1.   （8分）回答下列有關(guān)遺傳的問題

 （1）張某家族患有甲病，該家族遺傳系譜圖不慎被撕破，留下的殘片如右圖:

①該病屬于     染色體       性遺傳病。

②現(xiàn)找到4張系譜圖碎片，其中屬于張某家族系譜圖碎片的是(     )

（2）一對表現(xiàn)正常的夫婦，第一胎生了一個苯丙酮尿癥的女兒。已知進行性肌營養(yǎng)不良是伴X染色體隱性遺傳病，這對夫婦第二胎又生育了一個同時患上述兩種遺傳病的孩子。請回答以下問題：

①兩病皆患的孩子是男孩的幾率是                  。

②該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié)    婚，后代中同時患上述兩種遺傳病的幾率是           。

 

【答案】

 

(8分)

(1) ①常、隱  　 ② D

(2) ①100%      ②1/48

【解析】從圖中可判斷出甲病為常染色體隱性遺傳，只有D符合。由于7是正常，而8和12是患者，所以7的基因型為Aa 。16號（基因型為2/3 Aa）和正確碎片中的18號（基因型為2/3 Aa）婚配,則生一個患病男孩的概率是2/3×2/3×1/4×1/2=1/18。若Ⅲ一1與17號結(jié)婚，由于II—3無致病基因，17號是紅綠色盲基因攜帶者，根據(jù)圖可以確定Ⅲ一1的基因型為（1/3 AaXBY或2/3AAXBY），17號基因型為（2/3 AaXBXb或1/3AAXBXb）.采取獨立分析法：患甲病的概率為：1/18；患乙病的概率為：1/4.則他們的孩子中只患一種遺傳病的概率是1-3/4×17/18-1/4×1/18=5/18。（注：甲病用A a表示，乙病用Bb表示）。人的血型也是遺傳的，由于9和10都是A型血，且15號為O型，則9和10的基因型均為IAi，所以16號的血型的基因型為：IAIA．IAi、ii。17號的基因型為：1/3 IAIA或2/3IAi。而III-1的基因型為：IAIB．IBi、IAi、IBIB。17號和III-1結(jié)婚，生一個孩子血型為B型的概率是為：2/3IAi×1/4（IAIB．IBi、IAi、IBIB）=2/3×1/4×1=1/6。

 

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中生物 來源： 題型：

（12分）回答下列有關(guān)遺傳的問題。

 

（1）圖1是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅有父親傳給兒子不傳給女兒，該致病基因位于圖中的                   部分。

（2）圖2是某家族系譜圖。

1）甲病屬于                 遺傳病。

2）從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于                     遺傳病。

3）若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是      。

4）該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是          。

（3）研究表明，人的ABO血型不僅由位于9號染色體上的IA、IB、i基因決定，還與位于第19號染色體上的H、h基因有關(guān)。在人體內(nèi)，前體物質(zhì)在H基因的作用下形成H物質(zhì)，而hh的人不能把前體物質(zhì)轉(zhuǎn)變成H的物質(zhì)。H物質(zhì)在IA  基因的作用下，形成凝集原A；H物質(zhì)在IB基因的作用下形成凝集原B；而ii的人不能轉(zhuǎn)變H物質(zhì)。其原理如圖3所示。

 1）根據(jù)上述原理，具有凝集原B的人應(yīng)具有       基因和        基因。

2）某家系的系譜圖和如圖4所示。Ⅱ-2的基因型為hhIBi，那么Ⅲ-2的基因型是     。

3）一對基因型為HhIAi的夫婦，生血型為O型血的孩子的幾率是      。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年河南省鄭州四中高二第一次月考生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

據(jù)下圖回答下列有關(guān)遺傳的問題。

(1)圖1表示人類性染色體的同源區(qū)段a和特有區(qū)段b、c。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子不 傳給女兒，該致病基因位于圖中的___  _區(qū)段。
(2)圖2是某家族系譜圖，據(jù)此回答下列相關(guān)問題。
①甲病基因位于___  _染色體上，是___  _性遺傳病。
②從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于___  ____  ____  _（寫出基因在什么染色體上及顯隱性）性遺傳病。
③若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是___  _。
④該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)正常的女孩子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是___  _。

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科目：高中生物 來源：2011屆云南省芒市中學(xué)高三教學(xué)質(zhì)檢生物試卷 題型：綜合題

請回答下列有關(guān)遺傳的問題。（最后一空3分，其余的每空2分）
（1）人體X染色體上存在血友病基因，以Xh表示，顯性基因以XH表示。下圖是一個家族系譜圖，請據(jù)圖回答：

①若1號的母親是血友病患者，則1號父親的基因型是　　　。
②若1號的雙親都不是血友病患者，則1號母親的基因型是　 。
③若4號與正常男性結(jié)婚，所生第一個孩子患血友病的概率是　　　　。若這對夫婦的第一個孩子是血友病患者，再生一個孩子患血友病的概率是　　　　。
（2）紅眼（A）、正常剛毛（B）和灰體色（D）的正常果蠅經(jīng)過人工誘變產(chǎn)生基因突變的個體。下圖表示該突變個體的X染色體和常染色體及其上的相關(guān)基因。

①人工誘變的物理方法有　　　　　　　　。
②若只研究眼色，不考慮其他性狀，白眼雌果蠅與紅眼雄果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的表現(xiàn)型及其比例是　　　　　　　　　。
③基因型為ddXaXa和DDXAY的果蠅雜交，F(xiàn)1雌雄果蠅的基因型及其比例是　　。

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科目：高中生物 來源：2012-2013學(xué)年廣西桂林中學(xué)高一下學(xué)期期中理科生物試卷（帶解析） 題型：綜合題

回答下列有關(guān)遺傳的問題：

(1)左上圖是人類性染色體的差別部分和同源部分的模式圖。有一種遺傳病，僅由父親傳給兒子，不傳給女兒，該致病基因位于圖中的________部分。
(2)右上圖是某家族系譜圖。
1)甲病屬于__________________________遺傳病。
2)從理論上講，Ⅱ-2和Ⅱ-3的女兒都患乙病，兒子患乙病的幾率是1/2。由此可見，乙病屬于________遺傳病。
3)若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一個孩子，這個孩子同時患兩種病的幾率是________________。
4)設(shè)該家系所在地區(qū)的人群中，每50個正常人當中有1個甲病基因攜帶者，Ⅱ-4與該地區(qū)一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則他們生育一個患甲病男孩的幾率是_____________。

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