如圖為甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是
就乙病來(lái)看,Ⅰ1、Ⅱ2的基因型一定相同
Ⅱ1、Ⅱ2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì)
Ⅱ1、Ⅱ2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8
兩種病的來(lái)源不相同
通過(guò)識(shí)圖可知,對(duì)于甲病來(lái)說(shuō),Ⅰ3和Ⅰ4是正常的,而Ⅱ2是患病的,所以,甲病應(yīng)為隱性遺傳病,若由X染色體上的基因控制,則Ⅱ1不可能不患病,所以甲病為常染色體隱性遺傳病,乙病為X染色體上的隱性遺傳。á3后代中女孩不患乙病)。就乙病來(lái)說(shuō),Ⅰ1為正常男性(XHY),Ⅱ2為正常女性(XHXh);遺傳物質(zhì)主要存在于細(xì)胞核中,還有一些存在于細(xì)胞質(zhì)中,精子中幾乎不含細(xì)胞質(zhì)基因,而卵子中含有較多的細(xì)胞質(zhì)基因。Ⅱ1個(gè)體的基因型為AaXHY,Ⅱ2個(gè)體的基因型為aaXHXh,所以后代兩病兼發(fā)的幾率為1/2×1/4=1/8;這兩種病的來(lái)源相同。 |
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科目:高中生物 來(lái)源:2012-2013學(xué)年天津市天津一中高二下學(xué)期期中考試生物試卷(帶解析) 題型:單選題
如圖為甲種遺傳病(設(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍)和乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)镠,隱性基因?yàn)閔)的遺傳系譜圖(其中一種遺傳病的基因位于X染色體上),下列敘述正確的是( )
A.就乙病來(lái)看,II1、II2的基因型一定相同 |
B.II1、II2產(chǎn)生的基因型為aXH的生殖細(xì)胞含有完全相同的遺傳物質(zhì) |
C.II1、II2所生的子女中,兩病兼發(fā)的幾率為1/8 |
D.兩種病的相同特點(diǎn)都是來(lái)自于基因重組 |
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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測(cè)試題(理綜生物部分) 題型:綜合題
(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示,F(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬
遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;ks5u
(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ8: ,Ⅲ9: ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源:陜西省西安市閻良區(qū)2010屆高三測(cè)試題(理綜生物部分) 題型:綜合題
(7分)如圖是具有兩種遺傳病的家族系譜圖,家族中有的成員患甲種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锽,隱性基因?yàn)閎),有的成員患乙種遺傳。ㄔO(shè)顯性基因?yàn)锳,隱性基因?yàn)閍),如系譜圖所示。現(xiàn)已查明Ⅱ6不攜帶致病基因。問(wèn):
(1)甲種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬
遺傳,乙種遺傳病的致病基因位于 染色體上,屬 遺傳;
(2)寫(xiě)出下列兩個(gè)體的基因型:Ⅲ8: ,Ⅲ9: ;
(3)若Ⅲ8和Ⅲ9婚配屬于近親結(jié)婚,患病概率大為提高,子女中患遺傳病的概率為 。
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科目:高中生物 來(lái)源: 題型:單選題
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