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科目: 來源:上海高考真題 題型:讀圖填空題

分析有關遺傳病的資料,回答問題。
下圖為某家族兩種遺傳病的系譜圖,這兩種單基因遺傳病分別由位于常染色體上的基因A/a及性染色體上的基因B/b控制。
(1)Ⅲ-14的X染色體來自于第1代中的________。
(2)甲病的致病基因位于_______染色體上,是________性遺傳病。
(3)若Ⅲ-14與一個和下圖中Ⅲ-15基因型完全相同的女子結(jié)婚,他們的后代患甲病的概率是_______。
(4)假定Ⅲ-11與Ⅲ-15結(jié)婚,若a卵與e精子受精,發(fā)育出的Ⅳ-16患兩種病,其基因型是_____。若a卵與b精子受精,則發(fā)育出的Ⅳ-17的基因型是_____,表現(xiàn)型是______。
若Ⅳ-17與一個雙親正常,但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人結(jié)婚,其后代中不患病的概率是________。
(5)采取_________________措施,可估計遺傳病的再發(fā)風險率并提出預防措施。

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科目: 來源:高考真題 題型:單選題

下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是

[     ]

A.單基因突變可以導致遺傳病
B.染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導致遺傳病
C.近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風險
D.環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響

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科目: 來源:江蘇高考真題 題型:單選題

下列關于人類遺傳病的敘述,錯誤的是
①一個家族僅一代人中出現(xiàn)過的疾病不是遺傳病 ②一個家族幾代人中都出現(xiàn)過的疾病是遺傳病 ③攜帶遺傳病基因的個體會患遺傳病 ④不攜帶遺傳病基因的個體不會患遺傳病

[     ]

A.①②
B.③④
C.①②③
D.①②③④

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科目: 來源:廣東省高考真題 題型:單選題

囊性纖維化病是一種常染色體隱性遺傳病。某對正常夫婦均有一個患該病的弟弟,但在家庭的其他成員中無該病患者。如果他們向你咨詢他們的孩子患該病的概率有多大,你會怎樣告訴他們?
[     ]
A.“你們倆沒有一人患病,因此你們的孩子也不會有患病的風險”
B.“你們倆只是該致病基因的攜帶者,不會影響到你們的孩子”
C.“由于你們倆的弟弟都患有該病,因此你們的孩子患該病的概率為1/9”
D.“根據(jù)家系遺傳分析,你們的孩子患該病的概率為1/16”

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科目: 來源:廣東省高考真題 題型:單選題

某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%,色盲在男性中的發(fā)病率為7%,F(xiàn)有一對表現(xiàn)正常的夫婦,妻子為該常染色體遺傳病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時患上述兩種遺傳病的概率是
[     ]
A.1/88
B.1/22
C.7/2200
D.3/800

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

原發(fā)性低血壓是一種人類遺傳病,為研究其發(fā)病率與遺傳方式,正確的方法是
①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率 ②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式 ③在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率 ④在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式

[     ]

A.①②
B.②③
C.③④
D.①④

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

下面有關生物實驗的敘述中,下列選項正確的說法是
①探究溫度對淀粉酶活性的影響實驗時,用斐林試劑進行檢測不影響實驗結(jié)果
②用顯微鏡觀察正在發(fā)生質(zhì)壁分離的紫色洋蔥表皮細胞,可見其液泡的顏色逐漸變淺
③用高倍鏡觀察真核細胞的線粒體,可見它有雙層膜,內(nèi)膜向內(nèi)折疊形成山脊
④在含有可溶性還原糖的溶液中加入斐林試劑,搖勻就出現(xiàn)磚紅色沉淀
⑤將肝臟研磨液煮沸冷卻后,加入到過氧化氫溶液中立即出現(xiàn)大量氣泡
⑥調(diào)查人群中某種遺傳病的發(fā)病率時,應選擇有該遺傳病的家系進行調(diào)查
⑦觀察植物細胞的質(zhì)壁分離與復原和觀察植物細胞的有絲分裂實驗都可以用洋蔥鱗片葉表皮細胞做實驗材料
⑧做基因的分離定律和基因的自由組合定律的雜交實驗時,選用小麥做實驗材料比選用玉米做實驗材料優(yōu)越
[     ]
A.以上說法全部錯誤
B.以上說法全部正確
C.以上說法有兩項正確
D.以上說法有五項錯誤

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科目: 來源:模擬題 題型:單選題

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一,為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,某研究小組對該城市的68000人進行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如表1、表2。下列說法正確的是
[     ]
A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病
B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生
C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系
D.患者經(jīng)基因治療,不會將致病基因遺傳給后代

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科目: 來源:同步題 題型:單選題

大約在70個表現(xiàn)型正常的人中有一個白化基因雜合子。一個表現(xiàn)型正常、其雙親也正常、但有一白化弟弟的女人,與一無親緣關系的正常男人婚配。問她所生的孩子患白化病的概率是多少
[     ]
A.1/140
B.1/280
C.1/420
D.1/560

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科目: 來源:河北省模擬題 題型:單選題

地中海貧血是我國南方最常見的遺傳性血液疾病之一,為了解南方某城市人群中地中海貧血的發(fā)病情況,研究小組對該城市的68000人進行了調(diào)查,調(diào)查結(jié)果如下表。下列說法正確的是
[     ]
A.根據(jù)調(diào)查能確定該遺傳病為隱性遺傳病
B.經(jīng)產(chǎn)前診斷篩選性別,可減少地中海貧血的發(fā)生
C.地中海貧血的發(fā)病率與年齡無直接的關系
D.患者經(jīng)基因治療,不會將致病基因遺傳給后代

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