Question

遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾病．具有先天性，終生性和家族性．病種多、發(fā)病率高．目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種，估計每100個新生兒中約有3-10個患有各種不同的遺傳病．如圖是某家族的遺傳圖譜，分析回答下列問題：
（1）從遺傳角度分析，一對正常夫婦生一個患病女孩，此現(xiàn)象稱為   
（2）根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于    控制的遺傳病
（3）Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是   
（4）Ⅲ3和II4第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是    ．
（5）依據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是    ．

Answer 1

【答案】分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來．
解答：解：（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個體間的差異．一對正常夫婦生一個患病女孩，體現(xiàn)了親子代之間的性狀差異，因此這種現(xiàn)象稱為變異．
（2）一對正常夫婦生一個患病女孩，患病女孩的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因．親代的基因組成是雜合的．故根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳�。�
（3）假設A是顯性性狀，a是隱性性狀．Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現(xiàn)正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3．
（4）親代的生殖細胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細胞．受精時，如果是含X的精子與卵子結合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性．這說明男女的性別在受精卵形成時就已確定．由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結合的機會相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整個人群中男女性別之比大致1：1．因此Ⅱ3和II4第一胎生一個女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%．
（5）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．直系血親的直接血緣關系，是指出生關系．包括生出自己的長輩和自己生出來的晚輩；旁系血親是具有間接血緣關系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．三代以內(nèi)旁系血親是在血緣上和自己同出于三代以內(nèi)的親屬． 這里的三代是從自己開始計算為一代的三代．因此Ⅲ1和Ⅲ2屬于三代以內(nèi)的旁系血親．
    我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結婚．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結婚時所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結婚，主要原因是 近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．
故答案為：（1）變異；
（2）隱性基因；
（3）2/3
（4）50%；
（5）近親結婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加遺傳圖解如圖所示
點評：解答此類題目的關鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關系．