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科目： 來源：遼寧省模擬題 題型：讀圖填空題

如圖是患甲病(顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)和乙病(顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)兩種遺傳病的系譜圖。現(xiàn)已查明Ⅱ3不攜帶致病基因。據(jù)圖回答下列問題：

(1)甲病是________染色體______性遺傳病，乙病是_______染色體_________性遺傳病。
(2)寫出下列個(gè)體的基因型：Ⅲ9________，Ⅲ12____________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配，子女中只患甲或乙一種遺傳病的概率為____；同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_____。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一個(gè)男孩，則該男孩正常的概率為_________。
(4)若Ⅲ9和一個(gè)正常男性婚配，如果你是醫(yī)生，根據(jù)他們的家族病史，你會(huì)建議他們生一個(gè)_____(男/女)孩。

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科目： 來源：北京期末題 題型：單選題

在下列遺傳系譜中，一定是常染色體上隱性基因決定的遺傳病的遺傳系譜是(圖中陰影者表示患者)
[     ]
A．
B．
C．
D．

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

某患兒智力低下,發(fā)育遲緩,眼間距寬,口常半開,舌常伸出口外.這是下列哪種遺傳病的癥狀?

[     ]

A．原發(fā)性高血壓
B．呆小癥
C．侏儒癥
D．21三體綜合癥

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科目： 來源：江蘇高考真題 題型：多選題

某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳病(如下圖)，其中一種是伴性遺傳病。相關(guān)分析正確的是
[     ]
A．甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳
B．Ⅱ-3的致病基因均來自于Ⅰ-2
C．Ⅱ-2有一種基因型，Ⅲ-8基因型有四種可能
D．若Ⅲ-4與Ⅲ-5結(jié)婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

甲、乙兩個(gè)家庭中的夫婦表現(xiàn)都正常，甲家庭生了一個(gè)患多指(顯性基因控制)的孩子，乙家庭生了一個(gè)基因型為XbXbY的患色盲的孩子。下列對(duì)這兩種變異分析正確的是
[     ]
A．甲：基因突變；乙：父親減數(shù)第一次分裂異常
B．甲：基因突變；乙：母親減數(shù)第一次分裂異常
C．甲：基因重組；乙：母親減數(shù)第二次分裂異常
D．甲：基因突變；乙：母親減數(shù)第二次分裂異常

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下圖是人類中某遺傳病的系譜圖（該病受一對(duì)基因控制），則最可能的遺傳方式
[     ]
A．X染色體上顯性遺傳
B．常染色體上顯性遺傳
C．X染色體上隱性遺傳
D．常染色體上隱性遺傳

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下列屬于多基因遺傳病的是
①性腺發(fā)育不良(女) ②白化病 ③冠心病 ④哮喘病
[     ]
A．①②
B．③④
C．①②③
D．①②③④

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

下圖是一種單基因遺傳病的系譜圖，對(duì)于該病而言，有關(guān)該家系成員基因型的敘述，正確的是
[     ]
A．Ⅰ—1是純合體
B．Ⅰ—2是雜合體
C．Ⅰ—3是雜合體
D．Ⅱ—4是雜合體的概率是1/3

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下圖所示的家譜表示的是一種少見的遺傳性肌肉萎縮病遺傳系譜圖。該病很可能是由于一個(gè)基因位點(diǎn)突變引起的，請(qǐng)判斷此遺傳病的遺傳類型屬于
[     ]
A．常染色體隱性遺傳
B．常染色體顯性遺傳
C．X染色體隱性遺傳
D．細(xì)胞質(zhì)（母系）遺傳

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科目： 來源：期末題 題型：單選題

某男子的父親患血友病，而他本人血凝時(shí)間正常。他與一個(gè)沒有血友病家庭史的正常女子結(jié)婚，一般情況下，他們的孩子患血友病的概率是　　　　　　　　　　　　
[     ]
A．1/2
B．1/4
C．0
D．1/16

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同步練習(xí)冊(cè)答案