(1)控制LDL受體合成的是__________性基因，基因型為____________的人血液中膽固醇含量高于正常人。
(2)由圖一可知攜帶膽固醇的低密度脂蛋白(LDL)進(jìn)入細(xì)胞的方式是________，這體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有____________的特點(diǎn)。
(3)調(diào)查發(fā)現(xiàn)在人群中每1000000人中有一個(gè)嚴(yán)重患者，那么正常基因的頻率是__________。
(4)圖二是對(duì)該高膽固醇血癥和白化病患者家庭的調(diào)查情況，Ⅱ₇與Ⅱ₈生一個(gè)同時(shí)患這兩種病的孩子的幾率是________，為避免生下患這兩種病的孩子，Ⅱ₈必需進(jìn)行的產(chǎn)前診斷方法是_____________。若Ⅱ₇和Ⅱ₈生了一個(gè)患嚴(yán)重高膽固醇血癥的孩子，其最可能原因是發(fā)生了__________________________。

A．先天性疾病都是遺傳病
B．單基因遺傳病是由一個(gè)致病基因引起的遺傳病
C．人類基因組是測(cè)定人的46條染色體中的一半，即23條染色體上的堿基序列
D．多基因遺傳病是指受兩對(duì)以上等位基因控制的人類遺傳病

(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配，后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性是_____(請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。如果他們不幸生育了一個(gè)21三體綜合征患兒，原因可能是在減數(shù)分裂形成生殖細(xì)胞時(shí)，一方的21號(hào)同源染色體不能_______，從而產(chǎn)生異常的配子并完成了受精作用。
(2)苯丙酮尿癥的病因是患者體細(xì)胞中缺少一種酶，致使體內(nèi)的苯丙氨酸不能沿正常途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是基因通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制_______過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀。若該酶含有a個(gè)氨基酸，則控制此酶合成的基因中至少有_____個(gè)堿基對(duì)。
(3)調(diào)查中發(fā)現(xiàn)，在當(dāng)?shù)氐呐�性正常人中，紅綠色盲基因攜帶者約占10%，則在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中，出現(xiàn)苯丙酮尿癥和紅綠色盲癥兩病兼患的幾率是___________(請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示)。

A．1/8
B．3/8
C．1/2
D．1

A．甲圖所示生物的配子中攜帶A基因的概率為1/2，攜帶b基因的概率為1/2
B．乙圖所示的生物也可能是單倍體
C．丙圖所示患者W的父親不可能是該致病基因的攜帶者
D．丁圖所示生態(tài)系統(tǒng)內(nèi)的食物鏈不超過(guò)30條

A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上
B．若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來(lái)自于2號(hào)
C．若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3
D．若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是1/18

A．該致病基因是隱性基因
B．Ⅲ₉是雜合子的概率是1/2
C．若Ⅲ₉與一男性患者結(jié)婚，其后代的所有可能的基因型是AA、Aa
D．若Ⅲ₉與一正常男性結(jié)婚，所生女兒是患病的可能性是2/3

A．1/6
B．1/8
C．1/12
D．1/18

A．是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病
B．基因突變引起的鐮刀型細(xì)胞貧血癥不能通過(guò)顯微鏡觀察來(lái)診斷
C．單基因遺傳病是受一個(gè)基因控制的疾病
D．近親結(jié)婚可使各種遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)大大增加

A．性別、性狀表現(xiàn)
B．親子關(guān)系
C．遺傳病是顯性還是隱性、是在常染色體上還是在X染色體上
D．世代數(shù)以及每一個(gè)體在世代中的位置