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科目： 來源：0127 期末題 題型：單選題

下面是對(duì)苯丙酮尿癥的一些表述，其中不正確的是

[     ]

A．男性的發(fā)病率高于女性
B．致病基因位于常染色體上
C．患者缺少一種酶
D．患者體內(nèi)積累了過多的苯丙酮酸

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科目： 來源：0127 期末題 題型：單選題

下列有關(guān)遺傳病的敘述中，正確的是
[     ]
A．遺傳病都是先天性疾病
B．多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高
C．非近親婚配可杜絕遺傳病的發(fā)生
D．染色體異常遺傳病患者無生育能力

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科目： 來源：0127 期末題 題型：讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家族譜系，回答（以A、a表示有關(guān)基因）
（1）該病是由_________染色體上______性基因控制的。
（2）5號(hào)和9號(hào)的基因型分別是_________和_________。
（3）10號(hào)基因型可能是__________，她是雜合體的概率是______。
（4）10號(hào)與一個(gè)患此病的女性結(jié)婚，他們生出病孩的概率為____ 。

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

一對(duì)正常夫婦，雙方都有耳垂（控制耳垂的基因位于常染色體上），結(jié)婚后生了一個(gè)色盲、白化且無耳垂的孩子，若這對(duì)夫婦再生一兒子，為有耳垂、色覺正常但患白化病的概率多大
[     ]
A．9/64
B．3/16
C．3/32
D．3/64

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

以下說法正確的是
[     ]
A．基因是有遺傳效應(yīng)的核酸的片段
B．HGP對(duì)23條染色體上的DNA進(jìn)行了序列測(cè)定
C．受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞
D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由于基因突變而導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)變化所產(chǎn)生的人類遺傳病

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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

某地發(fā)現(xiàn)一個(gè)罕見的家族，家族中有多個(gè)成年人身材矮小，身高僅1.2米左右。下圖是該家族遺傳系譜，請(qǐng)據(jù)圖分析回答問題
(1)該家族中決定身材矮小的基因是_______性基因，最可能位于_______染色體上。該基因可能是來自_______號(hào)個(gè)體的基因突變。
(2)該家族身高正常的女性中，有_______種可能的基因型。
(3)若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個(gè)孩子，這個(gè)孩子是身高正常的女性的概率為________；若Ⅳ3與正常男性婚配后生男孩，這個(gè)男孩成年時(shí)身材矮小的概率為______________。

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

一對(duì)正常夫婦生了一個(gè)患白化病的男孩，再生一個(gè)白化病男孩的概率是 
[     ]
A．12.5%
B．25%
C．37.5%
D．75%

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科目： 來源：0103 期末題 題型：單選題

某研究性學(xué)習(xí)小組在調(diào)查人群中的遺傳病時(shí)，以“研究××病的遺傳方式”為子課題。下列子課題中最為簡(jiǎn)單可行且所選擇的調(diào)查方法最為合理的是
[     ]
A．研究貓叫綜合癥的遺傳方式，在學(xué)校內(nèi)隨機(jī)抽樣調(diào)查
B．研究色盲的遺傳方式，在患者家系中調(diào)查
C．研究艾滋病的遺傳方式，在全市隨機(jī)抽樣調(diào)查
D．研究青少年型糖尿病，在患者家系中調(diào)查

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科目： 來源：0103 期末題 題型：讀圖填空題

下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病是性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若Ⅱ-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：
(1)乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病；
(2)Ⅱ-5的基因型可能是________，Ⅲ-8的基因型是________。
(3)Ⅲ-10的純合體的概率是________。
(4)假設(shè)Ⅱ-3與Ⅱ-4生育正常孩子的概率是________。

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科目： 來源：0110 期末題 題型：單選題

下列有關(guān)遺傳病的說法，正確的是
[     ]
A．一對(duì)夫婦，生育了一個(gè)“新生兒無腦”患者，則下一個(gè)孩子患此病的概率為1/4
B．“貓叫綜合癥”是常染色體數(shù)目缺失一條所致高考資源網(wǎng)
C．“先天愚型”患者是體內(nèi)第21號(hào)常染色體缺失一條所致
D．性腺發(fā)育不良是由于患者體內(nèi)缺少一條X染色體所致

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