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科目：
來(lái)源：吉林省月考題
題型：讀圖填空題
下圖為人類某種遺傳病的家族系譜圖，6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體，8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)若用A、a表示控制該相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)和7號(hào)個(gè)體的基因型分別為_(kāi)______、________。
(2)6號(hào)是純合子的幾率為_(kāi)_______，9號(hào)是雜合子的幾率為_(kāi)_______。
(3)7號(hào)、8號(hào)再生一個(gè)孩子有病的幾率是________。
(4)如果6號(hào)和9號(hào)結(jié)婚，則他們生出有病孩子的幾率是________，如果他們生出的第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)孩子有病的幾率是________。
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科目：
來(lái)源：吉林省月考題
題型：單選題
先天性聾啞是由常染色體隱性遺傳基因控制的遺傳病，雙親表現(xiàn)型正常，生了一個(gè)患該病的孩子，患該病的可能性
A．100%
B．75%
C．50%
D．25%
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科目：
來(lái)源：吉林省月考題
題型：單選題
下圖為一家族遺傳譜系，已知該病由一對(duì)等位基因控制，若Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下一個(gè)正常，女孩，他們?cè)偕粋�(gè)患病孩子的概率是
A．1/8
B．3/8
C．1/4
D．3/4
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科目：
來(lái)源：黑龍江省月考題
題型：單選題
在貧血癥患者中，存在著一種特殊的貧血癥——鐮刀型細(xì)胞貧血癥，人們發(fā)現(xiàn)該病的患者能將這種病遺傳給后代。如圖是這種病的某一遺傳系譜圖(控制基因用B、b表示)。下列說(shuō)法正確的是
A．該病是常染色體顯性遺傳病
B．Ⅱ8的可能基因型有兩種，是雜合子的概率為2/3
C．Ⅱ5的基因型一定是BB
D．若要保證Ⅱ9婚配后代不患病，從理論上講，其配偶基因型可以為Bb
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科目：
來(lái)源：山東省模擬題
題型：單選題
下圖為某家系患一種遺傳病的遺傳圖譜，Ⅱ7不帶該致病基因，據(jù)圖分析正確的是
A．該病為伴Y染色體遺傳病，因?yàn)榛颊呔鶠槟行?BR>B．該家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突變
C．若Ⅱ6與Ⅱ7再生一個(gè)女兒，患此病的概率為0
D．若Ⅲ1與正確男性婚配，所生子女的患病概率為0
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科目：
來(lái)源：湖北省期末題
題型：單選題
下列系譜圖中，6號(hào)無(wú)患病基因，7號(hào)和8號(hào)婚后生一兩病兼發(fā)男孩的概率是
A．1/48
B．1/24
C．1/16
D．1/96
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科目：
來(lái)源：湖北省期末題
題型：單選題
某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%�，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩只患一種上述遺傳病的概率是
A．1/88
B．3/11
C．63/88
D．25/88
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科目：
來(lái)源：山東省月考題
題型：單選題
已知白化病基因攜帶者在人數(shù)中的概率為1/200�，F(xiàn)有一表現(xiàn)型正常的女人，其雙親表現(xiàn)型均正常，但其弟弟是白化病患者，該女人和一個(gè)沒(méi)有親緣關(guān)系的男人結(jié)婚。試問(wèn)，生一個(gè)白化病孩子的概率為
A．1/1200
B．1/9
C．1/600
D．1/6
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科目：
來(lái)源：山東省月考題
題型：單選題
某人群中某常染色體顯性遺傳病的發(fā)病率為19% ，一對(duì)夫婦中妻子患病，丈夫正常，他們所生的子女患該病的概率是
A．10/19
B．9/19
C．1/19
D．1/2
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科目：
來(lái)源：河北省月考題
題型：單選題
人類多指基因(T)對(duì)正常指基因(t)為顯性；白化基因(a)對(duì)正常(A)為隱性，這兩對(duì)基因都是獨(dú)立遺傳。一個(gè)家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個(gè)白化病但手指正常的孩子，則下一個(gè)孩子只有一種病和有兩種病的幾率分別是
A．1/2、1/8
B．3/4、1/4
C．1/4、1/4
D．1/4、1/8
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