下圖是某單基因遺傳病的系譜圖,致病基因為A或a,請據(jù)圖回答下列問題:
(1)該病的致病基因在________染色體上,是________遺傳病。
(2)Ⅰ2和Ⅱ3的基因型相同的概率是________。
(3)Ⅱ2的基因型可能是________。
(4)Ⅲ2的基因型可能是________。
(5)Ⅲ2若與一攜帶致病基因的女子結婚,生育出患病女孩的概率為________。
(1)常 隱性 (2)100% (3)Aa (4)AA或Aa (5)1/12
解析:依題意,雙親正常生了一個患病的女兒,故該病是隱性遺傳病,又因父親正常,故是常染色體隱性遺傳病 (2)從遺傳圖推Ⅰ2和Ⅱ3基因型為Aa (3)由Ⅲ1為aa分析Ⅱ2為Aa (4)由Ⅱ2,Ⅱ3,可推Ⅲ2基因型是AA(1/3),Aa(2/3) (5)Ⅲ2
Aa(2/3)與Aa結婚產(chǎn)生aa的可能性是1/4,是女兒可能性的1/2,故綜合幾率是2/3×1/4×1/2=1/12
依題意,雙親正常生了一個患病的女兒,故該病是隱性遺傳病,又因父親正常,故是常染色體隱性遺傳病 (2)從遺傳圖推Ⅰ2和Ⅱ3基因型為Aa (3)由Ⅲ1為aa分析Ⅱ2為Aa (4)由Ⅱ2,Ⅱ3,可推Ⅲ2基因型是AA(1/3),Aa(2/3) (5)Ⅲ2
Aa(2/3)與Aa結婚產(chǎn)生aa的可能性是1/4,是女兒可能性的1/2,故綜合幾率是2/3×1/4×1/2=1/12
科目:高中生物 來源: 題型:
2.(9分)請分析下列有關人類遺傳病的問題。
(1)21三體綜合征屬于__________遺傳病,其男性患者的體細胞的染色體組成為__________。
(2)克萊費爾特癥患者的性染色體組成為XXY。父親色覺正常,母親患紅綠色盲,生了一個色覺正常的克萊費爾特癥患者,請運用有關知識進行解釋:________(填“父親”或“母親”)減數(shù)分裂異常,形成__________ (色盲基因用B或b表示)配子與另一方正常配子結合形成受精卵。
(3)為避免生出克萊費爾特癥患者,該母親懷孕后應及時接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細胞,運用____________________技術大量擴增細胞,用____________________處理使細胞相互分離開來,然后制作臨時裝片進行觀察。
(4)下圖是某單基因遺傳病(基因為A,a)家系圖,已知在正常人群中Aa基因型頻率為10-6
①為研究發(fā)病機理,通常采用PCR技術獲得大量致病基因,該技術成功的關鍵是要有__________酶。
②為診斷2號個體是否攜帶致病基因,通常采用的分子生物學檢測方法是______________________________________________________________________。
③若7號與表現(xiàn)性正常的女性結婚,生一患病兒子的概率為__________。
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科目:高中生物 來源:2014屆重慶市高二下期期末考試生物試卷(解析版) 題型:選擇題
下圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的分析錯誤的是( )
A.該致病基因一定位于性染色體上
B.6號和7號生一個患病男孩的概率為1/8
C.若6號和7號已生育一個患病男孩,則再生一個患病男孩的概率為1/4
D.3號和4號再生一個男孩,該男孩不患此病的概率為1/4
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科目:高中生物 來源:2013年東北三省四市教研協(xié)作體高三第三次模擬理科綜合生物試卷 題型:綜合題
下圖是某單基因遺傳病的家系圖,請分析并回答:
(1)據(jù)圖分析,該病的致病基因位于 染色體上。為診斷2號個體是否為雜合子,可將致病基因的DNA片段用______________作標記制成探針進行檢測。為獲得大量致病基因,通常采用PCR技術進行擴增,該技術成功的關鍵是要有________酶,擴增的前提是要有一段該致病基因的核苷酸序列,以便根據(jù)這一序列合成 。
(2)若該病會導致病人免疫力下降,治療需要大量的抗體。臨床使用的鼠源性單抗(一種單克隆抗體)是用經(jīng)過免疫的B細胞與骨髓瘤細胞融合,用 培養(yǎng)基篩選出雜交瘤細胞,然后進行 和抗體檢測,再經(jīng)多次篩選、培養(yǎng)即可提取出大量鼠源性單抗,鼠源性單抗具有特異性強、__________,并可在體外大量制備的特點。
(3)若5號個體在連續(xù)隔周注射某種鼠源性單抗治療一種病毒感染性疾病,開始病毒量明顯減少,一段時間后,這種病毒量又開始上升。上升的原因可能是病毒發(fā)生了 ,還可能是人體產(chǎn)生了能與鼠源抗體特異性結合的___________,使鼠源性單抗不能發(fā)揮抗病毒的作用。
(4)目前,研究人員可應用____________技術,改造鼠源性單抗分子的結構,降低人體對鼠源性單抗的免疫反應。
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科目:高中生物 來源:2012屆四川省高二3月月考生物試卷 題型:選擇題
下圖是某單基因遺傳病系譜圖,通過基因診斷知道3號個體不攜帶該遺傳病的致病基因。有關該遺傳病的錯誤分析是( )
A該遺傳病基因的遺傳一定遵循孟德爾的基因分離定律
B.6號和7號生育患該遺傳病小孩的幾率為1/8
C.如6號和7號第一個小孩患該遺傳病,那么第二個小孩還患該病的幾率為1/4
D.3號和4號再生一個男孩是正常的幾率為1/4
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