Question

（2013?德州）遺傳病是指由于遺傳物質(zhì)改變所致的疾�。�具有先天性，終生性和家族性．病種多、發(fā)病率高．目前已發(fā)現(xiàn)的遺傳病超過3000種，估計(jì)每100個(gè)新生兒中約有3-10個(gè)患有各種不同的遺傳�。�如圖是某家族的遺傳圖譜，分析回答下列問題：
（1）從遺傳角度分析，一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，此現(xiàn)象稱為

變異

（2）根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于

隱性基因

控制的遺傳病
（3）Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是

2/3

（4）Ⅲ3和II4第一胎生一個(gè)女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是

50%

．
（5）依據(jù)我國《婚姻法》規(guī)定，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是

近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加

．

Answer 1

分析：生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí)，生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀；當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí)，隱性基因控制的性狀才會(huì)表現(xiàn)出來．

解答：解：（1）遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間和子代個(gè)體間的差異．一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，體現(xiàn)了親子代之間的性狀差異，因此這種現(xiàn)象稱為變異．
（2）一對正常夫婦生一個(gè)患病女孩，患病女孩的基因來自父母雙方，表明父母都含有患病基因，而父母正常．因此患病基因是隱性基因，正常的是顯性基因．親代的基因組成是雜合的．故根據(jù)遺傳圖譜可以看出，該遺傳病屬于隱性基因控制的遺傳�。�
（3）假設(shè)A是顯性性狀，a是隱性性狀．Ⅰ1、2的遺傳圖解如圖所示：由遺傳圖解可知：Ⅱ2表現(xiàn)正常的基因組成可能是AA或Aa，Ⅱ2雖然表現(xiàn)正常，但他可能攜帶致病基因a，從理論上推算他攜帶致病基因的幾率是2/3．
（4）親代的生殖細(xì)胞形成過程中，經(jīng)過減數(shù)分裂，兩條性染色體彼此分離，男性產(chǎn)生兩種類型的精子--含X染色體的精子和含Y染色體的精子．女性則只產(chǎn)一種含X染色體的卵細(xì)胞．受精時(shí)，如果是含X的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XX的受精卵并發(fā)育成女性；如果是含Y的精子與卵子結(jié)合，就產(chǎn)生具有XY的受精卵并發(fā)育成為男性．這說明男女的性別在受精卵形成時(shí)就已確定．由于男性可產(chǎn)生數(shù)量相等的X精子與Y精子，加之它們與卵子結(jié)合的機(jī)會(huì)相等，所以每次生男生女的概率是相等的．在整個(gè)人群中男女性別之比大致1：1．因此Ⅱ3和II4第一胎生一個(gè)女孩，如果他們可以生第二胎，第二胎生男孩的可能性是50%．
（5）近親是指的是直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親．直系血親的直接血緣關(guān)系，是指出生關(guān)系．包括生出自己的長輩和自己生出來的晚輩；旁系血親是具有間接血緣關(guān)系的親屬，即非直系血親而在血緣上和自己同出一源的親屬．三代以內(nèi)旁系血親是在血緣上和自己同出于三代以內(nèi)的親屬． 這里的三代是從自己開始計(jì)算為一代的三代．因此Ⅲ1和Ⅲ2屬于三代以內(nèi)的旁系血親．
    我國婚姻法已明確規(guī)定，禁止直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親結(jié)婚．近親帶有相同隱性遺傳致病基因的可能性較大，近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加，如近親結(jié)婚時(shí)所生的子女中，單基因隱性遺傳病的發(fā)病率比非近親結(jié)婚要高出7.8～62.5倍；先天畸形及死產(chǎn)的機(jī)率比一般群體要高3～4倍．孩子智力下降，并患有許多先天性疾病如先天愚型，其危害十分顯著．因此，Ⅲ1和Ⅲ2不能結(jié)婚，主要原因是 近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加．
故答案為：（1）變異；
（2）隱性基因；
（3）2/3
（4）50%；
（5）近親結(jié)婚，后代患隱性遺傳病的幾率大大增加遺傳圖解如圖所示

點(diǎn)評：解答此類題目的關(guān)鍵是理解掌握基因的顯隱性及其與性狀表現(xiàn)之間的關(guān)系．