人類的紅綠色盲由隱性基因控制,該基因只存在于X染色體上,下圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是:
○女性正常,□男性正常,■男性色盲。
A、1和4 B、2和4 C、2和3 D、 3和4
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科目:高中生物 來(lái)源:2013屆海南省瓊海市嘉積中學(xué)高二下學(xué)期教學(xué)質(zhì)量監(jiān)測(cè)(二)文科生物試卷(帶解析) 題型:綜合題
下圖為人類多指遺傳病的系譜圖,已知該遺傳病的致病基因在常染色體上,Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):
(1)該遺傳病是 性遺傳病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是 。
(3)Ⅲ7基因型是 。
(4)若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配,生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(由一對(duì)等位基因B、b控制)的兒子,則Ⅲ8基因型是 。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺均正常孩子的的概率是 。
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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣東東莞南開實(shí)驗(yàn)學(xué)校高一下期期初考試生物卷(解析版) 題型:選擇題
人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中,一定是紅綠色盲基因攜帶者的是
A.I一l B.Ⅱ一4 C.Ⅲ一8 D.Ⅲ一9
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科目:高中生物 來(lái)源:北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測(cè)(理綜)生物部分 題型:綜合題
(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個(gè)體中存在一個(gè)或多個(gè)核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個(gè)體差異,可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問(wèn)題:
(1)CF基因的根本來(lái)源是 ,該基因位于 染色體上,被分析母本的基因組成是 (純合子或雜合子)
(2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因,其最可能原因是
。
(3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對(duì)外毒素人體需要有特異的 與它結(jié)合,才能使它喪失毒性,此物質(zhì)是在特異性免疫的 免疫過(guò)程中產(chǎn)生的。對(duì)膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的 進(jìn)行特異性診斷。
(4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重,但雜合個(gè)體不會(huì)患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對(duì)較 (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個(gè)CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個(gè)CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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