白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

A. 25%           B. 50       C. 75%     D. 全部

 

【答案】

B

【解析】Bb為患病,說明B是控制白化病的基因,那么控制正常性狀的基因?yàn)閎,所以親本的基因?yàn)锽b和bb,那么子代的基因?yàn)锽b、bb,Bb為白化病,bb為表現(xiàn)正常,發(fā)病的可能性為50%.

 

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病,雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者,另一個(gè)表現(xiàn)正常.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是( 。

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳。绻p親中一個(gè)人的基因組成為Bb,另一個(gè)為白化病患者.那么,他們的子女發(fā)病的可能性是(  )

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科目:初中生物 來源: 題型:

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是( )
A.25%B.50 C.75%D.全部

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科目:初中生物 來源:2012-2013年貴州黔南布依族苗族自治州八年級(jí)下期末考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題

白化病是一種常見的隱性遺傳病, 雙親中一個(gè)基因組成的Bb的患病者, 另一個(gè)表現(xiàn)正常。那么, 他們的子女發(fā)病的可能性是( )

A.25%B.50C.75%D.全部

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