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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下圖是人類遺傳病的系譜圖，若母親是純合體，則該病的致病基因可能是
[     ]
A．Y染色體上的基因
B．常染色體上的顯性基因
C．常染色體上的隱性基因
D．X染色體上的隱性基因

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

人類遺傳病中，抗維生素D佝僂病是由X染色體上的顯性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育

[     ]

A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

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科目： 來源：同步題 題型：讀圖填空題

下圖是一個(gè)遺傳病的系譜圖(假設(shè)該病受一對遺傳因子控制，A是顯性、a是隱性)：
(1)該遺傳病是__________性遺傳病。
(2)Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ9的遺傳因子組成分別是_______、________、_______。
(3)Ⅲ10遺傳因子組成可能是_________，她是雜合子的概率是_________。

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

某隱性遺傳病的發(fā)病率出現(xiàn)男性明顯高于女性的現(xiàn)象，則該遺傳病的致病基因位于
[     ]
A．常染色體上
B．X染色體上
C．Y染色體上
D．性染色體上

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

一對表現(xiàn)型完全正常的夫婦，生了一個(gè)既有紅綠色盲又多了一條X染色體的兒子(XXY)，這個(gè)兒子患病的原因
[      ]
A．父親的精子在形成過程中，減數(shù)第一次分裂X、Y染色體沒有分開
B．父親的精子在形成過程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開
C．母親的卵細(xì)胞在形成過程中，減數(shù)第一次分裂一對性染色體沒有分開
D．母親的卵細(xì)胞在形成過程中，減數(shù)第二次分裂X染色體上的兩條姐妹染色單體沒有分開

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下列屬于單基因遺傳的是
[     ]
A．軟骨發(fā)育不全
B．無腦兒
C．精神分裂癥
D．人體細(xì)胞核型為45+X

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科目： 來源：河北省期末題 題型：單選題

某成年男子是一種隱性致病基因的攜帶者，他的下列哪種細(xì)胞可能不含該致病基因?

[     ]

A．神經(jīng)元
B．精原細(xì)胞
C．口腔上皮細(xì)胞
D．精細(xì)胞

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科目： 來源：河北省期末題 題型：讀圖填空題

下圖為與遺傳病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖，相關(guān)基因用A、a表示，據(jù)圖分析回答問題:
(1)該遺傳病是受_________染色體上的_______性基因控制的。
(2)圖中Ⅰ2的基因型為______________，Ⅱ3的基因型為______________。
(3)圖中Ⅱ4的基因型為___________，Ⅱ4為純合子的幾率是______________。

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科目： 來源：0103 月考題 題型：單選題

下圖為某家族病的遺傳圖譜，該病可能的遺傳方式是
[     ]
A．常染色體上的隱性遺傳病
B．常染色體上的顯性遺傳病
C．X染色體上的顯性遺傳病
D．X染色體上的隱性遺傳病

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科目： 來源：河北省期中題 題型：單選題

在下列4個(gè)圖中，只能是由常染色體隱性基因決定的遺傳�。▓D中黑色表示患者）是：
[     ]
A．
B．
C．
D．

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