下圖是某種遺傳病的家族系譜圖，Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ2，其中Ⅲ7和Ⅲ8是雙胞胎。下列描述正確的是


  1. A.
    該遺傳病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳
  2. B.
    Ⅲ9和正常男性婚配后，生患病女孩的概率為1/2
  3. C.
    如Ⅲ7和Ⅲ8為異卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則兩人基因型相同的概率為1/2
  4. D.
    如Ⅲ7和Ⅲ8為同卵雙生，Ⅲ7為攜帶者，則Ⅱ4再懷孕，生一個和Ⅲ8基因型相同個體的概率為1/8
C
試題分析：根據(jù)“無中生有為隱性”可判斷出,該遺傳病是隱性遺傳病,再根據(jù)題干中Ⅱ5的致病基因只來自Ⅰ2判斷,該病為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅲ9的基因型為XBXb,和正常男性(XBY)婚配,生育患病女孩的概率為0;Ⅲ7的基因型為XBXb,Ⅲ8的基因型為1/2XBXb或1/2XBXB,二者基因型相同的概率為1/2;Ⅱ3和Ⅱ4基因型分別為XBY和XBXb,再生育一個和Ⅲ8的基因型相同的概率為1/4。所以C選項正確。
考點：考查遺傳病相關(guān)知識。意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識的要點，把握知識間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年四川省遂寧二中高二上學(xué)期期中考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（12分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。4分
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。2分
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                           ，進而控制生物體性狀；另外基因還能通過           直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為              。6分

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年河南省通許縣麗星中學(xué)高一下學(xué)期期末考試生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

（16分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                               。
（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是          。
（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                           ，進而控制生物體性狀；另外基因還能通過           直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為              。如果突變基因與正常基因的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同，則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是________    ___或者是______    。
（4）已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54％，其一條單鏈中22％是堿基A，那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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科目：高中生物 來源：2014屆河南省高一下學(xué)期期末考試生物試卷（解析版） 題型：綜合題

（16分）下圖是某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

（1）可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是                                。

（2）若Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者并帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是           。

（3）現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。說明基因?qū)π誀畹目刂仆緩绞腔蛲ㄟ^控制                            ，進而控制生物體性狀；另外基因還能通過            直接控制生物體的性狀，人們將基因指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成過程稱為               。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同，則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是________     ___或者是______     。

（4）已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54％，其一條單鏈中22％是堿基A，那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

 

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科目：高中生物 來源：2011-2012學(xué)年湖北省高三11月聯(lián)考生物試卷 題型：綜合題

下圖是某校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的家系圖（顯、隱性基因用A、a表示）。請分析回答：

(1) 由圖可知該遺傳病是________ (顯或隱)性遺傳病。

(2) 若號個體不帶有此致病基因，可推知該致病基因位于________染色體上。

(3) 同學(xué)們在實際調(diào)查該病時卻發(fā)現(xiàn)號個體帶有此致病基因,后來還發(fā)現(xiàn)是紅綠色盲基因攜帶者。如果和：婚配,生下同時患有這兩種病孩子的概率是________。

(4) 若和均不患紅綠色盲且染色體數(shù)正常，但既是紅綠色盲又是Klinefelter綜合癥(XXY)患者,其病因是II代中的________號個體產(chǎn)生配子時，在減數(shù)第________次分裂過程中發(fā)生異常。

 

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科目：高中生物 來源：0119 月考題 題型：讀圖填空題

下圖是某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因用A、a表示)。請分析回答：

(1)調(diào)查人類遺傳病時，最好選取群體中發(fā)病率較高的______基因遺傳病，Ⅲ7號個體婚前應(yīng)進行______，以防止生出有遺傳病的后代。
(2)可以排除這種病是顯性遺傳病的原因是_______。若Ⅱ4號個體不帶有此致病基因，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，后代男孩患此病的幾率是__________。
(3)若Ⅱ4號個體帶有此致病基因，Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者，Ⅲ7和Ⅲ10婚配，生下患病孩子的概率是______________。
(4)現(xiàn)已查明該病是由于基因突變而不能產(chǎn)生酶A而引起的。如果突變基因與正�；虻霓D(zhuǎn)錄產(chǎn)物之間只有一個堿基不同，則翻譯至該點時發(fā)生的變化可能是_____________或者是_____________。
(5)已知基因a中堿基G與C之和占全部堿基的54%，其一條單鏈中22%是堿基A，那么互補鏈中堿基A占該單鏈的比例是____________。

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