血友病基因(h)只位于X染色體上。在正常情況下不可能發(fā)生的是


  1. A.
    患者父親把致病基因傳給兒子
  2. B.
    攜帶者母親把致病基因傳給兒子
  3. C.
    患者父親把致病基因傳給女兒
  4. D.
    攜帶者母親把致病基因傳給女兒
練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年上海市四區(qū)（楊浦、青浦、寶山、靜安）高考二模生物試卷 題型：綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥（俗稱蠶豆黃）均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正�；蚩捎米帜窤或a表示，蠶豆黃病基因與正�；蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖（圖1），通婚前，甲家族不具有粘多糖致病基因，乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據(jù)圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因，可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中，平均每2500人中有1位粘多糖病患者，Ⅱ-6產(chǎn)生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ，Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是            。

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調(diào)查，結(jié)果發(fā)現(xiàn)他們所生子女中，兒子的表現(xiàn)型及其比例是血友病兼蠶豆黃�。簝H血友病：僅蠶豆黃�。赫�9:1:1:9，Ⅰ-1的基因型是             ，理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細(xì)胞染色體檢驗，發(fā)現(xiàn)第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同，（見下圖2）。已知7號染色體的片段重復(fù)會出現(xiàn)胚胎流產(chǎn)，9號染色體的部分片段減少會出現(xiàn)先天癡呆。Ⅳ-3號細(xì)胞中的基因組成是否有變化？                 ；上述2條染色體變異類型分別為                        ；Ⅳ-3號將會出現(xiàn)               現(xiàn)象。

Ⅱ.正�；蚩梢钥刂坪铣赡蜃覨8，甲型血友病的產(chǎn)生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失，不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因，醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增，然后對擴增產(chǎn)物進行凝膠電泳，電泳的結(jié)果如下圖3：

⑴從DNA分子上將上述相關(guān)基因片段取出，需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是（只考慮血友病及其相對性狀）                      。

⑶根據(jù)電泳結(jié)果與遺傳系譜圖，推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                               。

 

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科目：高中生物 來源： 題型：

分析下列遺傳系譜，苯丙酮尿癥、尿黑酸尿病、血友病 (其中血友病致病基因及等位基因只位于X染色體上)的基 因分別用P、a、h表示。一號和二號家庭均不攜帶對方家庭 出現(xiàn)的遺傳病基因。列說法正確的是

A.個體II3體內(nèi)的致病基因只有尿黑酸尿病基因

B? I3和I4后代為遺傳病患者的概率是7/16

C. II3如懷孕生育一個女孩或男孩，健康的幾率分別1 1/2

D若II1和II4結(jié)婚,則子女正常的幾率是1/2

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