【題目】下圖所示DNA分子片段中一條鏈含15N，另一條鏈含14N。下列有關(guān)說法錯誤的是（ ）

A.DNA連接酶和DNA聚合酶都催化形成①處的化學鍵

B.解旋酶作用于③處，而②是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸

C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個DNA分子中T的含量

D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制兩代，子代中含15N的DNA占100%

【答案】C

【解析】

分析題圖：圖示表示DNA分子片段，部位①為磷酸二酯鍵，是限制酶、DNA聚合酶和DNA連接酶的作用部位；②處是堿基對；部位③為氫鍵，是解旋酶的作用部位。

A、DNA連接酶和DNA聚合酶作用于①磷酸二酯鍵，A正確；

B、題圖為雙鏈DNA分子，而解旋酶作用于③氫鍵，②是構(gòu)成DNA的基本單位，是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸，B正確；

C、若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，依據(jù)堿基互補配對原則，另一條鏈上G+C=56%，整個DNA分子中G+C=56%，A+T=44%，A=T，則T占22%，C錯誤；

D、把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復制兩代得到4個DNA分子，根據(jù)DNA的半保留復制特點，其中有一個DNA分子的一條鏈含有14N，另一條鏈含有15N，其他3個DNA分子只含15N，因此子代DNA分子均含15N，D正確。

故選C。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】圖甲乙是兩個家庭不同遺傳病的系譜圖，圖甲中3號和4號為雙胞胎，圖乙中Ⅱ-4無致病基因，甲乙兩病分別由A、a基因和B、b基因控制�；卮鹣铝袉栴}：

（1）在圖甲中若3號、4號為異卵雙生，則二者基因型相同的概率為________。若3號、4號為同卵雙生，則二者性狀差異來自________。

（2）乙病的遺傳方式是________，Ⅲ9的初級卵母細胞中有________個致病基因。

（3）兩家互不攜帶對方的致病基因，若乙家庭Ⅲ8與甲家庭中Ⅱ4婚配，所生子女中只患一種病的概率是________。

（4）Ⅲ8患病的旁系血親有________。圖乙中III-10一條14號和一條21號染色體相互連接形成一條異常染色體，如下圖一，細胞內(nèi)基因結(jié)構(gòu)和種類未變化，因此表現(xiàn)型正常，但減數(shù)分裂時異常染色體的聯(lián)會如下圖二，配對的三條染色體中，任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞任一極。

（5）下列敘述正確的是________（多選）

A．圖一所示的變異屬于基因重組

B．觀察異常染色體應(yīng)該選擇處于分裂中期的細胞

C．如不考慮其他染色體，理論上III-10產(chǎn)生的精子類型有6種

D．圖乙中的III-10與正常女子婚配能生育染色體組成正常的后代

（6）為防止生出患染色體異常遺傳病的孩子，建議婚前進行________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】在有絲分裂的一個細胞周期中，最可能發(fā)生在同一時期的是

A.染色體數(shù)加倍和DNA分子數(shù)加倍

B.DNA復制和中心體的復制

C.著絲點的分裂和細胞質(zhì)的分裂

D.細胞板的出現(xiàn)和紡錘體的出現(xiàn)

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】已知雞蛋的綠殼（G）對白殼（g）是由一對常染色體等位基因控制的相對性狀。蛋殼顏色由母雞的基因型決定，與雞蛋本身的基因型無關(guān)。圖是以A、B為親本的綠殼蛋雞育種過程（橢圓形表示雞蛋，字母表示孵化出的雞），據(jù)圖回答。

（1）由圖推測，A的基因型是______，B的基因型____________；C產(chǎn)下的雞蛋中，綠殼蛋占______________%。

（2）與母雞相比，公雞的基因型較難被確定。為提高綠殼蛋雞育種效率，可以采用分子生物學方法直接篩選出基因型為GG的公雞親本。請簡要寫出該方法的實驗思路______。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】臨床上用于心絞痛、急性心肌梗死的治療藥主要成分是cAMP，它是ATP經(jīng)過一系列轉(zhuǎn)變而成，ATP也是生物體內(nèi)最直接的能量來源，如圖是ATP和cAMP的分子結(jié)構(gòu)簡式，相關(guān)敘述正確的是

A.ATP水解供能時①、②、③之間的高能磷酸鍵都將斷裂

B.ATP在細胞中能與ADP相互轉(zhuǎn)化實現(xiàn)儲能和放能，從而實現(xiàn)能量的循環(huán)利用

C.②和③之間的高能磷酸鍵斷裂后所釋放的能量主要以熱能形式散失

D.水解①和②之間的高能磷酸鍵后的產(chǎn)物之一可作為RNA分子的合成原料

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】某研究小組研究了某地的兩個湖泊。這一地區(qū)有時會發(fā)洪水。每個湖中生活著兩種相似的魚：紅褐色的和金黃色的。他們不清楚這兩種魚之間的關(guān)系，于是作出兩種假說，如圖所示。

