如圖為甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是

[  ]
A.

就乙病來(lái)看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同

B.

1、Ⅱ2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)

C.

1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8

D.

兩種病的來(lái)源不相同

答案:C
解析:

通過(guò)識(shí)圖可知,對(duì)于甲病來(lái)說(shuō),Ⅰ3和Ⅰ4是正常的,而Ⅱ2是患病的,所以,甲病應(yīng)為隱性遺傳病,若由X染色體上的基因控制,則Ⅱ1不可能不患病,所以甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為X染色體上的隱性遺傳。á3后代中女孩不患乙病)。就乙病來(lái)說(shuō),Ⅰ1為正常男性(XHY),Ⅱ2為正常女性(XHXh);遺傳物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核中,還有一些存在于細(xì)胞質(zhì)中,精子中幾乎不含細(xì)胞質(zhì)基因,而卵子中含有較多的細(xì)胞質(zhì)基因。Ⅱ1個(gè)體的基因型為AaXHY,Ⅱ2個(gè)體的基因型為aaXHXh,所以后代兩病兼發(fā)的幾率為1/2×1/4=1/8;這兩種病的來(lái)源相同。


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如圖為甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是(  )

A.就乙病來(lái)看,II1、II2的基因型一定相同
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組

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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測(cè)試題(理綜生物部分) 題型:綜合題

(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):

(1)甲種遺傳病的致病基因位于      染色體上,屬
          遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于    染色體上,屬       遺傳;ks5u
(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ8                ,Ⅲ9                   ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為         。

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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測(cè)試題(理綜生物部分) 題型:綜合題

(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):

(1)甲種遺傳病的致病基因位于       染色體上,屬

           遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于     染色體上,屬        遺傳;

(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ8                 ,Ⅲ9                    ;

(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為          。

 

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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題

如圖為甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是(  )


  1. A.
    就乙病來(lái)看,II1、II2的基因型一定相同
  2. B.
    II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
  3. C.
    II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
  4. D.
    兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組

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