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科目： 來源：同步題 題型：單選題

一對表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征(即XXY型)患者，那么病因是
[     ]
A．與母親有關(guān)
B．與父親有關(guān)
C．與父母親都有關(guān)
D．無法判斷

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

蜘蛛腳樣指(趾)綜合征是人類的一種遺傳病，受一對等位基因(A、a)控制。下圖為該病的家族系譜圖，有關(guān)分析正確的是
[     ]
A．Ⅲ1和Ⅲ5的表現(xiàn)型相同，其基因型也一定是相同的
B．若Ⅲ2與Ⅲ4結(jié)婚，后代患該遺傳病的概率將大大增加
C．Ⅲ5與正常男性結(jié)婚，生一個患該病男孩的概率是1/4
D．Ⅲ6與患該病的男性結(jié)婚，生一個患該病男孩的概率是1/2

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

小芳女士很幸運地懷上了異卵雙胞胎，但是，醫(yī)生卻告知他們夫婦均屬半乳糖血癥(人類的一種單基因隱性遺傳病)的基因攜帶者。請你幫助預測，小芳孕育的兩個孩子是一男一女的概率和至少有一個孩子患有半乳糖血癥的概率是
[     ]
A．1/2和7/16
B．1/2和7/32
C．1/4和9/16
D．1/4和7/16

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下圖的4個家系，帶陰影的為遺傳病患者，白色表現(xiàn)正常。下列敘述不正確的是
[     ]
A．可能是色盲遺傳的家系是甲、乙、丙、丁
B．肯定不是抗維生素D佝僂病(伴X顯性遺傳病)遺傳的家系是甲、乙
C．家系甲中，這對夫婦再生一患病孩子的幾率為1/4
D．家系丙中，女兒不一定是雜合子

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

某研究性學習小組在調(diào)查人群中的遺傳病時。以“研究××病的遺傳方式”為子課題，下列子課題中最為簡單可行、所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
[     ]
A．研究貓叫綜合征的遺傳方式，在學校內(nèi)隨機抽樣調(diào)查
B．研究紅綠色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C．研究青少年型糖尿病的遺傳方式，在患者家系中進行調(diào)查
D．研究艾滋病的遺傳方式，在市中心隨機抽樣調(diào)查

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下列關(guān)于人類遺傳病的敘述中正確的是
[     ]
A．先天性心臟病都是遺傳病
B．單基因遺傳病是由一個致病基因引起的遺傳病
C．人類基因組測序是測定人的46條染色體中的一半，即23條染色體上的堿基序列
D．多基因遺傳病是指受兩對以上等位基因控制的人類遺傳病

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科目： 來源：同步題 題型：單選題

下列是人類有關(guān)遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關(guān)的說法正確的是
[     ]
A．乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者
B．丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8
C．甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖
D．甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖

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科目： 來源：同步題 題型：讀圖填空題

生物研究性小組的同學對某地區(qū)人類的遺傳病進行調(diào)查。在調(diào)查后的數(shù)據(jù)統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)甲種遺傳病(簡稱甲病)在家族中發(fā)病率較高，往往是代代相傳；乙種遺傳病(簡稱乙病)的發(fā)病率較低。以下是甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況統(tǒng)計表(甲、乙病均由核基因控制)。請回答：
(1)控制甲病的基因最可能位于______，控制乙病的基因最可能位于______，主要理由是_____________。
(2)如圖是甲病和乙病遺傳的家族系譜圖(已知Ⅰ2不攜帶乙病基因)。其中甲病與表現(xiàn)正常為一對相對性狀(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)；乙病與表現(xiàn)正常為另一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)。請據(jù)圖回答：
①．Ⅲ11的基因型是________。
②．如果Ⅳ13是男孩，則該男孩同時患甲病和乙病的幾率為________，只患甲病的幾率為________。
③．如果Ⅳ13是女孩，且為乙病的患者，說明Ⅲ10在有性生殖產(chǎn)生配子的過程中發(fā)生了________。

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科目： 來源：0114 月考題 題型：單選題

某調(diào)查小組對某一家族的單基因遺傳病(用A、a表示)所作的調(diào)查結(jié)果如圖所示。下列說法錯誤的是
[     ]
A．該遺傳病不可能的遺傳方式有伴Y染色體遺傳、X染色體隱性遺傳及細胞質(zhì)遺傳
B．若此病為白化病，一個白化病女子與正常男子結(jié)婚后，生了一個患白化病的孩子，若他們再生兩個孩子(非雙胞胎)，則兩個孩子中出現(xiàn)白化病的概率為3/4
C．按最可能的遺傳方式考慮，則Ⅱ－4和Ⅲ－5的基因型都為XAXa
D．若Ⅳ－3表現(xiàn)正常，該遺傳病最可能是常染色體顯性遺傳病，則Ⅳ－5的女兒的基因型為AA、Aa

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科目： 來源：專項題 題型：單選題

下圖是某家族黑尿癥的系譜圖，已知控制該性狀的基因是A和a，圖中Ⅱ3和Ⅱ5表示患病個體。若Ⅲ5是患病男孩，則Ⅲ7也是患病男孩的概率為
[     ]
A．1/36
B．1/6
C．1/4
D．1/3

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