（1）在假說甲中，湖泊Ⅰ中的紅褐色魚和金黃色魚這兩種魚的祖先是________。

（2）假說甲中湖泊Ⅰ和湖泊Ⅱ會形成金黃色魚和紅褐色魚的原因是灰色魚通過________形成金黃色魚和紅褐色魚，并通過________，適應(yīng)環(huán)境的金黃色魚和紅褐色魚生存下來，而不適應(yīng)環(huán)境的灰色魚被淘汰。

（3）在假說乙中，湖泊Ⅰ中原來的魚是金黃色魚，湖泊Ⅱ中原來的魚是紅褐色魚，由于________的原因而形成現(xiàn)在湖泊Ⅰ、Ⅱ中的兩種魚。利用DNA分析能較快判斷兩種魚之間的親緣關(guān)系。如果湖泊Ⅰ中紅褐色魚與湖泊Ⅰ中的金黃色魚親緣關(guān)系最近，則這一證據(jù)能有效支持假說________（填“甲”或“乙”）。

（4）根據(jù)現(xiàn)代生物進化理論，如果湖泊Ⅱ中的紅褐色魚和金黃色魚之間繁殖季節(jié)不同，說明它們之間已產(chǎn)生了________。

（5）在對湖泊Ⅱ中的某一種群進行調(diào)查時，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的魚所占的比例分別為15%和75%（各種基因型個體生存能力相同），第二年對同一種群進行的調(diào)查中，發(fā)現(xiàn)基因型為DD和dd的個體所占的比例分別為5%和65%。在這一年中，該魚種群是否發(fā)生了進化？________，理由是________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】下圖為“綠葉中色素的提取和分離”的實驗結(jié)果，①~④分別代表四條色素帶。下列相關(guān)敘述正確的是（ ）

A.①中的色素為葉綠素bB.③的顏色呈現(xiàn)黃色

C.②中的色素主要吸收紅光和藍紫光D.④中的色素在層析液中溶解度最小

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】科學家利用動物細胞培養(yǎng)和核移植技術(shù)獲得克隆動物的流程如下圖。請回答下列問題：

(1)從供體身上取下的器官或組織進行細胞培養(yǎng)時，首先要用______________處理一段時間使細胞分散開來，需要這樣做的原因是__________________________________。

(2)細胞培養(yǎng)過程中需要定期更換培養(yǎng)液，目的是______________；用于核移植的供體細胞一般都選用傳代10代以內(nèi)的細胞，原因是____________________________。

(3)采集的卵母細胞在體外培養(yǎng)到______________時，通過顯微操作除去卵母細胞的核，選擇在這一時期操作的原因是__________________________________________。

(4)過程①表示激活受體細胞，使其完成細胞分裂和發(fā)育，具體方法有________________________________

(寫出2種)，②代表的過程是_____________________。

(5)利用動物體細胞核移植技術(shù)，我國科學家成功獲得了克隆猴——“中中”和“華華”，請舉例談?wù)勗摷夹g(shù)在生產(chǎn)實踐或科學研究中的應(yīng)用前最。(至少舉出兩例)__________________________________________________________________________________________。

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科目：高中生物 來源： 題型：

【題目】Angelman綜合征是一種因患兒腦細胞中缺乏UBE3A蛋白導致的神經(jīng)遺傳性疾病。此病患者臉上常有笑容，缺乏語言能力，且智能低下。圖1表示正常人腦細胞中UBE3A蛋白產(chǎn)生過程。以下三種情況會導致Angelman綜合征的發(fā)生：①母源UBE3A基因發(fā)生突變，無法正常表達；②父源單親二倍體；僅含有來自父方的兩條15號染色體；③母源缺失：來自母方的15號染色體UBE3A基因所在區(qū)域發(fā)生大片段缺失。請回答下列問題：

（1）UBE3A基因和SNRPN基因的遺傳_________（在“遵循”、“不遵循”中選擇）基因的自由組合定律，判斷的依據(jù)是________。

（2）據(jù)圖1分析，父源單親二倍體的腦細胞中，UBE3A基因無法表達的原因是_______。

（3）對某Angelman綜合征患兒和正常人的UBE3A基因進行測序，相應(yīng)部分堿基序列如上圖2所示。據(jù)此判斷，來自_____方的UBE3A基因發(fā)生了堿基對的_______，從而引起基因結(jié)構(gòu)的改變。

（4）來自母方的15號染色體UBE3A基因所在區(qū)域發(fā)生大片段缺失導致的變異稱為_______。

（5）若產(chǎn)生的某個配子的15號染色體上，UBE3A基因是母方的，而SNRPN基因是父方的，最可能的原因是在減數(shù)分裂_____時期，發(fā)生了_________。

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