苯丙酮尿癥是常染色體隱性遺傳病，抗維生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病。丈夫佝僂病，妻子正常，他們生下了一個(gè)苯丙酮尿癥的患兒，則下一個(gè)孩子不患病的幾率為


  1. A.
    1／2
  2. B.
    1／4
  3. C.
    1／8
  4. D.
    3／8
D
苯丙酮尿癥是常染色體上的隱性遺傳病，夫婦都不患此病，生了一個(gè)患病的孩子，所以夫婦的基因型均可以表示為Aa，后代正常的幾率為3／4；抗維生素D佝僂病是X染色體上的顯性基因控制的遺傳病，丈夫患病，妻子正常，基因型可以表示為XBY和XbXb，后代正常的幾率為1／2。所以后代不患病的幾率為3／8。
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

(1)該患者為男孩的幾率是                  。

(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為                  。

(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是        ，只患一種遺傳病的幾率為            。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

（1）該患者為男孩的幾率是__________。

（2）若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為_(kāi)_________。

（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是__________，只患一種遺傳病的幾率為_(kāi)____。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：?

（1）該患者為男孩的幾率是          。?

（2）該夫婦再生育一表現(xiàn)正常女兒的幾率為         。?

（3）該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是               ，只患一種遺傳病的幾率為                。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

（06廣東卷）(6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：

 (1)該患者為男孩的幾率是                  。

 (2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為                  。

 (3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是           ，只患一種遺傳病的幾率為                  。

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科目：高中生物 來(lái)源： 題型：

下圖是兩家族遺傳系譜圖，已知苯丙酮尿癥是常染色體上基因（a）控制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染色體上基因(b)控制的隱性遺傳病。若將兩種病同時(shí)研究，則Ⅱ7和Ⅱ8婚配后，產(chǎn)生的后代中，兩種病同時(shí)患的概率、患病的概率分別為

A．7/24；5/12           B．1/24；1/1

C．1/24；5/12           D．7/24；1/12。

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