人類的紅綠色盲由隱性基因控制，該基因只存在于X染色體上，下圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是
○女性正常，□男性正常，■男性色盲。


  1. A.
    1和4
  2. B.
    2和4
  3. C.
    2和3
  4. D.
    3和4
C
試題分析：色盲屬于X染色體隱性遺傳病，圖中可以看出，2號(hào)為色盲患者，可以用XbY表示，；而2號(hào)的X染色體肯定傳給女兒，因此3號(hào)必為攜帶者，可用XBXb表示；4號(hào)男性表現(xiàn)型正常，基因型必為XBY，不攜帶色盲基因；而1號(hào)表現(xiàn)型正常，不能確定是否為攜帶者，故本題選C。
考點(diǎn)：本題考查了伴性遺傳的相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能識(shí)記并理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)間的內(nèi)在聯(lián)系的能力。
練習(xí)冊(cè)系列答案
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下圖為人類多指遺傳病的系譜圖，已知該遺傳病的致病基因在常染色體上，Ⅱ6不攜帶該病的致病基因。請(qǐng)據(jù)圖回答（顯性基因用E表示，隱性基因用e表示）：

（1）該遺傳病是        性遺傳病。
（2）Ⅱ5和Ⅲ9基因型相同的概率是         。
（3）Ⅲ7基因型是                。
（4）若色覺(jué)正常的Ⅲ8與正常的女性婚配，生了一個(gè)正常的女兒和一個(gè)患有紅綠色盲（由一對(duì)等位基因B、b控制）的兒子，則Ⅲ8基因型是            。他們?cè)偕粋�(gè)手指和色覺(jué)均正常孩子的的概率是                。

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人類紅綠色盲由X染色體的隱性基因控制。圖6中，一定是紅綠色盲基因攜帶者的是

A．I一l    B．Ⅱ一4    C．Ⅲ一8     D．Ⅲ一9

 

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人類的紅綠色盲由隱性基因控制，該基因只存在于X染色體上，下圖是一個(gè)色盲家族的遺傳圖譜。下列各組個(gè)體中都含有色盲基因的是：

 ○女性正常，□男性正常，■男性色盲。

A、1和4           B、2和4            C、2和3            D、 3和4

 

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科目：高中生物 來(lái)源：北京市宣武區(qū)2010年高三第一次質(zhì)量檢測(cè)（理綜）生物部分 題型：綜合題

（18分）囊性纖維化是由CF基因引起的遺傳病。人類個(gè)體中存在一個(gè)或多個(gè)核苷酸不同的短序列（SNP），而且存在個(gè)體差異，可以作為標(biāo)記基因進(jìn)行分析。據(jù)圖回答問(wèn)題：

   （1）CF基因的根本來(lái)源是            ，該基因位于        染色體上，被分析母本的基因組成是           （純合子或雜合子）

   （2）第7位（最右）孩子只具有患病基因而缺少SNP標(biāo)記基因，其最可能原因是

                             。

   （3）囊性纖維化（CF）患者呼吸系統(tǒng)受損最為嚴(yán)重，呼吸道分泌的粘液適于綠膿桿菌的繁殖，綠膿桿菌分泌的外毒素A可使人體的蛋白合成受阻并引起組織壞死。針對(duì)外毒素人體需要有特異的          與它結(jié)合，才能使它喪失毒性，此物質(zhì)是在特異性免疫的         免疫過(guò)程中產(chǎn)生的。對(duì)膿桿菌的感染者可以利用細(xì)胞工程制備的          進(jìn)行特異性診斷。

   （4）雖然囊性纖維化合體患者的病情非常嚴(yán)重，但雜合個(gè)體不會(huì)患霍亂或傷寒，因此該突變基因在人群中頻率相對(duì)較         （高或低）。在此歐地區(qū)的人群中，有4%的人是CF基因攜帶者。如果一個(gè)CF基因攜帶者且色覺(jué)正常的男性與另一個(gè)CF基因攜帶者且父母正常、弟弟患紅綠色盲性結(jié)婚，則他們的子女中既是CF隱性基因純合體又不患色盲的概率為           。

 

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