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科目： 來(lái)源：0115 模擬題 題型：單選題

囊性纖維病(囊腫性纖維化)的遺傳方式如下圖。下列疾病的類型最接近囊性纖維病的是
[     ]
A．鐮刀型細(xì)胞貧血癥
B．流行性感冒
C．21三體綜合征
D．紅綠色盲

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科目： 來(lái)源：0127 模擬題 題型：單選題

一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下一個(gè)紅綠色盲和白化病兼患的兒子，下列示意圖中，b是紅綠色盲致病基因，a為白化致病基因，不可能存在于該夫婦體內(nèi)的細(xì)胞是(不考慮基因突變)
[     ]
A．
B．
C．
D．

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科目： 來(lái)源：陜西省模擬題 題型：讀圖填空題

如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖，家族中有的成員患甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎)，有的成員患乙種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍)，如系譜圖所示�，F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。
請(qǐng)回答下列問(wèn)題：
(1)甲種遺傳病的致病基因位于_______染色體上，屬________遺傳，乙種遺傳病的致病基因位于____染色體上，屬_____________遺傳。
(2)寫出下列兩個(gè)體的基因型：Ⅲ8：__________，Ⅲ9：___________；
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚，患病概率大為提高，子女中患遺傳病的概率為___________。

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科目： 來(lái)源：廣東省高考真題 題型：單選題

某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是

[     ]

A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者
C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2
D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

對(duì)于人類的某種遺傳病，在被調(diào)查的若干家庭中發(fā)病情況如下表。據(jù)此進(jìn)行推斷，最符合遺傳基本規(guī)律的一項(xiàng)是(注：每類家庭人數(shù)150～200人，表中“+”為發(fā)現(xiàn)該病癥表現(xiàn)者，“-”為正常表現(xiàn)者)

[     ]

A．第Ⅰ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于伴X染色體顯性遺傳病
B．第Ⅱ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于常染色體隱性遺傳病
C．第Ⅲ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病
D．第Ⅳ類調(diào)查結(jié)果說(shuō)明，此病一定屬于隱性遺傳病

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科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題

下列關(guān)于遺傳方式及特點(diǎn)的描述中，不正確的是
[     ]
A．遺傳方式：伴X染色體隱性遺傳病  遺傳特點(diǎn)：患者男性多于女性，常表現(xiàn)交叉遺傳
B．遺傳方式：伴X染色體顯性遺傳病  遺傳特點(diǎn)：患者女性多于男性，代代相傳
C．遺傳方式：伴Y染色體遺傳病  遺傳特點(diǎn)：男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性
D．遺傳方式：常染色體遺傳病  遺傳特點(diǎn)：男女發(fā)病率相當(dāng)，有明顯的顯隱性

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科目： 來(lái)源：月考題 題型：單選題

圖示一個(gè)家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況，若③號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式為
[     ]
A．細(xì)胞質(zhì)遺傳
B．Y染色體遺傳
C．X染色體隱性遺傳
D．常染色體隱性遺傳

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科目： 來(lái)源：月考題 題型：單選題

某班同學(xué)對(duì)一種單基因遺傳病進(jìn)行調(diào)查，繪制并分析了其中一個(gè)家系的系譜圖(下圖所示)。下列說(shuō)法正確的是
[     ]
A．該病為常染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ-5是該病致病基因的攜帶者
C．Ⅱ-5與Ⅱ-6再生患病男孩的概率為1/2
D．Ⅲ-9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩

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科目： 來(lái)源：專項(xiàng)題 題型：單選題

以下為遺傳系譜圖，2號(hào)個(gè)體無(wú)甲病致病基因。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是
[     ]
A．1號(hào)和2號(hào)所生的孩子可能患甲病
B．乙病是X染色體顯性遺傳病
C．患乙病的男性多于女性
D．甲病不可能是X隱性遺傳病

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科目： 來(lái)源：專項(xiàng)題 題型：讀圖填空題

遺傳病是威脅人類健康的一個(gè)重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳病(相關(guān)基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖，其中Ⅲ7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞形成精子的過(guò)程如乙圖所示。請(qǐng)分析回答：
(1)據(jù)甲圖分析，該遺傳病最可能是由位于_______染色體上的_________性基因控制的。圖中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙圖中細(xì)胞①的名稱為___________，若細(xì)胞②處于減數(shù)第二次分裂中期，此時(shí)細(xì)胞中含_____個(gè)染色體組。
(3)甲圖中Ⅲ7個(gè)體色覺(jué)正常，他與一表現(xiàn)正常的女性婚配后生下一個(gè)患此遺傳病且色盲(相關(guān)基因用B和b表示)的孩子，孩子的性別為________性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細(xì)胞結(jié)合成的受精卵發(fā)育而來(lái)的，若該卵細(xì)胞與乙圖中的④結(jié)合，則此受精卵發(fā)育成的個(gè)體基因型是________。若這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，表現(xiàn)正常的概率為____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7個(gè)體的一個(gè)精原細(xì)胞在減數(shù)第一次分裂過(guò)程中性染色體沒(méi)有分離，減數(shù)第二次分裂正常，則此細(xì)胞產(chǎn)生的精子的基因組成為_______________。

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