白化病是一種常見的隱性遺傳。绻p親中一個(gè)人的基因組成為Bb,另一個(gè)為白化病患者.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是( 。
分析:生物的性狀由基因控制,基因有顯性和隱性之分;顯性基因是控制顯性性狀發(fā)育的基因,隱性基因,是控制隱性性狀的基因;當(dāng)細(xì)胞內(nèi)控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個(gè)是顯性、一個(gè)是隱性時(shí),生物體表現(xiàn)出顯性基因控制的性狀;當(dāng)控制某種性狀的基因都是隱性時(shí),隱性基因控制的性狀才會表現(xiàn)出來.
解答:解:白化病是隱形遺傳病,只有基因組成是bb時(shí)才表現(xiàn)出白化。p親中一個(gè)人的基因組成為Bb,另一個(gè)為白化病患者基因組成是bb.遺傳圖解為:
從遺傳圖解中看出,他們的子女發(fā)病的可能性是50%.
故選B
點(diǎn)評:白化病是一種較常見的皮膚及其附屬器官黑色素缺乏所引起的疾病,是由于先天性黑色素合成發(fā)生障礙所導(dǎo)致的遺傳性白斑病,這類病人通常是全身皮膚、毛發(fā)、眼睛缺乏黑色素,因此表現(xiàn)為眼睛視網(wǎng)膜無色素,虹膜和瞳孔呈現(xiàn)淡粉色,怕光,看東西時(shí)總是瞇著眼睛.皮膚、眉毛、頭發(fā)及其他體毛都呈白色或白里帶黃.
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者,另一個(gè)表現(xiàn)正常.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是( 。

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是( )
A.25%B.50 C.75%D.全部

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源:2012-2013年貴州黔南布依族苗族自治州八年級下期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

查看答案和解析>>

科目:初中生物 來源:2013屆山東冠縣東古城鎮(zhèn)中學(xué)初二下學(xué)期期中生物試卷(解析版) 題型:選擇題

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50       C. 75%     D. 全部

 

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊答案