結婚,所生子女表現(xiàn)正常的概率是1

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科目: 來源:山東省月考題 題型:單選題

下圖是人類一種遺傳病的家系圖譜:(圖中陰影部分表示患者)推測這種病的遺傳方式是
[     ]
A.常染色體顯性遺傳
B.常染色體隱性遺傳
C.X染色體顯性遺傳
D.X染色體隱性遺傳

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科目: 來源:河北省月考題 題型:單選題

下圖是人類遺傳病的系譜圖,若母親是純合體,則該病的致病基因可能是
[     ]
A.X染色體上的顯性基因
B.常染色體上的顯性基因
C.常染色體上的隱性基因
D.X染色體上的隱性基因

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