精英家教網 > 高中生物 > 題目詳情
如下圖的所示，該家族中有一成員患一種常染色體隱性疾病。若這個家庭生育第四個孩子，這個孩子患該病的概率是

[     ]

A．0%
B．25%
C．50%
D．100%
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中生物 來源： 題型：

Ⅰ．噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定，請根據有關信息回答下列問題：

（1）AD、a+、ad三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

性別類型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

兩性植株（雌雄同株）

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳�。@性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2013-2014學年江西名校聯(lián)盟高三12月調研考試生物卷（解析版） 題型：綜合題

（12分）人類的遺傳病有常染色體顯或隱性遺傳病、伴性遺傳病和染色體異常遺傳病�；卮鹨韵聠栴}：

（1）下圖1是一種常染色體遺傳病的系譜圖，且Ⅱ－3不含該遺傳病的致病基因。

①該家族所患的是一種染色體_____（填“顯性”或“隱性”）遺傳病。

②假如，自然人群中該遺傳病的發(fā)病率為1/100，那么Ⅲ－9與一位正常男性婚配，生一個正常男孩的概率為________。

（2）下圖2所示的五個家庭，所患遺傳病類型各不相同，且致病基因均位于性染色體上。

①1號家庭所患遺傳病和5號家庭所患遺傳病，在自然人群中男性與女性的患病率大小關系分別為________________。

②2號家庭的女兒與一位正常男性婚配，所生子女患該遺傳病的概率為________。

③如控制3號家庭的遺傳病的等位基因為A－a，則該遺傳病男性的基因型為________。

④4號家庭的患病兒子結婚后，從優(yōu)生角度考慮，他們應生________（填“男孩”或“女孩”）。

克氏綜合癥屬于染色體異常遺傳病，患者性染色體為XXY。對一位克氏綜合癥個體的染色體進行檢查時得知其兩條X染色體分別來自外祖父和外祖母，說明形成該克氏綜合癥個體的原因是________________________。

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：2010-2011學年廣東省深圳市高三上學期第三次測試（理綜）生物部分 題型：綜合題

Ⅰ．噴瓜的性別類型由AD、a+、ad三種基因決定，請根據有關信息回答下列問題：

（1）AD、a+、ad三種基因的關系如圖9所示，這三種基因在結構上的本質區(qū)別在于            

（2）噴瓜的性別類型與基因型關系如下表所示：

性別類型

基因型

雄性植株

a D a +、aD ad

兩性植株（雌雄同株）

a+a+、a+ad

雌性植株

a d a d

請問答：

①自然界沒有雄性純合植株的原因是                       。

②某雄性植株與雌性植株雜交，后代中雄性雌株：兩性雌株=l：1．則親代雄性植株的基因型為_     ___

Ⅱ．某醫(yī)師通過對一對正常夫妻（Ⅲ）（妻子已經懷孕）的檢查和詢問，判斷出丈夫家族中有人患有甲種遺傳病（顯性基因為 A，隱性基因為a），他的祖父和祖母是近親結婚；妻子家族中患有乙種遺傳�。@性基因為B，隱性基因為b），她有一個年齡相差不多患先天性愚型（21三體綜合征患者）的舅舅；夫妻均不帶有對方家族的致病基因。醫(yī)師將兩個家族的系譜圖繪制出來（如下圖），請回答下列相關問題：

（1）乙病的遺傳方式是_______________。

（2）該夫婦再生一個男孩患病的概率是___________     ____

（3）先天性愚型可能是由染色體組成為_______的生殖細胞與正常的生殖細胞受精后發(fā)育而來。

（4）通過對上述問題的分析，為了預防和監(jiān)測遺傳病的發(fā)生,常用的方式有：

①_______________；②_______________.

 

查看答案和解析>>

科目：高中生物 來源：0114 月考題 題型：讀圖填空題

鐮刀形細胞貧血癥是一種單基因遺傳病，是由正常的血紅蛋白基因(HbA)突變?yōu)殓牭缎渭毎氀Y基因(HbS)引起的。在非洲地區(qū)黑人中有4％的人是該病患者，會在成年之前死亡，有32％的人是攜帶者，不發(fā)病但血液中有部分紅細胞是鐮刀形。下圖一是該地區(qū)的一個鐮刀形細胞貧血癥家族的系譜圖�；卮鹨韵孪嚓P問題：
(1)非洲地區(qū)黑人中HbS基因的基因頻率是_____________�？茖W家經調查發(fā)現(xiàn)，該地區(qū)流行性瘧疾的發(fā)病率很高，而鐮刀形紅細胞能防止瘧原蟲寄生，那么該地區(qū)基因型為______________的個體存活率最高。該地區(qū)黑人遷移到不流行瘧疾的美洲地區(qū)后，HbS基因的基因頻率將逐漸_____________。
(2)據系譜圖可知，Ⅱ6的基因型是_________________。Ⅱ6和Ⅱ7想再生一個孩子，若孩子已出生，則可以在光學顯微鏡下觀察其_____________________的形態(tài)，從而診斷其是否患病。
(3)如圖二所示，該基因突變是由于T-A堿基對變成了A-T堿基對，這種變化會導致血紅蛋白中1個氨基酸的變化，從而導致___________(物質)的變化。如果HbA基因突變?yōu)镠bS基因后，恰好丟失了一個MstⅡ限制酶切割位點。用MstⅡ限制酶切割胎兒DNA，然后用凝膠電泳分離酶切片段，片段越大，在凝膠上離加樣孔越近。加熱使酶切片段解旋后，用熒光標記的CTGACTCCT序列與其雜交，熒光出現(xiàn)的位置可能有圖三所示三種結果。若出現(xiàn)_________________結果，則說明胎兒患�。蝗舫霈F(xiàn)________________結果，則說明胎兒是攜帶者。

查看答案和解析>>

同步練習冊答案