(1)①若1號(hào)的母親是血友病患者，則1號(hào)父親的基因型是_______________。
(2)②若1號(hào)的雙親都不是血友病患者，則1號(hào)母親的基因型是___________。
(3)③若4號(hào)與正常男性結(jié)婚，所生第一個(gè)孩子患血友病的概率是_________。若這對(duì)夫婦的第一個(gè)孩子是血友病患者，再生一個(gè)孩子患血友病的概率是__________。

據(jù)圖回答：
(1)甲病致病基因位于________染色體上，為_(kāi)_________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是___________；子代患病，則親代之一必______；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率為_(kāi)___________。
(3)假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于_______染色體上，為_(kāi)_______性基因。乙病的特點(diǎn)是呈________遺傳。Ⅰ-2的基因型為_(kāi)_______，Ⅲ-2基因型為_(kāi)________。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)__________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳
B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳
C．系譜甲－2基因型Aa，系譜乙－2基因型X^BX^b，系譜丙－3基因型Cc，系譜�。�9基因型X^DX^d
D．系譜甲－5基因型Aa，系譜乙－9基因型X^BX^b系譜丙－6基因型cc，系譜丁－6基因型X^DX^d

A．神經(jīng)細(xì)胞
B．精原細(xì)胞
C．淋巴細(xì)胞
D．精細(xì)胞

A．甲病基因位于X染色體上，乙病基因位于常染色體
B．Ⅱ₆的基因型為DdX^EX^e，Ⅱ₇的基因型為EeX^dY
C．Ⅱ₇和Ⅱ₈生育一個(gè)兩病兼患的男孩的幾率為1/8
D．若Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₂婚配，后代兩病皆不患的幾率為2/3

(1)甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳��；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10是純合體的概率是________。
(4)假設(shè)Ⅲ-10與Ⅲ-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。
(5)該系譜圖中，屬于Ⅱ-4的旁系血親有________。

(1)Ⅲ-14的X染色體來(lái)自于第Ⅰ代中的____________。
(2)若Ⅲ-11與一個(gè)和圖2中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚，他們的后代患甲病的概率是__________。
(3)假定Ⅲ－11與Ⅲ－15結(jié)婚，若a卵與e精子受精，發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病，其基因型是_________。若a卵與b精子受精，則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型和表現(xiàn)型是____________________。若Ⅳ-17與一個(gè)雙親正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚，其后代中不患病的概率是_______________。

A．基因組成如甲圖所示的兩個(gè)親本雜交產(chǎn)生AaBB后代的概率為1/8
B．如果乙圖表示細(xì)胞中主要元素占細(xì)胞鮮重的含量，則②表示氧元素
C．丙圖表示某家庭單基因遺傳病的遺傳系譜圖，如5號(hào)女兒患病，那么3、4號(hào)異卵雙生兄弟相同基因型概率為4/9
D．從丁圖DNA復(fù)制可看出DNA復(fù)制方式是半保留復(fù)制

A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病，在患者家系中進(jìn)行調(diào)查
D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機(jī)抽樣調(diào)查

(1)甲病是一種伴性遺傳病(致病基因?yàn)閄^b)，乙病是一種常染色體遺傳病(致病基因?yàn)閞)。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個(gè)既患甲病又患乙病的孩子，則這對(duì)夫婦的基因型分別為_(kāi)_______和_________。如果他們?cè)偕�育一個(gè)孩子，該孩子患病的概率是__________，只患乙病的概率是___________，同時(shí)患甲、乙兩種病的孩子的性別是__________。
(2)苯丙酮尿癥是新生兒中發(fā)病率較高的一種遺傳病�；純河捎谌鄙亠@性基因H，導(dǎo)致體內(nèi)苯丙氨酸羥化酶缺乏，使來(lái)自食物的苯丙氨酸沿非正常代謝途徑轉(zhuǎn)變成苯丙酮酸。苯丙酮酸在體內(nèi)積累過(guò)多，就會(huì)造成患兒神經(jīng)系統(tǒng)損害。目前防治這種疾病的有效方法是盡早采用食療法，即給予患兒低苯丙氨酸飲食。
①．請(qǐng)根據(jù)以上知識(shí)補(bǔ)充完成上表(其中，含量用“正�！�、“過(guò)多”、“缺乏”表示)。
②．若用基因工程方法治療苯丙酮尿癥，其基本思路是：_________。