科目： 來(lái)源：0113 期中題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲病（顯性基因A隱性基因a）和乙�。�顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：（已知Ⅱ₁不攜帶致病基因）

(1)甲病致病基因位于_______染色體上，為_(kāi)______性基因。 乙病致病基因位于_______染色體上，為_(kāi)_______性基因
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。子代患病，則親代之一必___________；若Ⅱ₅與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。
(3)Ⅰ代中男性患者基因型是___________，Ⅲ₂基因型是___________，若Ⅲ₁與另一正常男性結(jié)婚，子女中同時(shí)患有甲乙病的概率為_(kāi)__________。

科目： 來(lái)源：0113 期中題 題型：讀圖填空題

下圖是患甲病(顯性基因A，隱性基因a)和乙病(顯性基因B，隱性基因b)兩種遺傳的系譜圖，據(jù)圖回答問(wèn)題：

(1)甲病致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因。
(2)從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特點(diǎn)是____________________。若Ⅱ₅與另一正常人結(jié)婚，其中子女患甲病的概率為_(kāi)__________。
(3)假設(shè)Ⅱ₁，不是乙病基因的攜帶者，則乙病的致病基因位于___________染色體上，為_(kāi)__________性基因，乙病的特點(diǎn)是___________遺傳。Ⅰ₂的基因型為_(kāi)__________，Ⅲ₂的基因型為_(kāi)__________。假設(shè)Ⅲ₁與Ⅲ₅結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為_(kāi)__________，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。

科目： 來(lái)源：期中題 題型：單選題

科目： 來(lái)源：期中題 題型：填空題

科目： 來(lái)源：黑龍江省期末題 題型：讀圖填空題

人類(lèi)白化病是常染色體上的隱性基因控制的遺傳病，下圖是一個(gè)白化病系譜圖(膚色正�；�因用A表示，白化病基因用a表示)，請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。

(1)由圖可知Ⅰ代1號(hào)、Ⅰ代2號(hào)表現(xiàn)正常，且Ⅰ代1號(hào)的基因型是Aa，Ⅰ代2號(hào)的基因型是_________，Ⅱ代3號(hào)的基因型是__________。
(2)Ⅱ代4號(hào)的基因型是_________，他是雜合子的概率是_________。

科目： 來(lái)源：湖南省期末題 題型：讀圖填空題

下圖為某單基因遺傳病有關(guān)的某家族遺傳系譜圖(相關(guān)的顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：

(1)該遺傳病是受_______(顯性、隱性)基因控制的，該基因在_______(常、X、Y)染色體上。
(2)圖中Ⅰ₂的基因型是___________。
(3)圖中Ⅱ₃的基因型為_(kāi)__________，Ⅱ₃為純合子的幾率是___________。
(4)若Ⅱ₃與一個(gè)雜合女性婚配，所生兒子患病，則第二個(gè)孩子為患病女孩的幾率是_____。

科目： 來(lái)源：福建省月考題 題型：讀圖填空題

多指為一種常染色體顯性遺傳病，受P基因控制；色盲是一種X染色體的隱性基因控制的遺傳病，受b基因控制，分析下列遺傳系譜，回答問(wèn)題：

(1)Ⅲ-1產(chǎn)生的精子類(lèi)型分別是____________；
(2)Ⅲ-2的基因型是___________，她是純合體的概率為_(kāi)__________；
(3)如果Ⅳ-1是一個(gè)男孩，此男孩既是多指又是色盲的概率為_(kāi)___，只患多指不患色盲的概率為_(kāi)____；
(4)如果Ⅳ-2是一個(gè)女孩，則她只患色盲而不患多指的概率為_(kāi)_____，兩病都不患的概率為_(kāi)______。

科目： 來(lái)源：月考題 題型：單選題

下圖是白化病遺傳系譜圖，根據(jù)圖示推測(cè)，Ⅲ₂為純合子的概率是

[     ]

A．1/4
B．1/3
C．1/2
D．2/3

科目： 來(lái)源：月考題 題型：讀圖填空題

下面是某個(gè)耳聾遺傳的家族系譜圖。致病基因位于常染色體上，用d表示�；卮鹣铝袉�(wèn)題：

(1)Ⅰ₁的基因型為_(kāi)________；Ⅱ₂的基因型為_(kāi)________；Ⅱ₃的基因型為_(kāi)__________。Ⅱ₁的基因型為_(kāi)________，它為雜合子的概率是__________。
(2)理論上計(jì)算，Ⅱ₂與Ⅱ₃的子女中耳聾患者的概率應(yīng)為_(kāi)________。
(3)假定Ⅲ₂是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ₂與一耳聾、色覺(jué)正常的男性婚配，子女中兩種病都不患的概率應(yīng)為_(kāi)_________。

科目： 來(lái)源：同步題 題型：單選題