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在下圖所表示的遺傳系譜中,一定不屬于色盲遺傳的是

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A.

B.

C.

D.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中生物 來源:2011屆廣東省高州市大井中學高三上學期期末考試(理綜)生物部分 題型:綜合題

Ⅰ:根據圖一回答下列(1)~(4)小題,根據圖二回答(5)小題。
下圖一表示人體神經元細胞模式圖,圖二表示反射弧的組成示意圖(虛線內為神經中樞),請據圖回答下列問題:

(1)綜合國力的根本是人才。孩子生活在刺激豐富的環(huán)境中,結構f的數量將______,動物行為中的_____________(填“條件反射”或“非條件反射”)能明顯影響結構f的數量,從而有利于智力開發(fā)。
(2)生命在于運動。與圖中b形成關系最密切的細胞器是___________,b→c過程體現了__________流動性,c→d過程體現了__________流動性。結構d中的液體為___________。
(3)健康是個永恒的主題。防治脂肪肝的有效措施之一是適量食用些含磷脂豐富的食物(如蛋黃),神經細胞因具較多的__________________,使其細胞相對表面積大,不僅磷脂豐富,且使其與信息傳導(傳遞、交換)功能相適應。
(4)生命是一個信息交換器。若圖中e為胰島B細胞,則a位于___________,伴隨著信號物質d的釋放,其信息轉變過程為_________________________。在典型的反射弧中,若圖中e為神經細胞,內環(huán)境中的d發(fā)揮作用后很快被酶分解,否則會使e發(fā)生_____________________效應。
(5)圖二中表示感受器的是編號_________,共有圖一中f表示的結構有________個。如果圖二中的箭頭表示人體內神經沖動的傳導方向,其中表示錯誤的是_________(填箭頭旁字母)。如果感受器受到刺激后產生興奮,圖中A. B. C.D處首先測到局部電流的是_________處。
Ⅱ:人腦中有一種抑制性的神經遞質—— r-氨基丁酸,它是谷氨酸在一種脫羧酶的作用下轉變而來的。有一種病,患者在靜止或運動時有舞蹈樣動作,稱為舞蹈病,這是由于患者體內缺乏脫羧酶所致;卮鹣铝袉栴}:
(1)谷氨酸的R基是——C3H5O2,則谷氨酸的分子式為_______________。
(2)舞蹈病也是一種遺傳病,它和人類的數千種遺傳病的產生有相似之處,這種病產生的根本原因是________________。
(3)如圖所示為某家族舞蹈病的遺傳系譜圖,據圖分析可知這種病屬于________染色體上__________控制的遺傳病。假如在人群中這種病的發(fā)病率為萬分之一,則Ⅲ1與正常女性婚配,生出一個患病的女孩的概率為_____________。

(4)如果要采用基因工程的方法合成脫羧酶,就要獲取目的基因,你認為最好的方法是_________________________________。

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科目:高中生物 來源:2009-2010學年浙江省東陽中學高二下學期期中考試理科生物試題 題型:綜合題

下圖表示人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,右圖是一個家族中該病的遺傳系譜圖(控制基因為B與b),請據圖回答(已知谷氨酸的密碼子是GAA,GAG):

(1)圖中①表示_________;②表示遺傳信息流動過程中的___________。
(2)鐮刀型細胞貧血癥的致病基因位于_______染色體上,屬于________性遺傳病。
II6和II7婚后所生子女為患病男孩的概率是        。
(3) 經調查該病在人群中每2500人中有1人患有該病,若II和一個正常男性婚配后,則生一個患病的孩子的幾率為         
(4)若II同時患有SCID,則他體內由于缺乏   基因,使   細胞的功能喪失。

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科目:高中生物 來源:2012-2013學年上海市四區(qū)(楊浦、青浦、寶山、靜安)高考二模生物試卷 題型:綜合題

Ⅰ.人類的甲型血友病為伴X隱性遺傳疾病,致病基因用字母h表示;粘多糖病、葡萄糖—6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病,其中粘多糖病基因與正;蚩捎米帜窤或a表示,蠶豆黃病基因與正;蚩捎米帜窫或e表示。

下列為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖(圖1),通婚前,甲家族不具有粘多糖致病基因,乙家族不具有蠶豆黃致病基因。請據圖回答。

⑴Ⅰ-2不具蠶豆黃致病基因,可推知由常染色體上基因控制的疾病是                 。

⑵在人群中,平均每2500人中有1位粘多糖病患者,Ⅱ-6產生具粘多糖致病基因配子的幾率是        ,Ⅱ代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的機率是           

⑶選擇人群中與Ⅰ-1與Ⅰ-2的基因型一致的婚配家庭進行統(tǒng)計調查,結果發(fā)現他們所生子女中,兒子的表現型及其比例是血友病兼蠶豆黃。簝H血友。簝H蠶豆黃。赫9:1:1:9,Ⅰ-1的基因型是             ,理論上Ⅰ-1與Ⅰ-2再生一個與Ⅱ-4基因型相同的孩子的幾率是                。

⑷Ⅳ-3號在孕期進行胚胎細胞染色體檢驗,發(fā)現第7號、第9號染色體因為彼此交叉互換而與正常人不同,(見下圖2)。已知7號染色體的片段重復會出現胚胎流產,9號染色體的部分片段減少會出現先天癡呆。Ⅳ-3號細胞中的基因組成是否有變化?                 ;上述2條染色體變異類型分別為                        ;Ⅳ-3號將會出現               現象。

Ⅱ.正常基因可以控制合成凝血因子F8,甲型血友病的產生是因為控制合成凝血因子F8的基因的中間部分堿基缺失,不能合成凝血因子F8。為了探明Ⅳ-2的病因,醫(yī)院對上述遺傳系譜圖中的Ⅲ、Ⅳ代成員的該等位基因片段進行了PCR擴增,然后對擴增產物進行凝膠電泳,電泳的結果如下圖3:

⑴從DNA分子上將上述相關基因片段取出,需要                  酶。

⑵Ⅲ-3的基因型是(只考慮血友病及其相對性狀)                     

⑶根據電泳結果與遺傳系譜圖,推論Ⅳ2的無血友病XXY癥的形成原因                              

 

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科目:高中生物 來源:江蘇期中題 題型:單選題

在下圖所表示的遺傳系譜中,一定不屬于色盲遺傳的是
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A.
B.
C.
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