人類的紅綠色盲由隱性基因控制,該基因只存在于X染色體上,下圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是:

 ○女性正常,□男性正常,■男性色盲。

A、1和4           B、2和4            C、2和3            D、 3和4

 

【答案】

C

【解析】

試題分析:色盲屬于X染色體隱性遺傳病,圖中可以看出,2號(hào)為色盲患者,可以用XbY表示,;而2號(hào)的X染色體肯定傳給女兒,因此3號(hào)必為攜帶者,可用XBXb表示;4號(hào)男性表現(xiàn)型正常,基因型必為XBY,不攜帶色盲基因;而1號(hào)表現(xiàn)型正常,不能確定是否為攜帶者,故本題選C。

考點(diǎn):本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí),意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn),把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。

 

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下圖為人類多指遺傳病的系譜圖,已知該遺傳病的致病基因在常染色體上,Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答(顯性基因用E表示,隱性基因用e表示):

(1)該遺傳病是        性遺傳病。
(2)Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。
(3)Ⅲ7基因型是                
(4)若色覺正常的Ⅲ8與正常的女性婚配,生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲(由一對(duì)等位基因B、b控制)的兒子,則Ⅲ8基因型是            。他們?cè)偕粋(gè)手指和色覺均正常孩子的的概率是                。

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科目:高中生物 來(lái)源:2015屆廣東東莞南開實(shí)驗(yàn)學(xué)校高一下期期初考試生物卷(解析版) 題型:選擇題

人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中,一定是紅綠色盲基因攜帶者的是

A.I一l    B.Ⅱ一4    C.Ⅲ一8     D.Ⅲ一9

 

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科目:高中生物 來(lái)源:北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測(cè)(理綜)生物部分 題型:綜合題

(18分)囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個(gè)體中存在一個(gè)或多個(gè)核苷酸不同的短序列(SNP),而且存在個(gè)體差異,可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問(wèn)題:

   (1)CF基因的根本來(lái)源是            ,該基因位于        染色體上,被分析母本的基因組成是           (純合子或雜合子)

   (2)第7位(最右)孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因,其最可能原因是

                             

   (3)囊性纖維化(CF)患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重,呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖,綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對(duì)外毒素人體需要有特異的          與它結(jié)合,才能使它喪失毒性,此物質(zhì)是在特異性免疫的         免疫過(guò)程中產(chǎn)生的。對(duì)膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的          進(jìn)行特異性診斷。

   (4)雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重,但雜合個(gè)體不會(huì)患霍亂或傷寒,因此該突變基因在人群中頻率相對(duì)較         (高或低)。在此歐地區(qū)的人群中,有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個(gè)CF基因攜帶者且色覺正常的男性與另一個(gè)CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚,則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為           。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題

人類的紅綠色盲由隱性基因控制,該基因只存在于X染色體上,下圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是
○女性正常,□男性正常,■男性色盲。


  1. A.
    1和4
  2. B.
    2和4
  3. C.
    2和3
  4. D.
    3和4

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